Observation de l'effet curatif de la procréation assistée par la thérapie interventionnelle multicanale MTC
TCM Thérapie interventionnelle multicanaux pour l'assistance à la procréation
Objectif : Évaluer l'effet curatif de la thérapie interventionnelle multicanal de la MTC sur les femmes en échec de l'ART ; comparer l'effet curatif de la bithérapie et de la trithérapie chez les femmes en échec du TARV ; choisir le meilleur plan thérapeutique interventionnel MTC.
Méthodes : Les cas d'échec du traitement antirétroviral du deuxième hôpital universitaire de l'Université du Sichuan en Chine occidentale (Hôpital pour femmes et enfants de l'Université du Sichuan en Chine occidentale) répondant aux critères d'inclusion ont été répartis au hasard en trois groupes : le groupe de bithérapie, le groupe de trithérapie et le groupe témoin. groupe, comparez le nombre de grossesses naturelles, l'état pendant la période de FIV-ET secondaire et l'amélioration de l'insuffisance rénale, de la dépression hépatique et du syndrome de stase sanguine parmi ces trois groupes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif : Évaluer l'effet curatif de la thérapie interventionnelle multicanal de la MTC sur les femmes en échec de l'ART ; comparer l'effet curatif de la bithérapie et de la trithérapie chez les femmes en échec du TARV ; choisir le meilleur plan thérapeutique interventionnel MTC.
Méthodes : Les cas d'échec du traitement antirétroviral du deuxième hôpital universitaire de l'Université du Sichuan en Chine occidentale (Hôpital pour femmes et enfants de l'Université du Sichuan en Chine occidentale) répondant aux critères d'inclusion ont été répartis au hasard en trois groupes : le groupe de bithérapie, le groupe de trithérapie et le groupe témoin. groupe, comparez le nombre de grossesses naturelles, l'état pendant la période de FIV-ET secondaire et l'amélioration de l'insuffisance rénale, de la dépression hépatique et du syndrome de stase sanguine parmi ces trois groupes.
Les résultats montreront l'effet de la thérapie interventionnelle multicanal TCM pour les patients en échec de l'ART
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Sichuan
-
Chendu, Sichuan, Chine, 610041
- West China Second University Hospital of Sichuan University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Personnes âgées de 20 à 45 ans
- Personnes ayant des indications de FIV - ET
- Les gens du Centre de reproduction du deuxième hôpital universitaire de l'Université du Sichuan en Chine occidentale (Hôpital pour femmes et enfants de l'Université du Sichuan en Chine occidentale) avec un long plan pour l'échec IVE - ET puis acceptent la FIV-ET secondaire
- Les personnes qui se conforment à la norme de différenciation des syndromes en MTC : insuffisance rénale et dépression hépatique et stase sanguine
- Les personnes ayant des niveaux normaux d'hormones sexuelles de base
- Les personnes qui ont reconnu et signé volontairement le consentement éclairé. AVIS : Les personnes qui se conforment aux 6 éléments ci-dessus peuvent être incluses.
Critère d'exclusion:
- Les personnes ne répondent pas aux critères d'inclusion
- Le mari avec moins de sperme et un sperme faible au sérieux
- Les personnes qui ont une allergie médicamenteuse ou une constitution allergique
- Les personnes atteintes de maladies primaires graves telles que le système cardiovasculaire, hépatique, rénal et hématopoïétique, etc. Et les malades mentaux
- Les personnes compliquées par des maladies infectieuses aiguës et des maladies organiques
- Les personnes ont confirmé le diagnostic d'organes reproducteurs malformés, d'inflammation du système reproducteur et de tumeurs lors de l'examen
- Les gens souffrent d'une maladie héréditaire qui n'est pas adaptée à la fertilité réglementée par la "loi sur les soins de santé maternelle et infantile"
- Les personnes qui ont de graves mauvaises habitudes telles que la consommation de drogue
- Les personnes qui ont été en contact avec des malformations congénitales, des rayons, du poison, des médicaments jusqu'à un certain nombre et étant en vigueur ; AVIS: Les personnes qui se conforment à l'un des termes ci-dessus 9 seront exclues.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Le groupe témoin
Aucune intervention
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Expérimental: Le groupe bithérapie
Prescription MTCⅡde l'émotion cultivée et de la procréation assistée + thérapie des points d'acupuncture auriculaires.
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Prescription MTCⅡde l'émotion cultivée et de la procréation assistée + thérapie des points d'acupuncture auriculaires
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Expérimental: Le groupe de trithérapie
Prescription MTCⅡd'émotion cultivée et de procréation assistée + thérapie des points d'acupuncture auriculaires+ lavement de rétention de MTC.
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Prescription MTCⅡde l'émotion cultivée et de la procréation assistée + thérapie des points d'acupuncture auriculaires+ lavement de rétention de la MTC
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Proportion de patientes dont la conception a réussi
Délai: 10 semaines après la greffe d'embryon
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10 semaines après la greffe d'embryon
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Il est temps d'avoir une conception réussie
Délai: jusqu'à 26 semaines
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jusqu'à 26 semaines
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Événements indésirables
Délai: 0, 10, 26 semaines après randomisation
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0, 10, 26 semaines après randomisation
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Qian Zeng, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012SZ0086
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