- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02389803
Évaluation de l'effet de la supplémentation nutritionnelle sur la croissance des garçons adolescents petits et maigres
Étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo pour évaluer l'effet de la supplémentation nutritionnelle sur la croissance des garçons adolescents petits et maigres
Étudier le design:
Étude en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo. Les participants seront assignés au hasard soit au groupe d'intervention, soit au groupe témoin placebo. La randomisation pour les deux groupes d'étude sera faite dans un rapport de 1:1.
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'effet d'un traitement de 6 à 12 mois avec une formule standardisée de supplémentation nutritionnelle, chez des garçons adolescents petits et maigres, sur le score d'écart-type (SDS) de poids et le SDS de taille. Les objectifs secondaires de l'étude sont d'évaluer la effet d'un traitement de 6 à 12 mois avec une formule standardisée de supplémentation nutritionnelle, chez des garçons adolescents petits et maigres sur l'IMC SDS, la vitesse de croissance, le délai jusqu'à la puberté, la qualité de vie et l'estime de soi L'étude se poursuivra pendant 6 mois d'intervention contre placebo actif, avec 6 mois optionnels supplémentaires (une période de prolongation), au cours desquels les participants des deux groupes, l'intervention et le placebo, se verront proposer de poursuivre leur participation à l'étude avec le supplément d'étude. Toutes les analyses de l'effet sur les mesures des résultats primaires et secondaires tiendront compte du taux de consommation de la formule d'étude/placebo
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Be'er Sheva', Israël
- Soroka Medical Center
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Petach- Tikva, Israël, 49202
- Schneider Medical Center
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Rishon Letsiyon, Israël
- Assaf Harofe Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Garçons âgés de ≥ 10 ans
- Prépubère - Tanner stade 1 (gonadarche) (volume testiculaire<4)
- Taille et poids ≤ 10e centile pour l'âge et le sexe.
- Hauteur-SDS ≥ -2,5 SDS
- IMC-FDS>-3 FDS
- Faible proportion entre le poids et la taille
- Signer des formulaires de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Diagnostic du déficit en hormone de croissance (GH) ou traitement par GH
- Toute maladie chronique connue ou syndrome dysmorphique, y compris : maladies osseuses, maladies organiques du cerveau, maladie neurologique, malignité passée ou actuelle, problèmes cardiaques, rénaux ou pulmonaires chroniques
- Toute maladie gastro-intestinale connue, y compris la malabsorption
- Toute cause organique connue de retard de croissance
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formule standardisée de supplémentation nutritionnelle
Poudre ajoutée à de l'eau, contenant environ 25 % de l'apport quotidien recommandé (DRI) pour les calories, une teneur élevée en protéines (25 % des calories) et des multivitamines et minéraux (25 % à 100 % de l'ANR pour l'apport journalier recommandé (RDA) ou une quantité suffisante admission )
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Poudre ajoutée à l'eau, contenant environ 25 % de l'ANR recommandé pour les calories, une teneur élevée en protéines (25 % des calories) et des multivitamines et minéraux (25 % à 100 % de l'ANR pour l'apport journalier recommandé (AJR) ou un apport adéquat)
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Comparateur placebo: Comparateur placebo
Formule hypocalorique (Poudre ajoutée à l'eau), sans vitamines ni minéraux ajoutés
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Formule hypocalorique (Poudre ajoutée à l'eau), sans vitamines ni minéraux ajoutés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Poids SDS (score d'écart type)
Délai: A 12 mois
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A 12 mois
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Taille SDS (score d'écart type)
Délai: A 12 mois
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A 12 mois
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Poids SDS (score d'écart type)
Délai: A 6 mois
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A 6 mois
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Taille SDS (score d'écart type)
Délai: A 6 mois
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A 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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IMC SDS (score d'écart type)
Délai: A 12 mois
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A 12 mois
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IMC SDS (score d'écart type)
Délai: A 6 mois
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A 6 mois
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Vitesse de croissance
Délai: A 12 mois
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A 12 mois
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Vitesse de croissance
Délai: A 6 mois
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A 6 mois
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Qualité de vie
Délai: A 12 mois
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Qualité de vie mesurée par Quality of Life Questionnaire
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A 12 mois
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Qualité de vie
Délai: A 6 mois
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Qualité de vie mesurée par Quality of Life Questionnaire
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A 6 mois
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Estime de soi (Questionnaire d'estime de soi)
Délai: A 12 mois
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Estime de soi mesurée par le questionnaire d'estime de soi
|
A 12 mois
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Estime de soi (Questionnaire d'estime de soi)
Délai: A 6 mois
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Estime de soi mesurée par le questionnaire d'estime de soi
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A 6 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai d'initiation de la puberté (durée jusqu'à ce que le volume testiculaire soit au stade de bronzage> = 2)
Délai: A 12 mois
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Durée jusqu'à ce que le volume testiculaire soit au stade de bronzage> = 2
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A 12 mois
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Questionnaire d'évaluation du sommeil
Délai: A 12 mois
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A 12 mois
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Questionnaire d'évaluation du sommeil
Délai: A 6 mois
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A 6 mois
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Questionnaire sur l'activité physique
Délai: A 12 mois
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A 12 mois
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Questionnaire de participation à l'étude
Délai: A 6 mois
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A 6 mois
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Questionnaire de participation à l'étude
Délai: A 12 mois
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A 12 mois
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Questionnaire sur les habitudes alimentaires et les activités de la famille
Délai: A 6 mois
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A 6 mois
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Questionnaire sur les habitudes alimentaires et les activités de la famille
Délai: A 12 mois
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A 12 mois
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Les parents se tiennent vers un questionnaire sur les modes de vie sains
Délai: A 6 mois
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A 6 mois
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Les parents se tiennent vers un questionnaire sur les modes de vie sains
Délai: A 12 mois
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A 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- rmc067614ctil
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