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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02234648
Étudier l'effet du jus de cerise acidulé de Montmorency (Prunus Cerasus) sur la fonction vasculaire.
13 avril 2015 mis à jour par: Glyn Howatson, Northumbria University
Étudiez l'effet du jus de cerise acidulé de Montmorency (Prunus Cerasus) sur la fonction vasculaire.
Compte tenu des problèmes de santé mondiaux associés à une mauvaise fonction cardiovasculaire, les interventions qui aident à réduire la gravité, en mettant l'accent sur la prévention, auraient non seulement des implications économiques, mais amélioreraient également la santé, le bien-être et la qualité de vie.
La recherche fournit des preuves que la consommation d'une alimentation riche en aliments végétaux et riche en polyphénols est associée à une réduction de l'incidence des maladies cardiovasculaires (Hung et al 2004).
Il a été démontré que les cerises acidulées Montmorency contiennent de nombreux composés phytochimiques (Wang et al 1999; Seeram et al 2001).
Plusieurs de ces composés sont connus pour être vasoactifs et améliorer la fonction des vaisseaux sanguins en augmentant la biodisponibilité des vasodilatateurs (Mudnic et al 2012), en réduisant les vasoconstricteurs (Broncel et al 2010), en diminuant l'agrégation plaquettaire (Hubbart et al 2006) et en augmentant la dilatation des vaisseaux sanguins. (Schroeter et al 2006).
La fonction altérée de la muqueuse des vaisseaux sanguins (dysfonctionnement endothélial) a été associée à un risque accru de maladie cardiovasculaire.
Cependant, la biodisponibilité de tous les composés du jus de cerise acidulé Montmorency et leur efficacité en ce qui concerne la fonction vasculaire n'ont pas été entièrement déterminées.
Cette étude examinera l'influence du jus acidulé de cerise Montmorency sur la fonction cardiovasculaire, en particulier la rigidité artérielle par la vitesse de l'onde de pouls et le flux sanguin dans la microcirculation par imagerie laser Doppler.
Cette étude examinera également l'analyse des impulsions de volume numériques et des ondes de pouls.
Ces données fourniront des informations sur la capacité du TMCJ à affecter le flux sanguin et la fonction vasculaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les participants ont fourni des échantillons de sang immédiatement avant la supplémentation et séquentiellement 8h après l'ingestion.
De plus, des mesures vasculaires, y compris l'imagerie laser Doppler (LDI), l'analyse des ondes de pouls (PWA), la vitesse des ondes de pouls (PWV), le pouls de volume numérique (DVP) et la pression artérielle (BP) ont été effectuées avec le participant en position couchée.
LDI, PWV, PWA et DVP ont été mesurés à des intervalles de 1, 2, 3, 5 et 8 h.
BP a été effectuée à des intervalles horaires.
Toutes les mesures vasculaires ont eu lieu sur le bras non canulé.
Aucun aliment ou liquide supplémentaire n'a été fourni pendant la période d'étude, à l'exception de l'eau minérale à faible teneur en nitrate.
Après un minimum de deux semaines de sevrage, les participants devaient retourner au laboratoire pour répéter la procédure avec l'autre boisson d'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Newcastle Upon Tyne, Royaume-Uni, NE1 8ST
- Northumbria University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 55 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Ceux dont la tension artérielle est inférieure à 140/90
- Mâles
- De 21 à 55 ans
Critère d'exclusion:
- Ceux dont la tension artérielle est supérieure à 140/90
- Pris d'autres médicaments/suppléments.
- Les personnes âgées de plus de 21 ans ou de moins de 55 ans.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Le supplément de PLA consistait en un cordial de fruits à moins de 5 % disponible dans le commerce (Protéine - Trace, Glucides 260 mg•mL-1, Sodium 0,02 mg•mL-1, Fibre-Trace et Anthocyanes-Trace pour la couleur), mélangé avec eau, isolat de protéines de lactosérum (Arla Foods Ltd., Leeds, Royaume-Uni) et maltodextrine (MyProtein Ltd., Northwich, Royaume-Uni) jusqu'à ce que la teneur en glucides et en calories du MC corresponde.
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Un bolus de moins de 5 % de cordial de fruits mélangé avec de l'eau, de la maltodextrine et de l'isolat de protéines de lactosérum pour correspondre à la teneur en glucides et en calories du jus.
Autres noms:
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ACTIVE_COMPARATOR: 60mL de jus de cerise Montmorency tarte
Un bolus de 60 ml de jus acidulé de cerise Montmorency (MC) mélangé à 100 ml d'eau.
Une analyse indépendante de MC (Atlas Biosciences, 2010) a fourni les données de composition suivantes ; Lipides 0,028 mg•mL-1, Protéines 31,47 mg•mL-1, Glucides 669,4 mg•mL-1, Cholestérol < 0,01 mg•mL-1, Sodium 0,691 mg•mL-1, Calcium 0,137 mg•mL-1 et Fer 0,026 mg•mL-1.
De plus, selon les directives des fabricants (Cherry Active, Hanworth, Royaume-Uni),
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Un bolus de 60 ml de concentré acidulé de Montmorency mélangé à 100 ml d'eau.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Modifications du flux sanguin microvasculaire
Délai: 0,1,2,3,5 et 8 heures
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0,1,2,3,5 et 8 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Modifications de la rigidité artérielle
Délai: 0,1,2,3,5 et 8 heures
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0,1,2,3,5 et 8 heures
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Changements de la pression artérielle
Délai: 0,1,2,3,4,5,6,7 et 8 heures
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0,1,2,3,4,5,6,7 et 8 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
1 octobre 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 septembre 2014
Première publication (ESTIMATION)
9 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
14 avril 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2015
Dernière vérification
1 avril 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NUKK1
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