Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoidon sijoittamista koskevan päätöksenteon parantaminen heikkokuntoisten vanhusten ja heidän hoitajiensa kanssa (DOLCE)

keskiviikko 24. elokuuta 2016 päivittänyt: France Legare, CHU de Quebec-Universite Laval

Hoidon sijoittamista koskevan päätöksentekoprosessin parantaminen heikkokuntoisten vanhusten ja heidän hoitajiensa kanssa

Yksi vaikeimmista Kanadan heikkojen vanhusten kohtaamista päätöksistä on jäädä kotiin vai muuttaa hoitolaitokseen. On varmasti vaikeaa tehdä tätä päätöstä yksin, mutta voi olla vielä vaikeampaa, jos joku muu tekee sen puolestasi. Jaettu päätöksenteko on sitä, kun terveydenhuollon ammattilaiset eivät potilaan puolesta tehneet päätöksiä, vaan jakavat tietoa siitä, mitä todisteet sanovat, ja he keskustelevat potilaan kanssa siitä, mikä on tärkeää, ja tekevät sitten päätöksen yhdessä. Kotihoidon heikkokuntoisten vanhusten kohdalla mukana on monia terveydenhuollon ammattilaisia, mm. lääkäri, sairaanhoitaja ja sosiaalityöntekijä. Tässä tapauksessa päätökset tulisi tehdä kaikkien vanhuksen kanssa tekemisissä olevien ammattilaisten ja hänen huoltajiensa kesken. Valitettavasti tässä yhteydessä yhteistä päätöksentekoa tapahtuu harvoin.

Olemme suunnitelleet koulutusohjelman, joka opettaa ammatillisten ryhmien jakamaan päätökset heikkokuntoisten iäkkäiden potilaiden kanssa, ja testasimme sitä yhdessä Quebec Cityn ja yhdessä Edmontonin kotihoidon tiimissä. Tämä projekti testaa koulutusohjelmaa laajemmassa mittakaavassa 16 kotihoitotiimin kanssa, jotka on liitetty yhteisön terveyskeskuksiin eri puolilla Quebecin provinssia, ja verrataan tuloksia siihen, mitä tapahtuu, kun kukaan ei ole suorittanut koulutusta (tavallinen hoito). Kotihoito on nopeasti kasvava ala ja tämä tutkimus luo pohjan kansalliselle strategialle, jolla varmistetaan, ettei kenenkään tarvitse tehdä tätä vaikeaa päätöstä yksin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

455

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Quebec, Kanada, G1L 3L5
        • Chu De Quebec

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitoa saa kotihoitotiimiltä
  • Edellisen 3–6 kuukauden aikana päätettiin jäädä kotiin vai muuttaa hoitolaitokseen
  • Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja kirjoittamaan ranskaa tai englantia
  • Pystyy antamaan tietoinen suostumus
  • Asiakkaiden, jotka eivät pysty antamaan tietoista suostumusta, päätöksentekoprosessiin osallistuneet huoltajat ovat kelpoisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Asiakkaat, jotka eivät voi antaa tietoista suostumusta (esim. kognitiiviset häiriöt) ilman hoitajaa
  • Akuuttihoidon sairaalahoitoa tarvitsevat asiakkaat, joiden hoitopäätöksen sijainti siirretään sairaalapohjaisiin sosiaalipalveluihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Koulutus
Verkko-opetusohjelma, päätöksentekoapu ja interaktiivinen työpaja
Muut: Tavallinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Otettu rooli päätöksentekoprosessissa sekä suositellut ja valitut vaihtoehdot.
Aikaikkuna: 3-6 kuukautta
Käytämme Control Preferences Scalen muokattua versiota, joka on suunniteltu arvioimaan asiakkaan ilmoittamaa roolia päätöksentekoprosessissa.
3-6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: France Légaré, MD, PhD, CHUQ Research Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 25. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tavallinen hoito

Tilaa