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虚弱高齢者とその介護者とのケアの場所に関する意思決定の改善 (DOLCE)

2016年8月24日 更新者：France Legare、CHU de Quebec-Universite Laval

虚弱高齢者とその介護者とのケアの場所に関する意思決定プロセスの改善

カナダの虚弱高齢者が直面する最も難しい決断の 1 つは、自宅に留まるか、介護施設に移動するかです。 一人で決断するのは確かに難しいですが、他の人があなたのために決めてくれると、さらに難しくなります. 意思決定の共有とは、医療従事者が患者のために意思決定を行うのではなく、エビデンスが示す内容について情報を共有し、患者と何が重要かを話し合い、一緒に意思決定を行うことです。 在宅介護サービスを受けている虚弱高齢者の場合、多くの医療専門家が関与します。医師、看護師、ソーシャルワーカー。 この場合、意思決定は、介護者とともに高齢者に関わるすべての専門家によって共有されるべきです。 残念ながら、この文脈では共有された意思決定はめったに行われません。

私たちは、虚弱な高齢患者と意思決定を共有する方法を多職種チームに教えるトレーニング プログラムを設計し、ケベック市とエドモントンの 1 つの在宅ケア チームでテストしました。 このプロジェクトでは、ケベック州全体のコミュニティ ヘルス センターに所属する 16 の在宅ケア チームを対象に、より広範な規模でトレーニング プログラムをテストし、誰もトレーニングを完了していない場合 (通常のケア) と結果を比較します。 在宅ケアは急速に成長している分野であり、この研究は、誰もこの難しい決断を一人で下す必要がないようにするための国家戦略の基礎を築くでしょう.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

455

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
      • Quebec、カナダ、G1L 3L5
        • Chu De Quebec

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 在宅ケアチームからケアを受ける
  • 過去 3 か月から 6 か月の間に、自宅に留まるか、介護施設に移動するかの決定に直面した
  • フランス語または英語を読み、理解し、書くことができる
  • インフォームドコンセントを与えることができる
  • インフォームドコンセントを提供できないクライアントの場合、意思決定プロセスに関与した介護者が対象となります

除外基準:

  • 介護者なしではインフォームド・コンセントを提供できないクライアント (認知障害のあるクライアントなど)
  • 急性期入院が必要で、治療決定の場所が病院ベースの社会サービスに転送されるクライアント

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：トレーニング
オンライン チュートリアル、意思決定支援、対話型ワークショップ
行動：トレーニング
他の：普段のお手入れ
行動：普段のお手入れ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
意思決定プロセスで想定される役割と、優先および選択されたオプション。
時間枠：3～6ヶ月
私たちは、クライアントから報告された意思決定プロセスで想定される役割を評価するために設計されたコントロール設定スケールの修正版を使用します。
3～6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

CHU de Quebec-Universite Laval

協力者

Ministere de la Sante et des Services Sociaux
TVN 2013 Core Research Grant Program
Health and Social Services Agency, Montreal

捜査官

  • 主任研究者：France Légaré, MD, PhD、CHUQ Research Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年9月18日

最初の投稿 (見積もり)

2014年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月24日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CORE 2013-56

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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