Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследовать влияние сока терпкой вишни Монморанси (Prunus Cerasus) на функцию сосудов.

13 апреля 2015 г. обновлено: Glyn Howatson, Northumbria University

Изучите влияние терпкого вишневого сока Монморанси (Prunus Cerasus) на функцию сосудов.

Учитывая глобальные проблемы со здоровьем, связанные с плохой сердечно-сосудистой функцией, вмешательства, которые помогают уменьшить тяжесть заболевания с упором на профилактику, будут иметь не только экономические последствия, но также улучшат здоровье, благополучие и качество жизни. Исследования предоставляют доказательства того, что потребление диеты с высоким содержанием растительных продуктов и полифенолов связано со снижением частоты сердечно-сосудистых заболеваний (Hung et al 2004). Было показано, что терпкая вишня Монморанси богата многочисленными фитохимическими веществами (Wang et al 1999; Seeram et al 2001). Некоторые из этих соединений, как известно, обладают вазоактивностью и улучшают функцию кровеносных сосудов за счет повышения биодоступности сосудорасширяющих средств (Mudnic et al 2012), уменьшения вазоконстрикторов (Broncel et al 2010), уменьшения агрегации тромбоцитов (Hubbart et al 2006) и увеличения расширения кровеносных сосудов. (Шретер и др., 2006). Нарушение функции слизистой оболочки кровеносных сосудов (эндотелиальная дисфункция) связано с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Однако биодоступность всех соединений вишневого сока Tart Montmorency и их эффективность в отношении сосудистой функции не были полностью определены. В этом исследовании будет изучено влияние терпкого вишневого сока Монморанси на сердечно-сосудистую функцию, в частности на жесткость артерий по скорости пульсовой волны и кровотоку в микроциркуляторном русле с помощью лазерной допплеровской визуализации. В этом исследовании также будет рассмотрен цифровой объемный анализ пульса и пульсовой волны. Эти данные предоставят информацию о способности ВНЧС влиять на кровоток и функцию сосудов.

Обзор исследования

Подробное описание

Участники предоставили образцы крови непосредственно перед приемом добавок и последовательно через 8 часов после приема. Кроме того, сосудистые измерения, включая лазерную допплеровскую визуализацию (LDI), анализ пульсовой волны (PWA), скорость пульсовой волны (PWV), цифровой объемный пульс (DVP) и артериальное давление (BP), были выполнены в положении участника в положении лежа на спине. LDI, PWV, PWA и DVP измеряли с интервалами 1, 2, 3, 5 и 8 часов. АД проводили с часовыми интервалами. Все сосудистые измерения проводились на неканюлированной руке. Никакой дополнительной пищи или жидкости в течение периода исследования, за исключением минеральной воды с низким содержанием нитратов, не давали. После как минимум двухнедельного вымывания участники должны были вернуться в лабораторию, чтобы повторить процедуру с другим интервенционным напитком.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Те, у кого артериальное давление ниже 140/90
  • Мужчины
  • 21 - 55 лет

Критерий исключения:

  • Те, у кого артериальное давление выше 140/90
  • Принимал другие лекарства/добавки.
  • Лица в возрасте >21 или <55 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Добавка PLA состояла из имеющегося в продаже фруктового кордиала с содержанием менее 5% (следы белков, углеводы 260 мг•мл-1, натрий 0,02 мг•мл-1, следы клетчатки и следы антоцианов для цвета), смешанные с вода, изолят сывороточного протеина (Arla Foods Ltd., Лидс, Великобритания) и мальтодекстрин (MyProtein Ltd., Нортвич, Великобритания) до тех пор, пока они не будут согласованы по содержанию углеводов и калорий в MC.
Один болюс менее 5% фруктового ликера, смешанного с водой, мальтодекстрином и изолятом сывороточного протеина, чтобы соответствовать содержанию углеводов и калорий в соке.
Другие имена:
  • менее 5% тыквы "Киа Ора"
ACTIVE_COMPARATOR: 60 мл терпкого вишневого сока Монморанси
Один болюс 60 мл терпкого сока вишни Монморанси (MC), смешанного со 100 мл воды. Независимый анализ MC (Atlas Biosciences, 2010) предоставил следующие данные о составе; Жир 0,028 мг•мл-1, белок 31,47 мг•мл-1, углеводы 669,4 мг•мл-1, холестерин < 0,01 мг•мл-1, натрий 0,691 мг•мл-1, кальций 0,137 мг•мл-1 и железо 0,026 мг•мл-1. Кроме того, согласно рекомендациям производителей (Cherry Active, Hanworth, UK),
Один болюс 60 мл терпкого концентрата Монморанси, смешанного со 100 мл воды.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения кровотока в микроциркуляторном русле
Временное ограничение: 0,1,2,3,5 и 8 часов
0,1,2,3,5 и 8 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменения жесткости артерий
Временное ограничение: 0,1,2,3,5 и 8 часов
0,1,2,3,5 и 8 часов
Изменения артериального давления
Временное ограничение: 0,1,2,3,4,5,6,7 и 8 часов
0,1,2,3,4,5,6,7 и 8 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

14 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NUKK1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться