Rintakehän fysioterapian (CPT) vaikutukset keuhkojen puhdistumaindeksiin (LCI) ei-kystisessä fibroosissa (CF) keuhkoputkentulehduksessa
Rintakehän fysioterapian lyhytaikaiset vaikutukset ilmanvaihdon epähomogeenisuuteen ei-CF-keuhkoputkentulehduksissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on ennen interventiota -tutkimus.
Spirometria, kehon pletysmografia ja sitten usean hengityksen typen poisto mitataan ennen rintakehän fysioterapiaa.
Rintakehän fysioterapiatekniikkana käytetään autogeenista drenaatiota 30 minuutin ajan. Osallistujalle annetaan 5 minuutin lepoaika ennen seuraavia kokeita.
Spirometria, kehon pletysmografia ja sitten usean hengityksen typen poisto mitataan uudelleen samassa järjestyksessä rintakehän fysioterapian jälkeen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Brussels, Belgia, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-luc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei-kystinen fibroosi bronkiektaasi vakaassa tilassa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei vakaassa tilassa
- Keuhkoputkentulehdus, johon liittyy vakavia hengitystiesairauksia, jotka todennäköisesti heikentävät rintakehän fysioterapiaistunnon tehoa (esim. : vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Autogeeninen vedenpoisto
Autogeeninen drenaatio on tässä tutkimuksessa käytetty rintakehän fysioterapiatekniikka. Autogeeninen vedenpoisto on hengitysteiden raivaustekniikka, joka yrittää saada aikaan optimaalisen ilmavirran eritteiden poistamiseksi. Tämä tekniikka käyttää sisään- ja uloshengitysilmavirran modulaatiota eri hengitystasoilla vitaalikapasiteetin sisällä. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen puhdistumaindeksin (LCI) muutos
Aikaikkuna: jopa 80 minuuttia
|
LCI mitataan ennen ja jälkeen rintakehän fysioterapiakerran
|
jopa 80 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spirometrian muutos
Aikaikkuna: jopa 40 minuuttia
|
Pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1) ja pakotettu uloshengitysvirtaus 25-75 % pakotetusta vitaalikapasiteetista (FEF25-75) mitataan ennen ja jälkeen rintakehän fysioterapiakerran.
|
jopa 40 minuuttia
|
|
Ysköksen paino
Aikaikkuna: 35 minuuttia
|
Ysköstä kerätään 30 minuutin rintakehän fysioterapiakerran aikana ja 5 minuuttia välittömästi sen jälkeen.
Ysköksen paino mitataan ja korreloidaan LCI- ja spirometria-arvojen muutoksen kanssa
|
35 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: William Poncin, PhD student, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
- Opintojohtaja: Sophie Gohy, MD, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
- Opintojen puheenjohtaja: Grégory Reychler, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- StLuc MBWN2 03
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .