Evoluzione della pressione del polso dopo l'inizio della terapia antipertensiva in pazienti con ipertensione arteriosa essenziale
28 luglio 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim
Evoluzione della pressione del polso dopo l'inizio della terapia antipertensiva
Lo scopo principale di questo studio osservazionale prospettico, multicentrico francese è quello di analizzare l'evoluzione della pressione del polso (PP) e di identificare i suoi fattori prognostici nei pazienti ipertesi tre mesi dopo l'inizio di una nuova terapia ipertensiva.
La PP è definita come la differenza tra la pressione arteriosa sistolica (SBP) e la pressione arteriosa diastolica (DBP).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2148
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con ipertensione essenziale trattati da cardiologi privati o ospedalieri
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con ipertensione arteriosa essenziale che necessitano di una nuova terapia antiipertensiva
- Un paziente è stato incluso dal medico solo se ha acconsentito dopo essere stato informato sullo studio
Criteri di esclusione:
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Ipertensione arteriosa essenziale
Pazienti con ipertensione arteriosa essenziale che necessitano di una nuova terapia antiipertensiva
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazioni rispetto al basale della pressione del polso
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi dopo l'inizio del trattamento
|
Fino a 3 mesi dopo l'inizio del trattamento
|
|
Numero di pazienti con reazioni avverse al farmaco
Lasso di tempo: Fino a 3 mesi dopo l'inizio del trattamento
|
Fino a 3 mesi dopo l'inizio del trattamento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2001
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2002
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 luglio 2014
Primo Inserito (Stima)
29 luglio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 luglio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2014
Ultimo verificato
1 luglio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 502.362
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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