- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02411981
Влияние физиотерапии грудной клетки (CPT) на индекс очистки легких (LCI) при некистозных фиброзных (CF) бронхоэктазах
Краткосрочные эффекты физиотерапии грудной клетки на неоднородность вентиляции при бронхоэктазах без муковисцидоза
Обзор исследования
Подробное описание
Это исследование до и после вмешательства.
Перед применением физиотерапии грудной клетки будут измеряться спирометрия, плетизмография тела, а затем многократное вымывание азота при дыхании.
Используемый метод физиотерапии грудной клетки будет заключаться в аутогенном дренировании в течение 30 минут. Перед следующими испытаниями участнику предоставляется 5-минутный отдых.
Спирометрия, плетизмография тела, а затем многократное вымывание азота при дыхании будут измеряться снова в том же порядке после применения физиотерапии грудной клетки.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Brussels, Бельгия, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-luc
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Немуковисцидозные бронхоэктазы в стабильном состоянии
Критерий исключения:
- Не в стабильном состоянии
- Бронхоэктазы с тяжелыми респираторными заболеваниями могут снизить эффективность сеансов физиотерапии органов грудной клетки (например, : тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Автогенный дренаж
Методом физиотерапии грудной клетки, используемым в данном исследовании, будет аутогенный дренаж. Аутогенный дренаж — это метод очистки дыхательных путей, который пытается получить оптимальный поток воздуха для эвакуации секрета. В этой методике используется модуляция инспираторного и экспираторного потоков воздуха на разных уровнях дыхания в пределах жизненной емкости легких. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение индекса очистки легких (LCI)
Временное ограничение: до 80 минут
|
LCI будет измеряться до и после сеанса физиотерапии грудной клетки
|
до 80 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение спирометрии
Временное ограничение: до 40 минут
|
Объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) и объем форсированного выдоха при 25-75% форсированной жизненной емкости легких (ОФВ25-75) будут измеряться до и после сеанса физиотерапии грудной клетки.
|
до 40 минут
|
|
Масса мокроты
Временное ограничение: 35 минут
|
Мокрота будет собираться в течение 30 минут сеанса физиотерапии грудной клетки и 5 минут сразу после него.
Масса мокроты будет измеряться и коррелировать с изменением значений LCI и спирометрии.
|
35 минут
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: William Poncin, PhD student, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
- Директор по исследованиям: Sophie Gohy, MD, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
- Учебный стул: Grégory Reychler, PhD, Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- StLuc MBWN2 03
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .