Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение принятия решений о месте оказания помощи немощным пожилым людям и их опекунам (DOLCE)

24 августа 2016 г. обновлено: France Legare, CHU de Quebec-Universite Laval

Улучшение процесса принятия решений о месте оказания помощи немощным пожилым людям и их опекунам

Одно из самых сложных решений, с которыми сталкиваются немощные пожилые люди в Канаде, — остаться дома или переехать в учреждение по уходу. Самостоятельно принять это решение, безусловно, сложно, но может быть еще труднее, если за вас это сделает кто-то другой. Совместное принятие решений — это когда вместо того, чтобы принимать решения за пациента, медицинские работники делятся информацией о том, что говорят доказательства, и обсуждают с пациентом то, что важно, а затем вместе принимают решение. В случае немощных пожилых людей в службах по уходу на дому задействовано много медицинских работников, например. врач, медсестра и социальный работник. В этом случае решения должны приниматься всеми специалистами, работающими с пожилым человеком, а также его или ее опекунами. К сожалению, в этом контексте совместное принятие решений происходит редко.

Мы разработали учебную программу, в рамках которой межпрофессиональные бригады обучаются совместному принятию решений со своими ослабленными пожилыми пациентами, и протестировали ее в одной команде по уходу на дому в Квебеке и одной в Эдмонтоне. Этот проект тестирует программу обучения в более широком масштабе с участием 16 бригад по уходу на дому, прикрепленных к общественным центрам здравоохранения по всей провинции Квебек, и сравнивает результаты с тем, что происходит, когда никто не прошел обучение (обычный уход). Уход на дому является быстрорастущим сектором, и это исследование заложит основы национальной стратегии, направленной на то, чтобы никому не приходилось принимать это трудное решение в одиночку.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

455

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Получение помощи от команды по уходу на дому
  • Столкнулись с решением о том, остаться ли дома или перейти в учреждение по уходу в предыдущие 3-6 месяцев
  • Умение читать, понимать и писать по-французски или по-английски
  • Возможность дать информированное согласие
  • В случае, если клиенты не могут дать информированное согласие, их опекуны, которые участвовали в процессе принятия решений, будут иметь право

Критерий исключения:

  • Клиенты, которые не могут дать информированное согласие (например, клиенты с когнитивными нарушениями) без опекуна
  • Клиенты, которым требуется госпитализация в неотложную помощь, и решение о месте оказания помощи передается социальным службам на базе больницы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение
Онлайн-учебник, помощь в принятии решений и интерактивный семинар
Другой: Обычный уход

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предполагаемая роль в процессе принятия решений, предпочтительные и выбранные варианты.
Временное ограничение: От 3 до 6 месяцев
Мы будем использовать модифицированную версию Шкалы контрольных предпочтений, предназначенную для оценки предполагаемой роли в процессе принятия решений, о которой сообщает клиент.
От 3 до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: France Légaré, MD, PhD, CHUQ Research Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CORE 2013-56

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться