非嚢胞性線維症（CF）気管支拡張症における肺クリアランス指数（LCI）に対する胸部理学療法（CPT）の効果
2016年3月19日 更新者：Poncin、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
非CF気管支拡張症における換気不均一性に対する胸部理学療法の短期効果
この研究では、胸部理学療法の技術が肺機能に及ぼす影響を調査します。
肺機能の影響は、スパイロメトリー、ボディプレチスモグラフィー、および複数呼吸窒素ウォッシュアウト技術によって測定されます。
調査の概要
詳細な説明
これは介入前後の研究です。
胸部理学療法の適用前に、スパイロメトリー、ボディプレチスモグラフィー、および複数の呼気窒素ウォッシュアウトが測定されます。
使用される胸部理学療法技術は、30 分間の自律ドレナージです。 次のテストの前に、5 分間の休憩時間が参加者に与えられます。
胸部理学療法の適用後、スパイロメトリー、ボディプレチスモグラフィー、そして複数呼気窒素ウォッシュアウトが同じ順序で再度測定されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Brussels、ベルギー、1200
- Cliniques Universitaires Saint-luc
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 安定状態の非嚢胞性線維症気管支拡張症
除外基準:
- 不安定な状態
- 重度の呼吸器合併症を伴う気管支拡張症は、胸部理学療法セッションの有効性を低下させる可能性があります (例: ：重度の慢性閉塞性肺疾患）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：自己排液
自律ドレナージは、この研究に使用される胸部理学療法技術になります。 オートジェニック ドレナージは、分泌物を排出するために最適な気流を得ようとする気道クリアランス技術です。 この技術は、肺活量内の異なる呼吸レベルでの吸気と呼気の気流の変調を使用します。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肺クリアランス指数（LCI）の変化
時間枠：80分まで
|
LCIは、胸部理学療法セッションの前後に測定されます
|
80分まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
スパイロメトリーの変更
時間枠：40分まで
|
1 秒間の強制呼気量 (FEV1) と強制肺活量の 25 ～ 75% での強制呼気流量 (FEF25-75) は、胸部理学療法セッションの前後に測定されます。
|
40分まで
|
|
喀痰重量
時間枠：35分
|
喀痰は、胸部理学療法セッションの 30 分間とその直後の 5 分間に採取されます。
喀痰の重量を測定し、LCI および肺活量測定値の変化と相関させます
|
35分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：William Poncin, PhD student、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
- スタディディレクター：Sophie Gohy, MD, PhD、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
- スタディチェア：Grégory Reychler, PhD、Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年4月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2016年2月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月7日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月19日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- StLuc MBWN2 03
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
自己排液の臨床試験
-
University Hospital, Lilleまだ募集していません人工呼吸器関連肺炎、医療関連肺炎、人工呼吸