Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

The Comparative Study of OCT,Gemstone CT and 320-detector Row Spiral CT for Evaluating Restenosis of Coronary Artery Stent

18 agosto 2014 aggiornato da: Xuzhou Central Hospital

In-stent restenosis is a major reason of coronary heart disease recurrence .Even in drug eluting stent(DES), Restenosis rate could be up to 10% in diabetes and complex lesions though it was about 3-5% in general. It is particularly important that in-stent restenosis after implantation was early diagnosed and detected. The evaluation of OCT imaging is more accurate for narrow area calculation, more clear for narrow organization structure and more specific for detecting tissue types.It is currently the best way for restenosis histologic diagnosis.But it has many weakness such as the higher cost,an invasive test, expensive instrument, relatively complicated to operate,and etc.In this study, OCT image was regard as the "gold standard" of stent restenosis.

The improvement of spatial resolution of Gemstone CT can effectively improve the imaging quality and the measurement's accuracy of coronary artery stents.The diagnostic value of in-stent restenosis of Gemstone CT is higher than of the 320-detector row spiral CT. To a certain extent, the gemstone CT can replace OCT for examining the in-stent restenosis.

This study will examine the degree of in-stent restenosis by the gemstone CT and the 320-detector row spiral CT and compare the two ways on the basis of the result of OCT.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Cina, 221000
        • Reclutamento
        • Xuzhou Central Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Age 20-80, All genders
  2. Unlimited time of implantation of coronary artery stents
  3. Myocardial ischemia symptoms such as Chest tightness and/or chest pain in patients after stent implantation
  4. No clinical symptoms, but myocardial ischemia suggested by other noninvasive tests
  5. Routine re-testing 9-12 months after stent implantation.

Exclusion Criteria:

  1. Renal insufficiency (serum creatinine > 120 umol/L)
  2. Allergy of contrast
  3. Severe heart failure
  4. Uncontrollable heart rate or contraindication of taking metoprolol
  5. Unstable condition
  6. the ventricular rate beyond 70 beats / min and irregular rhythm after adjusting.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gemstone CT
Gemstone CT :Discovery CT750 HD(high definition) ,GE(General Electric Co.) Healthcare, Milwaukee; CT image for patient with suspected in-stent restenosis which Gemstone CT or 320-detector row spiral CT was assigned randomly to patient
Gemstone CT or 320-detector row spiral CT was assigned randomly to patient who was suspected in-stent restenosis.About after 10 days,they would accept the check of OCT which wold be the "gold standard" of in-stent restenosis.
Altri nomi:
  • OTT
  • Gemstone CT
  • 320-detector row spiral CT
Comparatore attivo: 320-detector row spiral CT
320-detector row spiral CT:Aquilion One, Toshiba, Nasu, Japan. CT image for patient with suspected in-stent restenosis which Gemstone CT or 320-detector row spiral CT was assigned randomly to patient .
Gemstone CT or 320-detector row spiral CT was assigned randomly to patient who was suspected in-stent restenosis.About after 10 days,they would accept the check of OCT which wold be the "gold standard" of in-stent restenosis.
Altri nomi:
  • OTT
  • Gemstone CT
  • 320-detector row spiral CT

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accuracy of detection of in-stent restenosis with the gemstone CT as compared to the 320-detector row spiral CT will be investigated
Lasso di tempo: On the day in which a patient receives the gemstone CT and the 320-detector row spiral CT, estimated to take 10 mins
Masked examiners (CT specialists) will evaluate and compare the degree of in-stent restenosis of the gemstone CT and the 320-detector row spiral CT images for the presence and features of in-stent restenosis. In this study, OCT image was regard as the "gold standard" of in-stent restenosis.
On the day in which a patient receives the gemstone CT and the 320-detector row spiral CT, estimated to take 10 mins

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Radiation burden of the the gemstone CT or the 320-detector row spiral CT and OCT
Lasso di tempo: one month
In a relatively short time,the patient will accept the two checks of CT and OCT(Interval period about 10 days).So,it is necessary to clear the reacts of these patients
one month

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Measurement of the physical characteristics of in-stent restenosis structures seen on OCT
Lasso di tempo: On the day in which a patient receives the check of OCT
On the day in which a patient receives the check of OCT

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

19 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia coronarica

  • Region Skane
    Iscrizione su invito
    Insufficienza cardiaca Classe II della New York Heart Association (NYHA). | Insufficienza cardiaca Classe III della New York Heart Association (NYHA).
    Svezia
  • Medical University of Bialystok
    Institute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... e altri collaboratori
    Non ancora reclutamento
    Insufficienza cardiaca, sistolica | Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart Association | Scompenso cardiaco Classe III della New York Heart Association
    Polonia
  • University of Washington
    American Heart Association
    Completato
    Insufficienza cardiaca, congestizia | Alterazione mitocondriale | Scompenso cardiaco Classe IV della New York Heart Association
    Stati Uniti
  • Tel-Aviv Sourasky Medical Center
    Completato
    Soggetti consecutivi che sono idonei per una coronaria | Angioplastica di de Novo Lesion(s) in Native Coronary | Le arterie dovrebbero essere sottoposte a screening per l'idoneità. | Un numero totale di 200 pazienti che soddisfano la selezione | Criteri e disponibilità a firmare il consenso... e altre condizioni
    Israele
3
Sottoscrivi