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Évaluation de l'effet de la supplémentation nutritionnelle sur la croissance des garçons adolescents petits et maigres

21 février 2022 mis à jour par: Rabin Medical Center

Étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo pour évaluer l'effet de la supplémentation nutritionnelle sur la croissance des garçons adolescents petits et maigres

Étudier le design:

Étude en double aveugle, randomisée, contrôlée par placebo. Les participants seront assignés au hasard soit au groupe d'intervention, soit au groupe témoin placebo. La randomisation pour les deux groupes d'étude sera faite dans un rapport de 1:1.

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'effet d'un traitement de 6 à 12 mois avec une formule standardisée de supplémentation nutritionnelle, chez des garçons adolescents petits et maigres, sur le score d'écart-type (SDS) de poids et le SDS de taille. Les objectifs secondaires de l'étude sont d'évaluer la effet d'un traitement de 6 à 12 mois avec une formule standardisée de supplémentation nutritionnelle, chez des garçons adolescents petits et maigres sur l'IMC SDS, la vitesse de croissance, le délai jusqu'à la puberté, la qualité de vie et l'estime de soi L'étude se poursuivra pendant 6 mois d'intervention contre placebo actif, avec 6 mois optionnels supplémentaires (une période de prolongation), au cours desquels les participants des deux groupes, l'intervention et le placebo, se verront proposer de poursuivre leur participation à l'étude avec le supplément d'étude. Toutes les analyses de l'effet sur les mesures des résultats primaires et secondaires tiendront compte du taux de consommation de la formule d'étude/placebo

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Be'er Sheva', Israël
        • Soroka Medical Center
      • Petach- Tikva, Israël, 49202
        • Schneider Medical Center
      • Rishon Letsiyon, Israël
        • Assaf Harofe Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 11 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Garçons âgés de ≥ 10 ans
  • Prépubère - Tanner stade 1 (gonadarche) (volume testiculaire<4)
  • Taille et poids ≤ 10e centile pour l'âge et le sexe.
  • Hauteur-SDS ≥ -2,5 SDS
  • IMC-FDS>-3 FDS
  • Faible proportion entre le poids et la taille
  • Signer des formulaires de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic du déficit en hormone de croissance (GH) ou traitement par GH
  • Toute maladie chronique connue ou syndrome dysmorphique, y compris : maladies osseuses, maladies organiques du cerveau, maladie neurologique, malignité passée ou actuelle, problèmes cardiaques, rénaux ou pulmonaires chroniques
  • Toute maladie gastro-intestinale connue, y compris la malabsorption
  • Toute cause organique connue de retard de croissance

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formule standardisée de supplémentation nutritionnelle
Poudre ajoutée à de l'eau, contenant environ 25 % de l'apport quotidien recommandé (DRI) pour les calories, une teneur élevée en protéines (25 % des calories) et des multivitamines et minéraux (25 % à 100 % de l'ANR pour l'apport journalier recommandé (RDA) ou une quantité suffisante admission )
Poudre ajoutée à l'eau, contenant environ 25 % de l'ANR recommandé pour les calories, une teneur élevée en protéines (25 % des calories) et des multivitamines et minéraux (25 % à 100 % de l'ANR pour l'apport journalier recommandé (AJR) ou un apport adéquat)
Comparateur placebo: Comparateur placebo
Formule hypocalorique (Poudre ajoutée à l'eau), sans vitamines ni minéraux ajoutés
Formule hypocalorique (Poudre ajoutée à l'eau), sans vitamines ni minéraux ajoutés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Poids SDS (score d'écart type)
Délai: A 12 mois
A 12 mois
Taille SDS (score d'écart type)
Délai: A 12 mois
A 12 mois
Poids SDS (score d'écart type)
Délai: A 6 mois
A 6 mois
Taille SDS (score d'écart type)
Délai: A 6 mois
A 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
IMC SDS (score d'écart type)
Délai: A 12 mois
A 12 mois
IMC SDS (score d'écart type)
Délai: A 6 mois
A 6 mois
Vitesse de croissance
Délai: A 12 mois
A 12 mois
Vitesse de croissance
Délai: A 6 mois
A 6 mois
Qualité de vie
Délai: A 12 mois
Qualité de vie mesurée par Quality of Life Questionnaire
A 12 mois
Qualité de vie
Délai: A 6 mois
Qualité de vie mesurée par Quality of Life Questionnaire
A 6 mois
Estime de soi (Questionnaire d'estime de soi)
Délai: A 12 mois
Estime de soi mesurée par le questionnaire d'estime de soi
A 12 mois
Estime de soi (Questionnaire d'estime de soi)
Délai: A 6 mois
Estime de soi mesurée par le questionnaire d'estime de soi
A 6 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Délai d'initiation de la puberté (durée jusqu'à ce que le volume testiculaire soit au stade de bronzage> = 2)
Délai: A 12 mois
Durée jusqu'à ce que le volume testiculaire soit au stade de bronzage> = 2
A 12 mois
Questionnaire d'évaluation du sommeil
Délai: A 12 mois
A 12 mois
Questionnaire d'évaluation du sommeil
Délai: A 6 mois
A 6 mois
Questionnaire sur l'activité physique
Délai: A 12 mois
A 12 mois
Questionnaire de participation à l'étude
Délai: A 6 mois
A 6 mois
Questionnaire de participation à l'étude
Délai: A 12 mois
A 12 mois
Questionnaire sur les habitudes alimentaires et les activités de la famille
Délai: A 6 mois
A 6 mois
Questionnaire sur les habitudes alimentaires et les activités de la famille
Délai: A 12 mois
A 12 mois
Les parents se tiennent vers un questionnaire sur les modes de vie sains
Délai: A 6 mois
A 6 mois
Les parents se tiennent vers un questionnaire sur les modes de vie sains
Délai: A 12 mois
A 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2015

Première publication (Estimation)

17 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2022

Dernière vérification

1 décembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • rmc067614ctil

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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