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Effets de la physiothérapie thoracique (CPT) sur l'indice de clairance pulmonaire (ICL) dans la bronchectasie non fibrose kystique (FK)

19 mars 2016 mis à jour par: Poncin, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Effets à court terme de la physiothérapie thoracique sur l'inhomogénéité de la ventilation dans la bronchectasie non FK

Cette étude étudiera les effets de la technique de physiothérapie thoracique sur la fonction pulmonaire. Les effets de la fonction pulmonaire seront mesurés par la spirométrie, la pléthysmographie corporelle et par la technique de lavage à l'azote des respirations multiples.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude d'intervention avant-après.

La spirométrie, la pléthysmographie corporelle puis le lavage multiple de l'azote respiratoire seront mesurés avant l'application de la kinésithérapie respiratoire.

La technique de kinésithérapie respiratoire utilisée sera le drainage autogène pendant 30 minutes. Une période de repos de 5 minutes sera accordée au participant avant les épreuves suivantes.

La spirométrie, la pléthysmographie corporelle puis le lavage multiple de l'azote respiratoire seront à nouveau mesurés, dans le même ordre, après l'application de la kinésithérapie respiratoire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Brussels, Belgique, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Bronchectasie non kystique à l'état stable

Critère d'exclusion:

  • Pas dans un état stable
  • Bronchiectasie avec morbidités respiratoires sévères susceptibles de réduire l'efficacité de la séance de kinésithérapie respiratoire (ex. : maladie pulmonaire obstructive chronique sévère)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Drainage autogène

Le drainage autogène sera la technique de kinésithérapie respiratoire utilisée pour cette étude.

Le drainage autogène est une technique de dégagement des voies respiratoires qui tente d'obtenir le débit d'air optimal pour évacuer les sécrétions. Cette technique utilise la modulation du débit d'air inspiratoire et expiratoire à différents niveaux respiratoires dans la capacité vitale.
Autre: Drainage autogène

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'indice de clairance pulmonaire (ICL)
Délai: jusqu'à 80 minutes
Le LCI me sera mesuré avant et après la séance de kinésithérapie respiratoire
jusqu'à 80 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de spirométrie
Délai: jusqu'à 40 minutes
Le volume expiré forcé en une seconde (FEV1) et le débit expiré forcé à 25-75 % de la capacité vitale forcée (FEF25-75) seront mesurés avant et après la séance de kinésithérapie respiratoire.
jusqu'à 40 minutes
Poids des expectorations
Délai: 35 minutes
Les crachats seront recueillis pendant les 30 minutes de la séance de kinésithérapie respiratoire et 5 minutes immédiatement après. Le poids des expectorations sera mesuré et corrélé avec le changement des valeurs de LCI et de spirométrie
35 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: William Poncin, PhD student, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
  • Directeur d'études: Sophie Gohy, MD, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
  • Chaise d'étude: Grégory Reychler, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2015

Première publication (Estimation)

8 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • StLuc MBWN2 03

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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