Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af beslutningstagning om placering af pleje hos svage ældre og deres pårørende (DOLCE)

24. august 2016 opdateret af: France Legare, CHU de Quebec-Universite Laval

Forbedring af beslutningsprocessen om placering af pleje hos svage ældre og deres pårørende

En af de sværeste beslutninger, som svage ældre i Canada står over for, er, om de skal blive hjemme eller flytte til en plejefacilitet. Det er bestemt svært at træffe denne beslutning alene, men det kan være endnu sværere, hvis en anden træffer den for dig. Fælles beslutningstagning er, når sundhedsprofessionelle i stedet for at træffe beslutninger for patienten deler information om, hvad evidensen siger, og de taler om, hvad der er vigtigt med patienten, og derefter træffer beslutningen sammen. For svage ældre i hjemmeplejen er der mange sundhedsprofessionelle involveret, f.eks. lægen, sygeplejersken og socialrådgiveren. I dette tilfælde bør beslutninger deles af alle de professionelle involveret med den ældre person sammen med hans eller hendes omsorgspersoner. Desværre forekommer delt beslutningstagning i denne sammenhæng sjældent.

Vi har designet et træningsprogram, der lærer tværprofessionelle teams at dele beslutninger med deres svage ældre patienter, og testet det i et Quebec City og et Edmonton hjemmeplejeteam. Dette projekt tester træningsprogrammet i en bredere skala med 16 hjemmeplejehold knyttet til lokale sundhedscentre på tværs af Quebec-provinsen, og vil sammenligne resultaterne med, hvad der sker, når ingen har gennemført uddannelsen (sædvanlig pleje). Hjemmepleje er en hastigt voksende sektor, og denne undersøgelse vil lægge grundlaget for en national strategi for at sikre, at ingen skal tage denne vanskelige beslutning alene.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

455

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
      • Quebec, Canada, G1L 3L5
        • Chu De Quebec

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Modtagelse af pleje fra hjemmeplejeteamet
  • Stået over for beslutningen om at blive hjemme eller flytte til en plejefacilitet i de foregående 3 til 6 måneder
  • Kan læse, forstå og skrive fransk eller engelsk
  • Kan give informeret samtykke
  • I tilfælde af klienter, der ikke er i stand til at give informeret samtykke, vil deres pårørende, der var involveret i beslutningsprocessen, være berettiget

Ekskluderingskriterier:

  • Klienter, der ikke kan give informeret samtykke (f.eks. klienter med kognitiv svækkelse) uden en omsorgsperson
  • Klienter, der har behov for akut hospitalsindlæggelse, og som beslutningsstedet for behandling overføres til sygehusbaserede sociale tjenester

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Uddannelse
Online vejledning, beslutningshjælp og interaktiv workshop
Adfærdsmæssigt: Uddannelse
Andet: Sædvanlig pleje
Adfærdsmæssigt: Sædvanlig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den påtagne rolle i beslutningsprocessen og de foretrukne og valgte muligheder.
Tidsramme: 3 til 6 måneder
Vi vil bruge den ændrede version af kontrolpræferenceskalaen designet til at vurdere den påtagne rolle i beslutningsprocessen rapporteret af klienten.
3 til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CHU de Quebec-Universite Laval

Samarbejdspartnere

Ministere de la Sante et des Services Sociaux
TVN 2013 Core Research Grant Program
Health and Social Services Agency, Montreal

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: France Légaré, MD, PhD, CHUQ Research Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2014

Først opslået (Skøn)

19. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CORE 2013-56

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sædvanlig pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner