The Comparative Study of OCT，Gemstone CT and 320-detector Row Spiral CT for Evaluating Restenosis of Coronary Artery Stent
18 août 2014 mis à jour par: Xuzhou Central Hospital
In-stent restenosis is a major reason of coronary heart disease recurrence .Even in drug eluting stent(DES), Restenosis rate could be up to 10% in diabetes and complex lesions though it was about 3-5% in general. It is particularly important that in-stent restenosis after implantation was early diagnosed and detected. The evaluation of OCT imaging is more accurate for narrow area calculation, more clear for narrow organization structure and more specific for detecting tissue types.It is currently the best way for restenosis histologic diagnosis.But it has many weakness such as the higher cost,an invasive test, expensive instrument, relatively complicated to operate,and etc.In this study, OCT image was regard as the "gold standard" of stent restenosis.
The improvement of spatial resolution of Gemstone CT can effectively improve the imaging quality and the measurement's accuracy of coronary artery stents.The diagnostic value of in-stent restenosis of Gemstone CT is higher than of the 320-detector row spiral CT. To a certain extent, the gemstone CT can replace OCT for examining the in-stent restenosis.
This study will examine the degree of in-stent restenosis by the gemstone CT and the 320-detector row spiral CT and compare the two ways on the basis of the result of OCT.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Chine, 221000
- Recrutement
- Xuzhou Central Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Age 20-80， All genders
- Unlimited time of implantation of coronary artery stents
- Myocardial ischemia symptoms such as Chest tightness and/or chest pain in patients after stent implantation
- No clinical symptoms, but myocardial ischemia suggested by other noninvasive tests
- Routine re-testing 9-12 months after stent implantation.
Exclusion Criteria:
- Renal insufficiency (serum creatinine > 120 umol/L)
- Allergy of contrast
- Severe heart failure
- Uncontrollable heart rate or contraindication of taking metoprolol
- Unstable condition
- the ventricular rate beyond 70 beats / min and irregular rhythm after adjusting.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Gemstone CT
Gemstone CT ：Discovery CT750 HD（high definition） ，GE（General Electric Co.） Healthcare, Milwaukee； CT image for patient with suspected in-stent restenosis which Gemstone CT or 320-detector row spiral CT was assigned randomly to patient
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Gemstone CT or 320-detector row spiral CT was assigned randomly to patient who was suspected in-stent restenosis.About after 10 days,they would accept the check of OCT which wold be the "gold standard" of in-stent restenosis.
Autres noms:
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Comparateur actif: 320-detector row spiral CT
320-detector row spiral CT：Aquilion One, Toshiba, Nasu, Japan.
CT image for patient with suspected in-stent restenosis which Gemstone CT or 320-detector row spiral CT was assigned randomly to patient .
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Gemstone CT or 320-detector row spiral CT was assigned randomly to patient who was suspected in-stent restenosis.About after 10 days,they would accept the check of OCT which wold be the "gold standard" of in-stent restenosis.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Accuracy of detection of in-stent restenosis with the gemstone CT as compared to the 320-detector row spiral CT will be investigated
Délai: On the day in which a patient receives the gemstone CT and the 320-detector row spiral CT, estimated to take 10 mins
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Masked examiners (CT specialists) will evaluate and compare the degree of in-stent restenosis of the gemstone CT and the 320-detector row spiral CT images for the presence and features of in-stent restenosis.
In this study, OCT image was regard as the "gold standard" of in-stent restenosis.
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On the day in which a patient receives the gemstone CT and the 320-detector row spiral CT, estimated to take 10 mins
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Radiation burden of the the gemstone CT or the 320-detector row spiral CT and OCT
Délai: one month
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In a relatively short time,the patient will accept the two checks of CT and OCT(Interval period about 10 days).So,it is necessary to clear the reacts of these patients
|
one month
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Measurement of the physical characteristics of in-stent restenosis structures seen on OCT
Délai: On the day in which a patient receives the check of OCT
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On the day in which a patient receives the check of OCT
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Dewey M, Zimmermann E, Deissenrieder F, Laule M, Dubel HP, Schlattmann P, Knebel F, Rutsch W, Hamm B. Noninvasive coronary angiography by 320-row computed tomography with lower radiation exposure and maintained diagnostic accuracy: comparison of results with cardiac catheterization in a head-to-head pilot investigation. Circulation. 2009 Sep 8;120(10):867-75. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.859280. Epub 2009 Aug 24.
- Windecker S, Serruys PW, Wandel S, Buszman P, Trznadel S, Linke A, Lenk K, Ischinger T, Klauss V, Eberli F, Corti R, Wijns W, Morice MC, di Mario C, Davies S, van Geuns RJ, Eerdmans P, van Es GA, Meier B, Juni P. Biolimus-eluting stent with biodegradable polymer versus sirolimus-eluting stent with durable polymer for coronary revascularisation (LEADERS): a randomised non-inferiority trial. Lancet. 2008 Sep 27;372(9644):1163-73. doi: 10.1016/S0140-6736(08)61244-1. Epub 2008 Aug 31.
- Colombo A, Latib A. [Treatment of drug-eluting stent restenosis with another drug-eluting stent: do not fail the second time!]. Rev Esp Cardiol. 2008 Nov;61(11):1120-2. No abstract available. Spanish.
- Pasterkamp G, Falk E, Woutman H, Borst C. Techniques characterizing the coronary atherosclerotic plaque: influence on clinical decision making? J Am Coll Cardiol. 2000 Jul;36(1):13-21. doi: 10.1016/s0735-1097(00)00677-x.
- Chau AH, Chan RC, Shishkov M, MacNeill B, Iftimia N, Tearney GJ, Kamm RD, Bouma BE, Kaazempur-Mofrad MR. Mechanical analysis of atherosclerotic plaques based on optical coherence tomography. Ann Biomed Eng. 2004 Nov;32(11):1494-503. doi: 10.1114/b:abme.0000049034.75368.4a.
- Manfrini O, Slucca M, Bugiardini R. [Optical coherence tomography]. G Ital Cardiol (Rome). 2007 Jan;8(1):28-33. Italian.
- Andreini D, Pontone G, Mushtaq S, Pepi M, Bartorelli AL. Multidetector computed tomography coronary angiography for the assessment of coronary in-stent restenosis. Am J Cardiol. 2010 Mar 1;105(5):645-55. doi: 10.1016/j.amjcard.2009.10.046.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 août 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2014
Première publication (Estimation)
19 août 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
19 août 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2014
Dernière vérification
1 août 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- W201310
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