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Une étude de BBI503 chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes urologiques avancées

13 novembre 2023 mis à jour par: Sumitomo Pharma America, Inc.

Une étude clinique de phase II du BBI503 chez des patients adultes atteints de tumeurs malignes urologiques avancées

Il s'agit d'une étude ouverte, multicentrique, de phase II sur le BBI503 administré à des patients adultes atteints de malignités urologiques avancées sélectionnées. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le taux de contrôle de la maladie des patients atteints d'un cancer des cellules rénales et d'un carcinome urothélial traités avec le BBI503.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Phase 2

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé écrit signé
  • Cancer des cellules rénales ou carcinome urothélial confirmé histologiquement ou cytologiquement métastatique, non résécable ou récurrent.
  • ≥ 18 ans
  • Maladie mesurable telle que définie par les critères d'évaluation de la réponse dans les tumeurs solides (RECIST) 1.1
  • Statut de performance de l'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1
  • Les patients masculins ou féminins en âge de procréer doivent accepter d'utiliser des mesures de contraception ou d'évitement de grossesse pendant l'étude et pendant 30 jours après la dernière dose de BBI503
  • Les femmes en âge de procréer doivent avoir un test de grossesse sérique négatif
  • Alanine transaminase (ALT) ≤ 2,5 x la limite supérieure de la normale (LSN), ou ≤ 3,5 x LSN en présence de lésions hépatiques primaires ou métastatiques
  • Hémoglobine (Hb) ≥ 10 g/dl
  • Bilirubine totale ≤ 1,5 x LSN
  • Créatinine ≤ 1,5 x LSN ou clairance de la créatinine > 50 mL/min/1,73 m^2 pour les patients dont les taux de créatinine sont supérieurs à la normale institutionnelle.
  • Nombre absolu de neutrophiles ≥ 1,5 x 10^9/L
  • Plaquettes ≥ 100 x 10^9/L
  • Temps de prothrombine (PT) ≤ 16 secondes et temps de thromboplastine partielle (PTT) ≤ 1,5 x LSN
  • Espérance de vie ≥ 3 mois
  • Un patient atteint d'un carcinome à cellules rénales (RCC) doit être classé en sous-type à cellules claires ou à cellules non claires, et doit alors répondre aux critères suivants :

    • Les patients atteints d'un cancer du rein à cellules claires doivent avoir reçu un traitement préalable avec au moins une ligne de traitement systémique standard comprenant un traitement avec un inhibiteur de la tyrosine kinase ; seul ou en combinaison. Le patient doit avoir eu soit une maladie évolutive pendant le traitement, soit une intolérance documentée au traitement de première ligne à base d'inhibiteur de tyrosine kinase (ITK).
    • Les patients atteints d'un cancer du rein à cellules claires qui ont reçu un traitement anticancéreux au-delà du traitement de première intention à base d'ITK peuvent s'inscrire.
    • Les patients atteints d'un cancer du rein à cellules claires qui n'ont pas reçu de traitement anticancéreux au-delà du traitement de première intention à base d'ITK ne peuvent s'inscrire qu'après avoir discuté des risques et des avantages potentiels des options de traitement alternatives, telles que d'autres agents actuellement disponibles et approuvés pour le traitement des patients atteints d'un cancer du rein clair. cancer du rein cellulaire.
    • Les patients atteints d'un RCC à cellules non claires métastatiques peuvent s'inscrire sans avoir reçu de traitement préalable dans le cadre métastatique
  • Un patient atteint d'un carcinome urothélial doit également répondre aux critères suivants :

    • Doit avoir reçu au moins une ligne antérieure de traitement cytotoxique systémique standard dans le cadre métastatique.

Critère d'exclusion:

  • Chimiothérapie anticancéreuse, radiothérapie, immunothérapie ou agents expérimentaux dans les 7 jours suivant la première dose de BBI503. Les patients peuvent commencer BBI503 à une date déterminée par l'investigateur et le moniteur médical du promoteur à condition qu'il y ait eu au moins 7 jours depuis le dernier traitement anticancéreux et que tous les événements indésirables (EI) liés au traitement antérieurs se soient résolus ou aient été résolus. réputée irréversible.
  • Chirurgie majeure dans les 4 semaines précédant la première dose (nécessitant une anesthésie générale et/ou une hospitalisation pour récupération).
  • Toute métastase cérébrale symptomatique ou non traitée connue nécessitant une augmentation de la dose de stéroïdes dans les 2 semaines précédant le début de l'étude. Les patients présentant des métastases cérébrales traitées doivent être stables pendant 4 semaines après la fin de ce traitement. Une documentation d'image post-traitement de la stabilité est requise dans les 4 mois suivant le début de l'étude. Les patients ne doivent présenter aucun symptôme clinique de métastases cérébrales et doivent être soit sans stéroïdes, soit sous dose stable de stéroïdes pendant au moins 2 semaines avant l'inscription au protocole. Les patients présentant des métastases leptoméningées connues sont exclus, même s'ils sont traités.
  • Enceinte ou allaitante
  • Trouble(s) gastro-intestinal(s) important(s), de l'avis du chercheur principal, (par exemple, maladie de Crohn, colite ulcéreuse, résection étendue de l'estomac et de l'intestin grêle)
  • Incapable ou refusant d'avaler des gélules de BBI503 quotidiennement
  • Maladie intercurrente non contrôlée, y compris, mais sans s'y limiter, une infection en cours ou active, des plaies non cicatrisantes ou cicatrisantes cliniquement significatives, une insuffisance cardiaque congestive symptomatique, une angine de poitrine instable, une arythmie cardiaque, une maladie pulmonaire importante (essoufflement au repos ou effort léger), non contrôlée infection ou maladie psychiatrique/situations sociales qui limiteraient le respect des exigences de l'étude (par ex. pas de transport fiable).
  • Patients ayant des antécédents de tumeurs malignes autres que la tumeur d'intérêt, sauf : cancer de la peau autre que le mélanome traité de manière adéquate, cancer in situ du col de l'utérus traité de manière curative ou autres tumeurs solides traitées de manière curative sans signe de maladie depuis > 3 ans.
  • ECG anormaux cliniquement significatifs tels qu'un allongement de l'intervalle QT - QTc > 480 msec, une hypertrophie ou une hypertrophie cardiaque cliniquement significative, un nouveau bloc de branche ou des signes d'ischémie active. Les patients présentant des signes d'infarctus antérieur qui appartiennent à la classe fonctionnelle II, III ou IV de la New York Heart Association (NYHA) sont exclus, tout comme les patients présentant une arythmie marquée telle que le schéma Wolff Parkinson White ou une dissociation auriculo-ventriculaire (AV) complète.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: BBI503
Le BBI503 sera administré par voie orale, quotidiennement, en cycles continus de 28 jours à une dose de 300 mg une fois par jour.
Autres noms:
  • BB503
  • BBI-503
  • Amcasertib

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: 8 semaines
Défini comme la proportion de patients avec une réponse complète documentée, une réponse partielle et une maladie stable (RC + RP + SD) basée sur RECIST 1.1.
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse objective (ORR)
Délai: 8 semaines
Défini comme la proportion de patients avec une réponse complète documentée et une réponse partielle (RC + RP) basée sur RECIST 1.1.
8 semaines
Survie sans progression (PFS)
Délai: 24mois
Défini comme le temps écoulé entre l'inscription et la première documentation objective de la progression de la maladie ou du décès quelle qu'en soit la cause.
24mois
Survie globale (SG)
Délai: 24mois
Défini comme le temps écoulé entre l'inscription et le décès, quelle qu'en soit la cause.
24mois
Pharmacodynamique (biomarqueurs) du BBI503 lorsque la biopsie tumorale est possible
Délai: ligne de base, 4 semaines
ligne de base, 4 semaines
Nombre de patients présentant des événements indésirables
Délai: 24mois
Tous les patients ayant reçu au moins une dose de BBI608 seront inclus dans l'analyse de sécurité. L'incidence des événements indésirables sera résumée par type d'événement indésirable et par gravité.
24mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 septembre 2014

Première publication (Estimé)

5 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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