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眼内圧の低下における磁気療法と海水の組み合わせの効果。 (GME)

緑内障治療における磁気療法

緑内障は、西洋世界における失明の主な原因の 1 つです。 高眼圧 (IOP) は、最も重要な危険因子として識別されています。 しかし、眼圧が十分に低下しているにもかかわらず進行する患者もいれば、眼圧が上昇しても緑内障を発症しない患者もいます。 IOP測定値は常に正常範囲内でしたが、他の患者は緑内障を発症します。 したがって、他の要因が関与している必要があります。 ここ数年、MRI を使用した研究が行われ、球後構造、特に外側膝状核と視覚野にも変化が存在するという証拠が蓄積されています。 ただし、これらの研究は、使用される MRI 装置の空間分解能が低いために制限されていました。

調査の概要

詳細な説明

緑内障プロセスの 2 つの主要な病態生理学的メカニズム (流体機械的および代謝的) は、緑内障の治療における 2 つの傾向の進展を決定します。 1 つの治療モダリティは眼圧の低下を目的としており、もう 1 つは血行動態および代謝障害の治療を目的としています。 網膜および視神経の電気およびレーザー刺激ならびに磁気療法を含む、一般的および局所的な薬物療法および理学療法が、これらの障害を是正するために使用される。 現代の眼圧降下剤は、ミオティクスおよびベータアドレナリンブロッカー、アドレナリン作動薬、アルファ 2 アゴニスト、カルボアンヒドラーゼ阻害剤、いくつかのプロスタグランジン、浸透剤です。 緑内障の保存療法で達成された進歩は決して誇張されるべきではありません。 多くの場合、緑内障患者の視力を維持するには、保存的治療法と外科的治療法の組み合わせのみが役立ちます。

次の調査では、磁気療法眼球 (MTO) の使用が緑内障患者の症状を逆転させることを実証します。 メガネ磁気の使用は、緑内障疾患の発症を防ぎます。以下の調査では、MTO の使用が緑内障患者の症状を逆転させることを示します。点眼薬としての海水の使用は緑内障疾患の発症を防ぎ、MTO と海水の併用は、患者の大部分を治す緑内障疾患に対する有効な治療法です。

100 人の緑内障患者を無作為に割り付け、MTO (グループ 1) と海水ドロップ (グループ 2) および組み合わせたグループ 3 で治療し、結果を比較します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • New Jersey
      • Newark、New Jersey、アメリカ、07105
        • 募集
        • Gaviota Clinic
        • 主任研究者:
          • Garis Silega, Dr
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

-患者は18歳以上で、緑内障には制御不良の開放隅角緑内障(色素性および剥脱性緑内障)が含まれます。患者は3か月の研究に参加し、フォローアップスケジュールを順守します。

-患者は同意書を確認して署名する意思があります。

除外基準:

-レーザー線維柱帯形成術または周辺虹彩切開術以外の以前の緑内障手術。

-患者は、プロトコルを理解できない、または書面によるインフォームドコンセントを提供する立場にないなど、精神障害を持っています。

患者は妊娠しています。 -患者は、6か月のフォローアップ期間内に他の眼科手術が必要になる場合があります。 全身性ステロイドによる同時治療。 患者は18歳未満です -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:パルス電磁界療法

広く (PEMF) と呼ばれるパルス電磁場療法は、眼科治療の治療に使用される修復技術であり、緑内障に苦しむ人々にとって有益な治療法であることが証明されています。 この治療法は血流の増加を助け、潜伏緑内障、初期緑内障、進行緑内障にそれぞれ 7 分間の 10 回のセッションで肯定的な結果を示します。

PEMF は、低視力の患者の視力にも有益であることが証明されています。 ケースの 50% で、値が改善されました。 0.2ジオプターの視力を持つ患者は、治療前の46から治療後の75に改善を示しました。

さまざまな疾患に関するさまざまな研究により、パルス電磁場療法 (PEMF) 治療が、眼の状態を治すための安全で非侵襲的で効果的な選択肢であることが証明されています。

広く (PEMF) と呼ばれるパルス電磁場療法は、眼科治療の治療に使用される修復技術であり、緑内障に苦しむ人々にとって有益な治療法であることが証明されています。 この治療法は血流の増加を助け、潜伏緑内障、初期緑内障、進行緑内障にそれぞれ 7 分間の 10 回のセッションで肯定的な結果を示します。
他の名前:
  • 緑内障における磁場
アクティブコンパレータ:海水目薬
汚染、花粉、煙などによる目の刺激を即座に和らげて取り除きます。 これは、目の日常の衛生のための非常に実用的なシステムです。次のような基本的な目の状態で効率的な治療を可能にします。
点眼薬を毎日 1 日 1 回、12 週間
他の名前:
  • タラソテラピー眼球

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
磁場曝露後の眼圧
時間枠:12週間
パルス電磁界療法
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Garis Silega、America Society of thermalism

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (予想される)

2016年4月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月21日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月22日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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