Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af pulstryk efter påbegyndelse af antihypertensiv terapi hos patienter med essentiel arteriel hypertension

28. juli 2014 opdateret af: Boehringer Ingelheim

Udvikling af pulstryk efter påbegyndelse af antihypertensiv terapi

Hovedformålet med denne prospektive, multicenter, franske observationsundersøgelse er at analysere udviklingen af ​​pulstryk (PP) og at identificere dets prognostiske faktorer hos hypertensive patienter tre måneder efter påbegyndelse af en ny hypertensiv behandling. PP er defineret som forskellen mellem systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2148

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med essentiel hypertension behandlet af private eller hospitalskardiologer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med essentiel arteriel hypertension, der har behov for en ny antihypertensiv behandling
  • En patient blev kun inkluderet af lægen, hvis han/hun havde givet samtykke efter at være blevet informeret om undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Essentiel arteriel hypertension
Patienter med essentiel arteriel hypertension, der har behov for en ny antihypertensiv behandling
Andre navne:
  • Telmisartan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændringer fra baseline i pulstryk
Tidsramme: Op til 3 måneder efter behandlingsstart
Op til 3 måneder efter behandlingsstart
Antal patienter med bivirkninger
Tidsramme: Op til 3 måneder efter behandlingsstart
Op til 3 måneder efter behandlingsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2001

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juli 2014

Først opslået (Skøn)

29. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Micardis®

Abonner