Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Evolução da pressão de pulso após o início da terapia anti-hipertensiva em pacientes com hipertensão arterial essencial

28 de julho de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Evolução da pressão de pulso após o início da terapia anti-hipertensiva

O principal objetivo deste estudo prospectivo, multicêntrico, observacional francês é analisar a evolução da pressão de pulso (PP) e identificar seus fatores prognósticos em pacientes hipertensos três meses após o início de uma nova terapia hipertensiva. A PP é definida como a diferença entre a pressão arterial sistólica (PAS) e a pressão arterial diastólica (PAD).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2148

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com hipertensão essencial tratados por cardiologistas privados ou hospitalares

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com hipertensão arterial essencial que necessitam de uma nova terapia anti-hipertensiva
  • Um paciente foi incluído pelo médico somente se ele/ela concordou após ser informado sobre o estudo

Critério de exclusão:

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Hipertensão arterial essencial
Pacientes com hipertensão arterial essencial que necessitam de uma nova terapia anti-hipertensiva
Outros nomes:
  • Telmisartana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alterações da linha de base na pressão de pulso
Prazo: Até 3 meses após o início do tratamento
Até 3 meses após o início do tratamento
Número de pacientes com reações adversas a medicamentos
Prazo: Até 3 meses após o início do tratamento
Até 3 meses após o início do tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

29 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

29 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Micardis®

Se inscrever