Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étudier l'effet du jus de cerise acidulé de Montmorency (Prunus Cerasus) sur la fonction vasculaire.

13 avril 2015 mis à jour par: Glyn Howatson, Northumbria University

Étudiez l'effet du jus de cerise acidulé de Montmorency (Prunus Cerasus) sur la fonction vasculaire.

Compte tenu des problèmes de santé mondiaux associés à une mauvaise fonction cardiovasculaire, les interventions qui aident à réduire la gravité, en mettant l'accent sur la prévention, auraient non seulement des implications économiques, mais amélioreraient également la santé, le bien-être et la qualité de vie. La recherche fournit des preuves que la consommation d'une alimentation riche en aliments végétaux et riche en polyphénols est associée à une réduction de l'incidence des maladies cardiovasculaires (Hung et al 2004). Il a été démontré que les cerises acidulées Montmorency contiennent de nombreux composés phytochimiques (Wang et al 1999; Seeram et al 2001). Plusieurs de ces composés sont connus pour être vasoactifs et améliorer la fonction des vaisseaux sanguins en augmentant la biodisponibilité des vasodilatateurs (Mudnic et al 2012), en réduisant les vasoconstricteurs (Broncel et al 2010), en diminuant l'agrégation plaquettaire (Hubbart et al 2006) et en augmentant la dilatation des vaisseaux sanguins. (Schroeter et al 2006). La fonction altérée de la muqueuse des vaisseaux sanguins (dysfonctionnement endothélial) a été associée à un risque accru de maladie cardiovasculaire. Cependant, la biodisponibilité de tous les composés du jus de cerise acidulé Montmorency et leur efficacité en ce qui concerne la fonction vasculaire n'ont pas été entièrement déterminées. Cette étude examinera l'influence du jus acidulé de cerise Montmorency sur la fonction cardiovasculaire, en particulier la rigidité artérielle par la vitesse de l'onde de pouls et le flux sanguin dans la microcirculation par imagerie laser Doppler. Cette étude examinera également l'analyse des impulsions de volume numériques et des ondes de pouls. Ces données fourniront des informations sur la capacité du TMCJ à affecter le flux sanguin et la fonction vasculaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants ont fourni des échantillons de sang immédiatement avant la supplémentation et séquentiellement 8h après l'ingestion. De plus, des mesures vasculaires, y compris l'imagerie laser Doppler (LDI), l'analyse des ondes de pouls (PWA), la vitesse des ondes de pouls (PWV), le pouls de volume numérique (DVP) et la pression artérielle (BP) ont été effectuées avec le participant en position couchée. LDI, PWV, PWA et DVP ont été mesurés à des intervalles de 1, 2, 3, 5 et 8 h. BP a été effectuée à des intervalles horaires. Toutes les mesures vasculaires ont eu lieu sur le bras non canulé. Aucun aliment ou liquide supplémentaire n'a été fourni pendant la période d'étude, à l'exception de l'eau minérale à faible teneur en nitrate. Après un minimum de deux semaines de sevrage, les participants devaient retourner au laboratoire pour répéter la procédure avec l'autre boisson d'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Newcastle Upon Tyne, Royaume-Uni, NE1 8ST
        • Northumbria University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Ceux dont la tension artérielle est inférieure à 140/90
  • Mâles
  • De 21 à 55 ans

Critère d'exclusion:

  • Ceux dont la tension artérielle est supérieure à 140/90
  • Pris d'autres médicaments/suppléments.
  • Les personnes âgées de plus de 21 ans ou de moins de 55 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Le supplément de PLA consistait en un cordial de fruits à moins de 5 % disponible dans le commerce (Protéine - Trace, Glucides 260 mg•mL-1, Sodium 0,02 mg•mL-1, Fibre-Trace et Anthocyanes-Trace pour la couleur), mélangé avec eau, isolat de protéines de lactosérum (Arla Foods Ltd., Leeds, Royaume-Uni) et maltodextrine (MyProtein Ltd., Northwich, Royaume-Uni) jusqu'à ce que la teneur en glucides et en calories du MC corresponde.
Un bolus de moins de 5 % de cordial de fruits mélangé avec de l'eau, de la maltodextrine et de l'isolat de protéines de lactosérum pour correspondre à la teneur en glucides et en calories du jus.
Autres noms:
  • moins de 5% de courges de fruits mélangées "Kia Ora"
ACTIVE_COMPARATOR: 60mL de jus de cerise Montmorency tarte
Un bolus de 60 ml de jus acidulé de cerise Montmorency (MC) mélangé à 100 ml d'eau. Une analyse indépendante de MC (Atlas Biosciences, 2010) a fourni les données de composition suivantes ; Lipides 0,028 mg•mL-1, Protéines 31,47 mg•mL-1, Glucides 669,4 mg•mL-1, Cholestérol < 0,01 mg•mL-1, Sodium 0,691 mg•mL-1, Calcium 0,137 mg•mL-1 et Fer 0,026 mg•mL-1. De plus, selon les directives des fabricants (Cherry Active, Hanworth, Royaume-Uni),
Un bolus de 60 ml de concentré acidulé de Montmorency mélangé à 100 ml d'eau.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Modifications du flux sanguin microvasculaire
Délai: 0,1,2,3,5 et 8 heures
0,1,2,3,5 et 8 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Modifications de la rigidité artérielle
Délai: 0,1,2,3,5 et 8 heures
0,1,2,3,5 et 8 heures
Changements de la pression artérielle
Délai: 0,1,2,3,4,5,6,7 et 8 heures
0,1,2,3,4,5,6,7 et 8 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2014

Première publication (ESTIMATION)

9 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

14 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUKK1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner