- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02244359
Verbetering van de besluitvorming over de locatie van zorg bij kwetsbare ouderen en hun verzorgers (DOLCE)
Verbetering van het besluitvormingsproces over de locatie van zorg bij kwetsbare ouderen en hun verzorgers
Een van de moeilijkste beslissingen waarmee kwetsbare ouderen in Canada worden geconfronteerd, is of ze thuis moeten blijven of naar een zorginstelling moeten verhuizen. Het is zeker moeilijk om deze beslissing alleen te nemen, maar het kan nog moeilijker zijn als iemand anders het voor je neemt. Gedeelde besluitvorming is wanneer, in plaats van beslissingen te nemen voor de patiënt, zorgprofessionals informatie delen over wat het bewijs zegt, en ze praten over wat belangrijk is met de patiënt, en dan samen de beslissing nemen. Bij kwetsbare ouderen in de thuiszorg zijn veel zorgprofessionals betrokken, b.v. de dokter, verpleegkundige en maatschappelijk werker. In dit geval moeten beslissingen worden gedeeld door alle professionals die betrokken zijn bij de oudere persoon, samen met zijn of haar verzorgers. Helaas komt gedeelde besluitvorming in deze context zelden voor.
We hebben een trainingsprogramma ontworpen dat interprofessionele teams leert hoe ze beslissingen moeten delen met hun kwetsbare oudere patiënten, en hebben het getest in een thuiszorgteam in Quebec City en een in Edmonton. Dit project test het trainingsprogramma op grotere schaal met 16 thuiszorgteams verbonden aan gemeenschapsgezondheidscentra in de provincie Quebec, en zal de resultaten vergelijken met wat er gebeurt als niemand de training heeft voltooid (gebruikelijke zorg). De thuiszorg is een sterk groeiende sector en dit onderzoek zal de basis leggen voor een landelijke strategie om ervoor te zorgen dat niemand deze moeilijke beslissing alleen hoeft te nemen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Quebec, Canada, G1L 3L5
- CHU de Québec
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zorg ontvangen van het thuiszorgteam
- Heeft in de afgelopen 3 tot 6 maanden de beslissing genomen om thuis te blijven of naar een zorginstelling te verhuizen
- Frans of Engels kunnen lezen, begrijpen en schrijven
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven
- In het geval van cliënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven, komen hun zorgverleners die betrokken waren bij het besluitvormingsproces in aanmerking
Uitsluitingscriteria:
- Cliënten die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven (bijv. cliënten met een cognitieve beperking) zonder verzorger
- Cliënten die acute ziekenhuisopname nodig hebben en voor wie de beslissing over de locatie van de zorg wordt overgedragen aan sociale diensten in het ziekenhuis
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Opleiding
Online tutorial, keuzehulp en interactieve workshop
|
|
Ander: Gebruikelijke zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
De veronderstelde rol in het besluitvormingsproces en de voorkeurs- en gekozen opties.
Tijdsspanne: 3 tot 6 maanden
|
We zullen de gewijzigde versie van de Control Preferences Scale gebruiken die is ontworpen om de veronderstelde rol in het besluitvormingsproces te beoordelen die door de klant is gerapporteerd.
|
3 tot 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: France Légaré, MD, PhD, CHUQ Research Center
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Adekpedjou R, Haesebaert J, Stacey D, Briere N, Freitas A, Rivest LP, Legare F. Variations in factors associated with healthcare providers' intention to engage in interprofessional shared decision making in home care: results of two cross-sectional surveys. BMC Health Serv Res. 2020 Mar 12;20(1):203. doi: 10.1186/s12913-020-5064-3.
- Boucher A, Haesebaert J, Freitas A, Adekpedjou R, Landry M, Bourassa H, Stacey D, Croteau J, Genevieve PG, Legare F. Time to move? Factors associated with burden of care among informal caregivers of cognitively impaired older people facing housing decisions: secondary analysis of a cluster randomized trial. BMC Geriatr. 2019 Sep 9;19(1):249. doi: 10.1186/s12877-019-1249-1. Erratum In: BMC Geriatr. 2020 Feb 5;20(1):42.
- Garvelink MM, Emond J, Menear M, Briere N, Freitas A, Boland L, Perez MMB, Blair L, Stacey D, Legare F. Development of a decision guide to support the elderly in decision making about location of care: an iterative, user-centered design. Res Involv Engagem. 2016 Jul 19;2:26. doi: 10.1186/s40900-016-0040-0. eCollection 2016.
- Garvelink MM, Freitas A, Menear M, Briere N, Stacey D, Legare F. In for a penny, in for a pound: the effect of pre-engaging healthcare organizations on their subsequent participation in trials. BMC Res Notes. 2015 Dec 8;8:751. doi: 10.1186/s13104-015-1743-2.
- Legare F, Briere N, Stacey D, Bourassa H, Desroches S, Dumont S, Fraser K, Freitas A, Rivest LP, Roy L. Improving Decision making On Location of Care with the frail Elderly and their caregivers (the DOLCE study): study protocol for a cluster randomized controlled trial. Trials. 2015 Feb 12;16:50. doi: 10.1186/s13063-015-0567-7.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CORE 2013-56
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gebruikelijke zorg
-
French Red CrossInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University... en andere medewerkersWervingFysieke activiteit | Groei | Eetpatroon | Sedentair gedrag | ZuigelingFrankrijk
-
Dana-Farber Cancer InstituteMassachusetts General Hospital; Brigham and Women's HospitalActief, niet wervendStoppen met roken | LongkankerVerenigde Staten
-
Chang Gung Memorial HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanVoltooid
-
University of Texas at AustinOnbekendMultiple scleroseVerenigde Staten
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...WervingChronische migraine; Multiple sclerose; Motoneuron ziekteItalië
-
University of Central FloridaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD); University...VoltooidSyndroom van Down | Spraakgeluidsstoornis | Spraakstoornissen bij kinderen | Spraakverstaanbaarheid | Spraak- en taalstoornisVerenigde Staten
-
Hospital Universitari de BellvitgeInstitut d'Investigació Biomèdica de BellvitgeVoltooid
-
University of Wisconsin, MadisonMedical University of South Carolina; National Heart, Lung, and Blood Institute...Voltooid
-
Kuopio University HospitalUniversity of Oslo; University of Eastern Finland; City of KuopioWerving
-
Oslo University HospitalUniversity Hospital of North NorwayActief, niet wervendEpilepsie | Kanker | Interstitiële longziekte | Pijn op lange termijnNoorwegen