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Effets de la magnétothérapie et de l'eau de mer combinés pour réduire la pression intraoculaire. (GME)

La magnétothérapie dans le traitement du glaucome

Le glaucome est l'une des principales causes de cécité dans le monde occidental. Une pression intraoculaire élevée (PIO) a été identifiée comme le facteur de risque le plus important. Cependant, certains patients progressent malgré une baisse adéquate de la PIO tandis que certains sujets avec une PIO élevée ne développent jamais de glaucome. D'autres patients développent un glaucome bien que les mesures de la PIO aient toujours été dans la plage normale. Par conséquent, d'autres facteurs doivent intervenir. Au cours des dernières années, des études utilisant l'IRM ont été réalisées et des preuves se sont accumulées indiquant que des modifications des structures rétrobulbaires sont également présentes, en particulier dans le noyau géniculé latéral et le cortex visuel. Cependant, ces études étaient limitées par la faible résolution spatiale des instruments IRM utilisés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les deux principaux mécanismes physiopathologiques du processus glaucomateux (hydromécanique et métabolique) déterminent le développement de deux tendances dans le traitement du glaucome. Une modalité de traitement vise à réduire la pression intraoculaire, l'autre à la thérapie des troubles hémodynamiques et métaboliques. La pharmacothérapie générale et locale et la physiothérapie, y compris l'électrostimulation et la stimulation laser de la rétine et du nerf optique et la magnétothérapie, sont utilisées pour corriger ces troubles. Les agents hypotenseurs oculaires modernes sont les myotiques et les bêta-bloquants, les médicaments adrénergiques, les alpha 2-agonistes, les inhibiteurs de la carboanhydrase, certaines prostaglandines, les agents osmotiques. Les progrès réalisés dans le traitement conservateur du glaucome ne doivent en aucun cas être surestimés. Dans de nombreux cas, seule une combinaison de méthodes de traitement conservatrices et chirurgicales permet de préserver la vision chez un patient atteint de glaucome.

Au cours de l'enquête suivante, nous démontrerons que l'utilisation de la magnétothérapie oculaire (MTO) inverse la symptomatologie chez les patients atteints de glaucome. L'utilisation de lunettes magnétiques empêche le développement de la maladie du glaucome. Au cours de l'enquête suivante, nous démontrerons que l'utilisation de MTO inverse la symptomatologie des patients atteints de glaucome ; l'utilisation de l'eau de mer sous forme de gouttes prévient le développement de la maladie du glaucome et l'utilisation combinée de MTO et d'eau de mer est une thérapie efficace contre la maladie du glaucome qui guérira un grand pourcentage des patients.

Nous allons randomiser 100 patients atteints de glaucome et les traiter avec MTO (groupe 1) et goutte d'eau de mer (groupe 2) et groupe combiné 3 et comparer les résultats

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, États-Unis, 07105
        • Recrutement
        • Gaviota Clinic
        • Chercheur principal:
          • Garis Silega, Dr
        • Contact:
          • Garis Silega, Dr
          • Numéro de téléphone: 862-229-4766
          • E-mail: drsilega@aol.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Le patient est âgé de 18 ans ou plus et souffre d'un glaucome, y compris un glaucome à angle ouvert mal contrôlé (glaucome pigmentaire et exfoliatif). Le patient est disposé à participer à l'étude de 3 mois et à respecter le calendrier de suivi.

Le patient est disposé à examiner et à signer un formulaire de consentement.

Critère d'exclusion:

Chirurgie antérieure du glaucome autre qu'une trabéculoplastie au laser ou une iridotomie périphérique.

Le patient a une déficience mentale telle qu'il ne peut pas comprendre le protocole ou n'est pas en mesure de fournir un consentement éclairé écrit.

La patiente est enceinte. Le patient pourrait avoir besoin d'une autre chirurgie oculaire au cours de la période de suivi de 6 mois. Avoir un traitement concomitant avec des stéroïdes systémiques. Le patient a moins de 18 ans -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Thérapie par champ électromagnétique pulsé

La thérapie par champ électromagnétique pulsé largement appelée (PEMF) est une technique réparatrice utilisée pour le traitement de la thérapie oculaire qui s'est avérée être un traitement bénéfique pour les personnes souffrant de glaucome. Cette thérapie aide à augmenter le flux sanguin et montre des résultats positifs sur le glaucome latent, initial et avancé avec dix séances de sept minutes chacune.

Le CEMP s'est également avéré bénéfique pour l'acuité visuelle des patients malvoyants. Dans 50 % des cas, les valeurs se sont améliorées. Les patients avec une acuité visuelle de 0,2 dioptrie ont montré une amélioration de 46 avant traitement à 75 après traitement.

Différentes études sur diverses maladies ont prouvé que le traitement par thérapie par champ électromagnétique pulsé (CEMP) est une option sûre, non invasive et efficace pour guérir les affections oculaires.

La thérapie par champ électromagnétique pulsé largement appelée (PEMF) est une technique réparatrice utilisée pour le traitement de la thérapie oculaire qui s'est avérée être un traitement bénéfique pour les personnes souffrant de glaucome. Cette thérapie aide à augmenter le flux sanguin et montre des résultats positifs sur le glaucome latent, initial et avancé avec dix séances de sept minutes chacune.
Autres noms:
  • Champ magnétique dans le glaucome
Comparateur actif: Collyres à l'eau de mer
apaise et dissipe instantanément les irritations oculaires causées par la pollution, le pollen, la fumée, etc. C'est un système très pratique pour l'hygiène quotidienne des yeux · permet une aide thérapeutique efficace dans les affections oculaires de base telles que : · · blépharite et kératoconjonctivite internes et externes à l'orgelet · · conjonctivite épisclérite et sclérite
Gouttes oculaires quotidiennes 1 fois par jour pendant 12 semaines
Autres noms:
  • de thalassothérapie oculaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression intro-oculaire après exposition au champ magnétique
Délai: 12 semaines
Thérapie par champ électromagnétique pulsé
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Garis Silega, America Society of thermalism

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2014

Première publication (Estimation)

25 novembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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