Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa procesu decyzyjnego dotyczącego miejsca opieki nad osobami starszymi i ich opiekunami (DOLCE)

24 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: France Legare, CHU de Quebec-Universite Laval

Usprawnienie procesu decyzyjnego dotyczącego lokalizacji opieki nad osobami starszymi i ich opiekunami

Jedną z najtrudniejszych decyzji, z jakimi borykają się osoby starsze w Kanadzie, jest decyzja, czy zostać w domu, czy przenieść się do placówki opiekuńczej. Z pewnością trudno jest podjąć tę decyzję samodzielnie, ale może być jeszcze trudniej, jeśli ktoś inny podejmie ją za Ciebie. Wspólne podejmowanie decyzji ma miejsce wtedy, gdy zamiast podejmować decyzje za pacjenta, pracownicy służby zdrowia dzielą się informacjami o tym, co mówią dowody, rozmawiają o tym, co jest ważne dla pacjenta, a następnie wspólnie podejmują decyzję. W przypadku słabych osób starszych w usługach opieki domowej zaangażowanych jest wielu pracowników służby zdrowia, m.in. lekarz, pielęgniarka i pracownik socjalny. W takim przypadku decyzje powinny być podejmowane wspólnie przez wszystkich specjalistów zajmujących się osobą starszą wraz z jej opiekunami. Niestety w tym kontekście wspólne podejmowanie decyzji zdarza się rzadko.

Opracowaliśmy program szkoleniowy, który uczy interdyscyplinarne zespoły, jak dzielić decyzje z ich słabymi starszymi pacjentami, i przetestowaliśmy go w jednym zespole opieki domowej w mieście Quebec i Edmonton. Ten projekt testuje program szkoleniowy na szerszą skalę z 16 zespołami opieki domowej przydzielonymi do lokalnych ośrodków zdrowia w prowincji Quebec i porównuje wyniki z tym, co dzieje się, gdy nikt nie ukończył szkolenia (zwykła opieka). Opieka domowa to szybko rozwijający się sektor, a niniejsze badanie położy podwaliny pod krajową strategię mającą na celu zapewnienie, że nikt nie będzie musiał podejmować tej trudnej decyzji w pojedynkę.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

455

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
      • Quebec, Kanada, G1L 3L5
        • Chu De Quebec

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Otrzymywanie opieki od zespołu opieki domowej
  • W ciągu ostatnich 3 do 6 miesięcy stanął przed decyzją o pozostaniu w domu lub przeniesieniu się do placówki opiekuńczej
  • Potrafi czytać, rozumieć i pisać po francusku lub angielsku
  • Potrafi wyrazić świadomą zgodę
  • W przypadku klientów niezdolnych do wyrażenia świadomej zgody, uprawnieni będą ich opiekunowie, którzy byli zaangażowani w proces decyzyjny

Kryteria wyłączenia:

  • Klienci, którzy nie mogą wyrazić świadomej zgody (np. klienci z zaburzeniami poznawczymi) bez opiekuna
  • Klienci, którzy wymagają hospitalizacji w nagłych przypadkach, a decyzja o lokalizacji opieki jest przekazywana do szpitalnych usług społecznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Szkolenie
Samouczek online, pomoc w podejmowaniu decyzji i interaktywne warsztaty
Behawioralne: Trening
Inny: Zwykła opieka
Behawioralne: Zwykła opieka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyjmowana rola w procesie decyzyjnym oraz preferowane i wybierane opcje.
Ramy czasowe: 3 do 6 miesięcy
Posłużymy się zmodyfikowaną wersją Skali Preferencji Kontroli, przeznaczoną do oceny zgłaszanej przez klienta roli przyjętej w procesie podejmowania decyzji.
3 do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CHU de Quebec-Universite Laval

Współpracownicy

Ministere de la Sante et des Services Sociaux
TVN 2013 Core Research Grant Program
Health and Social Services Agency, Montreal

Śledczy

  • Główny śledczy: France Légaré, MD, PhD, CHUQ Research Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CORE 2013-56

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zwykła opieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj