Evolución de la presión del pulso tras el inicio de la terapia antihipertensiva en pacientes con hipertensión arterial esencial
28 de julio de 2014 actualizado por: Boehringer Ingelheim
Evolución de la presión del pulso después del inicio de la terapia antihipertensiva
El objetivo principal de este estudio observacional prospectivo, multicéntrico y francés es analizar la evolución de la presión de pulso (PP) e identificar sus factores pronósticos en pacientes hipertensos tres meses después del inicio de una nueva terapia antihipertensiva.
La PP se define como la diferencia entre la presión arterial sistólica (PAS) y la presión arterial diastólica (PAD).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2148
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con hipertensión esencial atendidos por cardiólogos privados u hospitalarios
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con hipertensión arterial esencial que necesitan una nueva terapia antihipertensiva
- Un paciente fue incluido por el médico solo si él / ella había aceptado después de ser informado sobre el estudio.
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Hipertensión arterial esencial
Pacientes con hipertensión arterial esencial que necesitan una nueva terapia antihipertensiva
|
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambios desde la línea de base en la presión del pulso
Periodo de tiempo: Hasta 3 meses después del inicio del tratamiento
|
Hasta 3 meses después del inicio del tratamiento
|
|
Número de pacientes con reacciones adversas a medicamentos
Periodo de tiempo: Hasta 3 meses después del inicio del tratamiento
|
Hasta 3 meses después del inicio del tratamiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2001
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2002
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de julio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de julio de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2014
Última verificación
1 de julio de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 502.362
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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