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Entwicklung des Pulsdrucks nach Beginn einer blutdrucksenkenden Therapie bei Patienten mit essentieller arterieller Hypertonie

28. Juli 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Entwicklung des Pulsdrucks nach Beginn einer blutdrucksenkenden Therapie

Der Hauptzweck dieser prospektiven, multizentrischen, französischen Beobachtungsstudie besteht darin, die Entwicklung des Pulsdrucks (PP) zu analysieren und seine prognostischen Faktoren bei hypertensiven Patienten drei Monate nach Beginn einer neuen hypertensiven Therapie zu identifizieren. Der PP ist definiert als die Differenz zwischen systolischem Blutdruck (SBP) und diastolischem Blutdruck (DBP).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2148

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit essentieller Hypertonie, die von privaten oder stationären Kardiologen behandelt werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit essentieller arterieller Hypertonie, die eine neue blutdrucksenkende Therapie benötigen
  • Ein Patient wurde vom Arzt nur dann einbezogen, wenn er nach Aufklärung über die Studie zugestimmt hatte

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Essentielle arterielle Hypertonie
Patienten mit essentieller arterieller Hypertonie, die eine neue blutdrucksenkende Therapie benötigen
Arzneimittel: Micardis®
Andere Namen:
  • Telmisartan
Arzneimittel: Andere Hypertoniker

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderungen des Pulsdrucks gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach Behandlungsbeginn
Bis zu 3 Monate nach Behandlungsbeginn
Anzahl der Patienten mit unerwünschten Arzneimittelwirkungen
Zeitfenster: Bis zu 3 Monate nach Behandlungsbeginn
Bis zu 3 Monate nach Behandlungsbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2001

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 502.362

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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