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Mejorar la toma de decisiones sobre el lugar de atención con los ancianos frágiles y sus cuidadores (DOLCE)

24 de agosto de 2016 actualizado por: France Legare, CHU de Quebec-Universite Laval

Mejorar el proceso de toma de decisiones sobre la ubicación del cuidado con los ancianos frágiles y sus cuidadores

Una de las decisiones más difíciles que enfrentan los ancianos frágiles en Canadá es quedarse en casa o mudarse a un centro de atención. Ciertamente es difícil tomar esta decisión solo, pero puede ser aún más difícil si alguien más lo hace por ti. La toma de decisiones compartida es cuando, en lugar de tomar decisiones por el paciente, los profesionales de la salud comparten información sobre lo que dice la evidencia, hablan sobre lo que es importante con el paciente y luego toman la decisión juntos. En el caso de los ancianos frágiles en los servicios de atención domiciliaria, hay muchos profesionales de la salud involucrados, p. el médico, la enfermera y el trabajador social. En este caso, las decisiones deben ser compartidas por todos los profesionales involucrados con la persona mayor junto con sus cuidadores. Desafortunadamente, en este contexto, la toma de decisiones compartida rara vez ocurre.

Hemos diseñado un programa de formación que enseña a equipos interprofesionales cómo compartir decisiones con sus pacientes ancianos frágiles y lo hemos probado en un equipo de atención domiciliaria de la ciudad de Quebec y uno de Edmonton. Este proyecto prueba el programa de capacitación a una escala más amplia con 16 equipos de atención domiciliaria adscritos a centros de salud comunitarios en toda la provincia de Quebec, y comparará los resultados con lo que sucede cuando nadie ha completado la capacitación (atención habitual). La atención domiciliaria es un sector en rápido crecimiento y este estudio sentará las bases de una estrategia nacional para garantizar que nadie tenga que tomar esta difícil decisión solo.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

455

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Quebec, Canadá, G1L 3L5
        • CHU de Québec

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Recibir atención del equipo de atención domiciliaria
  • Se enfrentó a la decisión de quedarse en casa o mudarse a un centro de atención en los últimos 3 a 6 meses
  • Capaz de leer, entender y escribir francés o inglés.
  • Capaz de dar consentimiento informado
  • Para el caso de clientes que no puedan dar su consentimiento informado, sus cuidadores que hayan estado involucrados en el proceso de toma de decisiones serán elegibles.

Criterio de exclusión:

  • Clientes que no pueden dar su consentimiento informado (p. ej., clientes con deterioro cognitivo) sin un cuidador
  • Clientes que requieren hospitalización de cuidados intensivos y cuya decisión sobre el lugar de la atención se transfiere a los servicios sociales hospitalarios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Capacitación
Tutorial en línea, ayuda para la toma de decisiones y taller interactivo
Otro: Cuidado usual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El papel asumido en el proceso de toma de decisiones, y las opciones preferidas y elegidas.
Periodo de tiempo: 3 a 6 meses
Utilizaremos la versión modificada de la Escala de Preferencias de Control diseñada para evaluar el rol asumido en el proceso de toma de decisiones informado por el cliente.
3 a 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: France Légaré, MD, PhD, CHUQ Research Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CORE 2013-56

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cuidado usual

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