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Efectos de la fisioterapia torácica (CPT) sobre el índice de depuración pulmonar (LCI) en bronquiectasias sin fibrosis quística (FQ)

Efectos a corto plazo de la fisioterapia torácica sobre la falta de homogeneidad de la ventilación en las bronquiectasias sin FQ

Este estudio investigará los efectos de una técnica de fisioterapia torácica sobre la función pulmonar. Los efectos de la función pulmonar se medirán mediante la espirometría, la pletismografía corporal y la técnica de lavado con nitrógeno de múltiples respiraciones.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio de intervención antes-después.

Antes de la aplicación de la fisioterapia torácica, se medirán la espirometría, la pletismografía corporal y luego el lavado de nitrógeno con múltiples respiraciones.

La técnica de fisioterapia torácica utilizada será el drenaje autógeno durante 30 minutos. Se dará un descanso de 5 minutos al participante antes de las siguientes pruebas.

La espirometría, la pletismografía corporal y luego el lavado de nitrógeno de respiración múltiple se medirán nuevamente, en el mismo orden, después de la aplicación de fisioterapia torácica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brussels, Bélgica, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-luc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Bronquiectasias sin fibrosis quística en estado estable

Criterio de exclusión:

  • No en estado estable
  • Bronquiectasias con morbilidades respiratorias graves que probablemente reduzcan la eficacia de la sesión de fisioterapia torácica (p. : enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Drenaje autógeno

El drenaje autógeno será la técnica de fisioterapia torácica utilizada para este estudio.

El drenaje autógeno es una técnica de limpieza de las vías respiratorias que intenta obtener el flujo de aire óptimo para evacuar las secreciones. Esta técnica utiliza la modulación del flujo de aire inspiratorio y espiratorio a diferentes niveles de respiración dentro de la capacidad vital.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio del índice de depuración pulmonar (LCI)
Periodo de tiempo: hasta 80 minutos
Se medirá el LCI antes y después de la sesión de fisioterapia torácica
hasta 80 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de Espirometría
Periodo de tiempo: hasta 40 minutos
Antes y después de la sesión de fisioterapia torácica se medirá el volumen espirado forzado en un segundo (FEV1) y el flujo espirado forzado al 25-75% de la capacidad vital forzada (FEF25-75).
hasta 40 minutos
Peso del esputo
Periodo de tiempo: 35 minutos
El esputo se recogerá durante los 30 minutos de la sesión de fisioterapia torácica y los 5 minutos inmediatamente posteriores. El peso del esputo se medirá y se correlacionará con el cambio de LCI y los valores de espirometría.
35 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: William Poncin, PhD student, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
  • Director de estudio: Sophie Gohy, MD, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
  • Silla de estudio: Grégory Reychler, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2016

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Drenaje autógeno

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