本態性動脈性高血圧症患者における降圧療法開始後の脈圧の変化
2014年7月28日 更新者：Boehringer Ingelheim
降圧療法開始後の脈圧の変化
このフランスの多施設前向き観察研究の主な目的は、新しい高血圧治療の開始から 3 か月後の高血圧患者における脈圧 (PP) の変化を分析し、その予後因子を特定することです。
PP は、収縮期血圧 (SBP) と拡張期血圧 (DBP) の差として定義されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2148
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私立または病院の心臓専門医の治療を受けた本態性高血圧患者
説明
包含基準:
- 新しい降圧療法を必要とする本態性動脈性高血圧症の患者
- 患者は、医師が研究について説明を受けて同意した場合にのみ参加されました。
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
本態性動脈性高血圧症
新しい降圧療法を必要とする本態性動脈性高血圧症の患者
|
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
脈圧のベースラインからの変化
時間枠：治療開始後3ヶ月以内
|
治療開始後3ヶ月以内
|
|
副作用患者数
時間枠：治療開始後3ヶ月以内
|
治療開始後3ヶ月以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2001年1月1日
一次修了 (実際)
2002年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月28日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月28日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 502.362
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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