Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ fizjoterapii klatki piersiowej (CPT) na wskaźnik klirensu płuc (LCI) w rozstrzeni oskrzeli bez mukowiscydozy (CF)

19 marca 2016 zaktualizowane przez: Poncin, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Krótkoterminowy wpływ fizjoterapii klatki piersiowej na niejednorodność wentylacji w rozstrzeni oskrzeli innej niż mukowiscydoza

W tym badaniu zbadany zostanie wpływ techniki fizjoterapii klatki piersiowej na czynność płuc. Efekty czynności płuc będą mierzone za pomocą spirometrii, pletyzmografii ciała i techniki wielokrotnego wymywania azotu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to badanie interwencyjne przed i po.

Przed zastosowaniem fizjoterapii klatki piersiowej mierzona będzie spirometria, pletyzmografia ciała, a następnie wielokrotne wymywanie azotu.

Zastosowaną techniką fizjoterapii klatki piersiowej będzie drenaż autogenny trwający 30 minut. Przed kolejnymi testami uczestnik otrzyma 5 minut odpoczynku.

Spirometria, pletyzmografia ciała, a następnie wielokrotne wypłukiwanie azotu z oddechów zostaną ponownie zmierzone, w tej samej kolejności, po zastosowaniu fizjoterapii klatki piersiowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-luc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozstrzenie oskrzeli niezwiązane z mukowiscydozą w stanie stabilnym

Kryteria wyłączenia:

  • Nie w stanie stabilnym
  • Rozstrzenie oskrzeli z ciężkimi chorobami układu oddechowego, które mogą zmniejszać skuteczność sesji fizjoterapii klatki piersiowej (np. : ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Drenaż autogeniczny

Drenaż autogenny będzie techniką fizjoterapii klatki piersiowej stosowaną w tym badaniu.

Drenaż autogenny to technika oczyszczania dróg oddechowych, która ma na celu uzyskanie optymalnego przepływu powietrza w celu usunięcia wydzieliny. Technika ta wykorzystuje modulację wdechowego i wydechowego przepływu powietrza na różnych poziomach oddychania w ramach pojemności życiowej.
Inny: Drenaż autogeniczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika klirensu płuc (LCI)
Ramy czasowe: do 80 minut
LCI będzie mierzone przed sesją fizjoterapii klatki piersiowej i po niej
do 80 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana spirometrii
Ramy czasowe: do 40 minut
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu jednej sekundy (FEV1) i wymuszony przepływ wydechowy przy 25-75% natężonej pojemności życiowej (FEF25-75) zostaną zmierzone przed sesją fizjoterapii klatki piersiowej i po niej
do 40 minut
Waga plwociny
Ramy czasowe: 35 minut
Plwocina zostanie pobrana podczas 30-minutowej sesji fizjoterapii klatki piersiowej i 5 minut bezpośrednio po niej. Zmierzona zostanie masa plwociny i skorelowana ze zmianą wartości LCI i spirometrii
35 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Śledczy

  • Główny śledczy: William Poncin, PhD student, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
  • Dyrektor Studium: Sophie Gohy, MD, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
  • Krzesło do nauki: Grégory Reychler, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • StLuc MBWN2 03

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Drenaż autogeniczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj