Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de besluitvorming over de locatie van zorg bij kwetsbare ouderen en hun verzorgers (DOLCE)

24 augustus 2016 bijgewerkt door: France Legare, CHU de Quebec-Universite Laval

Verbetering van het besluitvormingsproces over de locatie van zorg bij kwetsbare ouderen en hun verzorgers

Een van de moeilijkste beslissingen waarmee kwetsbare ouderen in Canada worden geconfronteerd, is of ze thuis moeten blijven of naar een zorginstelling moeten verhuizen. Het is zeker moeilijk om deze beslissing alleen te nemen, maar het kan nog moeilijker zijn als iemand anders het voor je neemt. Gedeelde besluitvorming is wanneer, in plaats van beslissingen te nemen voor de patiënt, zorgprofessionals informatie delen over wat het bewijs zegt, en ze praten over wat belangrijk is met de patiënt, en dan samen de beslissing nemen. Bij kwetsbare ouderen in de thuiszorg zijn veel zorgprofessionals betrokken, b.v. de dokter, verpleegkundige en maatschappelijk werker. In dit geval moeten beslissingen worden gedeeld door alle professionals die betrokken zijn bij de oudere persoon, samen met zijn of haar verzorgers. Helaas komt gedeelde besluitvorming in deze context zelden voor.

We hebben een trainingsprogramma ontworpen dat interprofessionele teams leert hoe ze beslissingen moeten delen met hun kwetsbare oudere patiënten, en hebben het getest in een thuiszorgteam in Quebec City en een in Edmonton. Dit project test het trainingsprogramma op grotere schaal met 16 thuiszorgteams verbonden aan gemeenschapsgezondheidscentra in de provincie Quebec, en zal de resultaten vergelijken met wat er gebeurt als niemand de training heeft voltooid (gebruikelijke zorg). De thuiszorg is een sterk groeiende sector en dit onderzoek zal de basis leggen voor een landelijke strategie om ervoor te zorgen dat niemand deze moeilijke beslissing alleen hoeft te nemen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

455

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Quebec, Canada, G1L 3L5
        • CHU de Québec

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zorg ontvangen van het thuiszorgteam
  • Heeft in de afgelopen 3 tot 6 maanden de beslissing genomen om thuis te blijven of naar een zorginstelling te verhuizen
  • Frans of Engels kunnen lezen, begrijpen en schrijven
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • In het geval van cliënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven, komen hun zorgverleners die betrokken waren bij het besluitvormingsproces in aanmerking

Uitsluitingscriteria:

  • Cliënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven (bijv. cliënten met een cognitieve beperking) zonder verzorger
  • Cliënten die acute ziekenhuisopname nodig hebben en voor wie de beslissing over de locatie van de zorg wordt overgedragen aan sociale diensten in het ziekenhuis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Opleiding
Online tutorial, keuzehulp en interactieve workshop
Ander: Gebruikelijke zorg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De veronderstelde rol in het besluitvormingsproces en de voorkeurs- en gekozen opties.
Tijdsspanne: 3 tot 6 maanden
We zullen de gewijzigde versie van de Control Preferences Scale gebruiken die is ontworpen om de veronderstelde rol in het besluitvormingsproces te beoordelen die door de klant is gerapporteerd.
3 tot 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: France Légaré, MD, PhD, CHUQ Research Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 september 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

19 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gebruikelijke zorg

3
Abonneren