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Améliorer la prise de décision sur le lieu des soins avec les personnes âgées fragiles et leurs soignants (DOLCE)

24 août 2016 mis à jour par: France Legare, CHU de Quebec-Universite Laval

Améliorer le processus de prise de décision concernant le lieu des soins avec les personnes âgées fragiles et leurs soignants

L'une des décisions les plus difficiles auxquelles sont confrontées les personnes âgées fragiles au Canada est de savoir si elles doivent rester à la maison ou déménager dans un établissement de soins. Il est certainement difficile de prendre cette décision seul, mais cela peut être encore plus difficile si quelqu'un d'autre le fait pour vous. La prise de décision partagée, c'est quand, au lieu de prendre des décisions pour le patient, les professionnels de la santé partagent des informations sur ce que disent les preuves, et ils parlent de ce qui est important avec le patient, puis prennent la décision ensemble. Dans le cas des personnes âgées fragiles dans les services de soins à domicile, de nombreux professionnels de la santé sont impliqués, par ex. le médecin, l'infirmière et l'assistante sociale. Dans ce cas, les décisions doivent être partagées par tous les professionnels intervenant auprès de la personne âgée ainsi que ses aidants. Malheureusement, dans ce contexte, la prise de décision partagée se produit rarement.

Nous avons conçu un programme de formation qui enseigne aux équipes interprofessionnelles comment partager les décisions avec leurs patients âgés fragiles et l'avons testé dans une équipe de soins à domicile à Québec et une à Edmonton. Ce projet teste le programme de formation à plus grande échelle auprès de 16 équipes de soins à domicile rattachées à des centres de santé communautaire à travers la province de Québec et comparera les résultats avec ce qui se passe lorsque personne n'a terminé la formation (soins habituels). Les soins à domicile sont un secteur en croissance rapide et cette étude jettera les bases d'une stratégie nationale pour s'assurer que personne n'ait à prendre seul cette décision difficile.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

455

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Quebec, Canada, G1L 3L5
        • CHU de Québec

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être pris en charge par l'équipe de soins à domicile
  • A fait face à la décision de rester à la maison ou de déménager dans un établissement de soins au cours des 3 à 6 mois précédents
  • Capable de lire, comprendre et écrire le français ou l'anglais
  • Capable de donner un consentement éclairé
  • Dans le cas de clients incapables de fournir un consentement éclairé, leurs soignants qui ont participé au processus de prise de décision seront éligibles

Critère d'exclusion:

  • Clients qui ne peuvent pas fournir un consentement éclairé (par exemple, les clients ayant des troubles cognitifs) sans un soignant
  • Clients nécessitant une hospitalisation en soins de courte durée et dont la décision de lieu de soins est transférée aux services sociaux hospitaliers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement
Tutoriel en ligne, aide à la décision et atelier interactif
Autre: Soins habituels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le rôle assumé dans le processus de prise de décision, et les options préférées et choisies.
Délai: 3 à 6 mois
Nous utiliserons la version modifiée de l'échelle des préférences de contrôle conçue pour évaluer le rôle assumé dans le processus de prise de décision signalé par le client.
3 à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: France Légaré, MD, PhD, CHUQ Research Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2014

Première publication (Estimation)

19 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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