Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние физиотерапии грудной клетки (CPT) на индекс очистки легких (LCI) при некистозных фиброзных (CF) бронхоэктазах

19 марта 2016 г. обновлено: Poncin, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Краткосрочные эффекты физиотерапии грудной клетки на неоднородность вентиляции при бронхоэктазах без муковисцидоза

В этом исследовании будет изучено влияние техники физиотерапии грудной клетки на легочную функцию. Эффекты легочной функции будут измеряться с помощью спирометрии, плетизмографии тела и методом вымывания азота при многократном дыхании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование до и после вмешательства.

Перед применением физиотерапии грудной клетки будут измеряться спирометрия, плетизмография тела, а затем многократное вымывание азота при дыхании.

Используемый метод физиотерапии грудной клетки будет заключаться в аутогенном дренировании в течение 30 минут. Перед следующими испытаниями участнику предоставляется 5-минутный отдых.

Спирометрия, плетизмография тела, а затем многократное вымывание азота при дыхании будут измеряться снова в том же порядке после применения физиотерапии грудной клетки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Brussels, Бельгия, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-luc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Немуковисцидозные бронхоэктазы в стабильном состоянии

Критерий исключения:

  • Не в стабильном состоянии
  • Бронхоэктазы с тяжелыми респираторными заболеваниями могут снизить эффективность сеансов физиотерапии органов грудной клетки (например, : тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Автогенный дренаж

Методом физиотерапии грудной клетки, используемым в данном исследовании, будет аутогенный дренаж.

Аутогенный дренаж — это метод очистки дыхательных путей, который пытается получить оптимальный поток воздуха для эвакуации секрета. В этой методике используется модуляция инспираторного и экспираторного потоков воздуха на разных уровнях дыхания в пределах жизненной емкости легких.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение индекса очистки легких (LCI)
Временное ограничение: до 80 минут
LCI будет измеряться до и после сеанса физиотерапии грудной клетки
до 80 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение спирометрии
Временное ограничение: до 40 минут
Объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) и объем форсированного выдоха при 25-75% форсированной жизненной емкости легких (ОФВ25-75) будут измеряться до и после сеанса физиотерапии грудной клетки.
до 40 минут
Масса мокроты
Временное ограничение: 35 минут
Мокрота будет собираться в течение 30 минут сеанса физиотерапии грудной клетки и 5 минут сразу после него. Масса мокроты будет измеряться и коррелировать с изменением значений LCI и спирометрии.
35 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: William Poncin, PhD student, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
  • Директор по исследованиям: Sophie Gohy, MD, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
  • Учебный стул: Grégory Reychler, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • StLuc MBWN2 03

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться