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Efeitos da fisioterapia respiratória (CPT) no índice de depuração pulmonar (LCI) em bronquiectasias sem fibrose cística (FC)

Efeitos de Curto Prazo da Fisioterapia Torácica na Inomogeneidade da Ventilação em Bronquiectasias Não-FC

Este estudo irá investigar os efeitos de uma técnica de fisioterapia respiratória na função pulmonar. Os efeitos da função pulmonar serão medidos pela espirometria, pletismografia corporal e pela técnica de lavagem múltipla com nitrogênio.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo de intervenção antes-depois.

A espirometria, a pletismografia corporal e, em seguida, o washout de nitrogênio respiratório múltiplo serão medidos antes da aplicação da fisioterapia respiratória.

A técnica de fisioterapia respiratória utilizada será a drenagem autogênica durante 30 minutos. Um período de descanso de 5 minutos será dado ao participante antes dos testes seguintes.

A espirometria, a pletismografia corporal e, em seguida, o washout de nitrogênio respiratório múltiplo serão medidos novamente, na mesma ordem, após a aplicação da fisioterapia respiratória.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Brussels, Bélgica, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-luc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Bronquiectasia não fibrocística em estado estável

Critério de exclusão:

  • Não em estado estável
  • Bronquiectasias com morbilidades respiratórias graves susceptíveis de reduzir a eficácia da sessão de fisioterapia respiratória (p. : doença pulmonar obstrutiva crónica grave)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Drenagem autógena

A drenagem autógena será a técnica de fisioterapia respiratória utilizada para este estudo.

A drenagem autógena é uma técnica de desobstrução das vias aéreas que tenta obter o fluxo de ar ideal para evacuar as secreções. Essa técnica utiliza a modulação do fluxo aéreo inspiratório e expiratório em diferentes níveis respiratórios dentro da capacidade vital.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração do índice de depuração pulmonar (LCI)
Prazo: até 80 minutos
O LCI será medido antes e depois da sessão de fisioterapia respiratória
até 80 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de Espirometria
Prazo: até 40 minutos
O volume expirado forçado no primeiro segundo (FEV1) e o fluxo expirado forçado a 25-75% da capacidade vital forçada (FEF25-75) serão medidos antes e depois da sessão de fisioterapia respiratória
até 40 minutos
Peso do escarro
Prazo: 35 minutos
O escarro será coletado durante os 30 minutos da sessão de fisioterapia respiratória e 5 minutos imediatamente após. O peso do escarro será medido e correlacionado com a alteração dos valores de LCI e espirometria
35 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: William Poncin, PhD student, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
  • Diretor de estudo: Sophie Gohy, MD, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
  • Cadeira de estudo: Grégory Reychler, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

8 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • StLuc MBWN2 03

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