Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus BBI503:sta aikuispotilailla, joilla on pitkälle edennyt urologinen pahanlaatuisuus

maanantai 13. marraskuuta 2023 päivittänyt: Sumitomo Pharma America, Inc.

Vaiheen II kliininen tutkimus BBI503:sta aikuispotilailla, joilla on pitkälle edennyt urologinen pahanlaatuisuus

Tämä on avoin, monikeskustutkimus, vaiheen II BBI503-tutkimus, jota annettiin aikuispotilaille, joilla on valikoituja pitkälle edenneitä urologisia pahanlaatuisia kasvaimia. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida BBI503:lla hoidettujen munuaissolusyöpää ja uroteelisyöpää sairastavien potilaiden taudinhallintaaste.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu kirjallinen tietoinen suostumus
  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu munuaissolusyöpä tai uroteelisyöpä, joka on metastaattinen, ei leikattavissa tai uusiutuu.
  • ≥ 18 vuotta
  • Mitattavissa oleva sairaus sellaisena kuin se on määritelty kiinteiden kasvainten vasteen arviointikriteereissä (RECIST) 1.1
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​on 0 tai 1
  • Mies- tai naispotilaiden, jotka voivat saada lapsia, on suostuttava käyttämään ehkäisyä tai välttämään raskauden toimenpiteitä tutkimuksen aikana ja 30 päivän ajan viimeisen BBI503-annoksen jälkeen
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti
  • Alaniinitransaminaasi (ALT) ≤ 2,5 x normaalin yläraja (ULN) tai ≤ 3,5 x ULN primaaristen tai metastaattisten maksavaurioiden yhteydessä
  • Hemoglobiini (Hgb) ≥ 10 g/dl
  • Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 x ULN
  • Kreatiniini ≤ 1,5 x ULN tai kreatiniinipuhdistuma > 50 ml/min/1,73 m^2 potilaille, joiden kreatiniinitaso ylittää laitoksen normaalin.
  • Absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 x 10^9/l
  • Verihiutaleet ≥ 100 x 10^9/l
  • Protrombiiniaika (PT) ≤ 16 sekuntia ja osittainen tromboplastiiniaika (PTT) ≤ 1,5 x ULN
  • Elinajanodote ≥ 3 kuukautta
  • Potilas, jolla on munuaissolusyöpä (RCC), on luokiteltava kirkassoluiseen tai ei-kirkassoluiseen alatyyppiin, ja sen on täytettävä seuraavat kriteerit:

    • Selkeäsoluista munuaissyöpää sairastavien potilaiden on täytynyt saada aikaisempaa hoitoa vähintään yhdellä systeemisellä standardihoidolla, joka sisälsi hoidon tyrosiinikinaasin estäjillä; joko yksin tai yhdistelmänä. Potilaalla on täytynyt olla joko etenevä sairaus hoidon aikana tai hänellä on oltava dokumentoitu intoleranssi ensilinjan tyrosiinikinaasi-inhibiittoriin (TKI) perustuvalle hoidolle.
    • Potilaat, joilla on selkeä solumunuaissyöpä ja jotka ovat saaneet syöpähoitoa ensilinjan TKI-pohjaisen hoidon lisäksi, voivat ilmoittautua.
    • Selkeäsoluista munuaissyöpää sairastavat potilaat, jotka eivät ole saaneet syöpähoitoa ensilinjan TKI-pohjaisen hoidon lisäksi, voivat ilmoittautua vasta keskusteltuaan vaihtoehtoisten hoitovaihtoehtojen mahdollisista riskeistä ja hyödyistä, kuten muista tällä hetkellä saatavilla olevista lääkeaineista, jotka on hyväksytty potilaiden hoitoon solu munuaissyöpä.
    • Potilaat, joilla ei-kirkassoluinen RCC on metastaattinen, voivat ilmoittautua ilman aiempaa hoitoa metastaattisissa olosuhteissa
  • Potilaan, jolla on uroteelisyöpä, on myös täytettävä seuraavat kriteerit:

    • Hänen on täytynyt saada vähintään yksi aikaisempi standardi systeeminen sytotoksinen hoito metastaattisissa olosuhteissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Syövän vastainen kemoterapia, sädehoito, immunoterapia tai tutkimusaineet 7 päivän sisällä ensimmäisestä BBI503-annoksesta. Potilaat voivat aloittaa BBI503:n päivämääränä, jonka tutkija ja lääkärin tarkkailija määräävät, mikäli viimeisestä syöpähoidosta on kulunut vähintään 7 päivää ja että kaikki aikaisemmat hoitoon liittyvät haittatapahtumat (AE) ovat hävinneet tai katsotaan peruuttamattomaksi.
  • Suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta (vaatii yleisanestesian ja/tai sairaalahoitoa toipuakseen).
  • Kaikki tunnetut oireenmukaiset tai hoitamattomat aivometastaasit, jotka edellyttävät steroidiannoksen lisäämistä 2 viikon sisällä ennen tutkimuksen aloittamista. Potilaiden, joilla on hoidettuja aivometastaaseja, on oltava stabiileja 4 viikon ajan hoidon päättymisen jälkeen. Hoidon jälkeinen kuvadokumentaatio stabiilisuudesta vaaditaan 4 kuukauden kuluessa tutkimuksen aloittamisesta. Potilailla ei saa olla kliinisiä oireita aivometastaaseista, ja heidän tulee joko olla poissa steroideista tai saada vakaa annos steroideja vähintään 2 viikkoa ennen tutkimussuunnitelmaan kirjaamista. Potilaat, joilla on tiedossa leptomeningeaaliset etäpesäkkeet, suljetaan pois, vaikka heidät olisi hoidettu.
  • Raskaana oleva tai imettävä
  • Päätutkijan mielestä merkittävät maha-suolikanavan häiriöt (esim. Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus, laaja mahalaukun ja ohutsuolen resektio)
  • Ei pysty tai halua niellä BBI503-kapseleita päivittäin
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, kliinisesti merkittävät parantumattomat tai paranevat haavat, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö, merkittävä keuhkosairaus (hengenahdistus levossa tai lievässä rasituksessa), hallitsematon infektio tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat opiskeluvaatimusten noudattamista (esim. ei luotettavaa kuljetusta).
  • Potilaat, joilla on ollut muita pahanlaatuisia kasvaimia kuin kiinnostuksen kohteena oleva kasvain, paitsi: asianmukaisesti hoidettu ei-melanooma-ihosyöpä, parantavasti hoidettu kohdunkaulan in situ syöpä tai muut kiinteät kasvaimet, joita on hoidettu parantavasti ilman merkkejä sairaudesta > 3 vuoden ajan.
  • Epänormaalit EKG:t, jotka ovat kliinisesti merkittäviä, kuten QT-ajan pidentyminen - QTc > 480 ms, kliinisesti merkitsevä sydämen laajentuminen tai hypertrofia, uusi haarakatkos tai merkkejä aktiivisesta iskemiasta. Potilaat, joilla on todisteita aiemmasta infarktista ja jotka kuuluvat New York Heart Associationin (NYHA) toiminnalliseen luokkaan II, III tai IV, ei suljeta pois, samoin kuin potilaat, joilla on huomattava rytmihäiriö, kuten Wolff Parkinson White -kuvio tai täydellinen atrioventrikulaarinen (AV) dissosiaatio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: BBI503
BBI503:a annetaan suun kautta päivittäin jatkuvina 28 päivän sykleinä annoksella 300 mg kerran päivässä.
Muut nimet:
  • BB503
  • BBI-503
  • Amcasertib

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Määritetään niiden potilaiden osuudena, joilla on dokumentoitu täydellinen vaste, osittainen vaste ja stabiili sairaus (CR + PR + SD) RECIST 1.1:n perusteella.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Määritetään niiden potilaiden osuudena, joilla on dokumentoitu täydellinen vaste ja osittainen vaste (CR + PR) RECIST 1.1:n perusteella.
8 viikkoa
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Määritelty aika rekisteröinnistä taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman ensimmäiseen objektiiviseen dokumentointiin.
24 kuukautta
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Määritelty aika rekisteröinnistä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
24 kuukautta
BBI503:n farmakodynamiikka (biomarkkerit), kun kasvainbiopsia on mahdollista
Aikaikkuna: lähtötaso, 4 viikkoa
lähtötaso, 4 viikkoa
Potilaiden määrä, joilla on haittavaikutuksia
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Kaikki potilaat, jotka ovat saaneet vähintään yhden BBI608-annoksen, sisällytetään turvallisuusanalyysiin. Haittavaikutusten ilmaantuvuus esitetään yhteenveto haittatapahtumatyypin ja vakavuuden mukaan.
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 5. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munuaissolukarsinooma

Kliiniset tutkimukset BBI503

Tilaa