Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedre beslutningstaking om plassering av omsorg for skrøpelige eldre og deres omsorgspersoner (DOLCE)

24. august 2016 oppdatert av: France Legare, CHU de Quebec-Universite Laval

Forbedre beslutningsprosessen om plassering av omsorg for skrøpelige eldre og deres omsorgspersoner

En av de tøffeste avgjørelsene som de skrøpelige eldre i Canada står overfor, er om de skal bli hjemme eller flytte til et omsorgsinstitusjon. Det er absolutt vanskelig å ta denne avgjørelsen alene, men kan være enda vanskeligere hvis noen andre tar den for deg. Delt beslutningstaking er når helsepersonell, i stedet for å ta avgjørelser for pasienten, deler informasjon om hva bevisene sier, og de snakker om hva som er viktig med pasienten, og deretter tar beslutningen sammen. Når det gjelder skrøpelige eldre i hjemmetjenesten er det mange helsepersonell involvert, bl.a. legen, sykepleieren og sosionomen. I dette tilfellet bør beslutninger deles av alle fagfolk som er involvert med den eldre personen sammen med hans eller hennes omsorgspersoner. Dessverre, i denne sammenhengen, forekommer delt beslutningstaking sjelden.

Vi har utviklet et treningsprogram som lærer tverrprofesjonelle team å dele beslutninger med sine skrøpelige eldre pasienter, og testet det i ett Quebec City og ett Edmonton hjemmepleieteam. Dette prosjektet tester treningsprogrammet i en bredere skala med 16 hjemmehjelpsteam knyttet til helsesentre i hele provinsen Quebec, og vil sammenligne resultatene med hva som skjer når ingen har fullført opplæringen (vanlig omsorg). Hjemmesykepleie er en sektor i rask vekst og denne studien vil legge grunnlaget for en nasjonal strategi for å sikre at ingen må ta denne vanskelige avgjørelsen alene.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

455

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Quebec, Canada, G1L 3L5
        • CHU de Québec

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Motta omsorg fra hjemmetjenesteteamet
  • Stod overfor avgjørelsen om å bli hjemme eller flytte til et omsorgsinstitusjon i løpet av de siste 3 til 6 månedene
  • Kunne lese, forstå og skrive fransk eller engelsk
  • Kunne gi informert samtykke
  • For klienter som ikke er i stand til å gi informert samtykke, vil deres omsorgspersoner som var involvert i beslutningsprosessen være kvalifisert

Ekskluderingskriterier:

  • Klienter som ikke kan gi informert samtykke (f.eks. klienter med kognitiv svikt) uten omsorgsperson
  • Klienter som trenger akutt sykehusinnleggelse og som plassering av omsorgsbeslutning overføres til sykehusbasert sosialtjeneste

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Opplæring
Online veiledning, beslutningshjelp og interaktiv workshop
Annen: Vanlig omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den påtatte rollen i beslutningsprosessen, og de foretrukne og valgte alternativene.
Tidsramme: 3 til 6 måneder
Vi vil bruke den modifiserte versjonen av kontrollpreferanseskalaen designet for å vurdere den antatte rollen i beslutningsprosessen rapportert av klienten.
3 til 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: France Légaré, MD, PhD, CHUQ Research Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2014

Først lagt ut (Anslag)

19. september 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Vanlig omsorg

3
Abonnere