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Effet de l'épaisseur de l'endomètre sur le résultat de la FIV

18 avril 2015 mis à jour par: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Effet de l'épaisseur de l'endomètre sur les résultats de la FIV : une étude observationnelle prospective des cycles de transfert d'embryons au stade de clivage et au stade de blastocyste

Bien que de nombreuses études aient évalué la relation entre l'épaisseur de l'endomètre et les résultats de la FIV, les résultats sont encore controversés. Nous remarquons que, lors de notre travail quotidien, pour les patientes subissant un transfert d'embryon au stade de clivage, l'épaisseur de l'endomètre semble avoir un impact énorme sur le résultat de la FIV ; cependant, pour les transferts d'embryons au stade blastocyste, le résultat de la FIV semble avoir peu d'association avec l'épaisseur de l'endomètre. Ainsi, le but de cette étude observationnelle prospective est d'explorer la relation entre l'épaisseur de l'endomètre et le résultat de la FIV chez les patientes subissant respectivement des transferts d'embryons au stade de clivage et au stade de blastocyste.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chine, 450052
        • Recrutement
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contact:
        • Contact:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Numéro de téléphone: 86-15981978863
          • E-mail: rmczzu@126.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients transférés avec au moins deux embryons au stade de clivage de haute qualité ou avec au moins un embryon au stade de blastocyste de haute qualité.

La description

Critère d'intégration:

  • âge entre 22 et 38 ans ;
  • le premier cycle de traitement de FIV avec protocole long standard ;
  • transfred avec au moins deux embryons au stade de clivage de haute qualité, ou avec au moins un embryon au stade blastocyste de haute qualité.

Critère d'exclusion:

  • cycles DPI ;
  • cycles de don de gamètes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Stade de clivage de l'endomètre mince
Patients transférés avec un embryon au stade de clivage, avec une épaisseur de l'endomètre ≤ 7 mm le jour de l'administration de HCG (gonadotrophine chorionique humaine) pour les cycles frais, ou le jour du début de l'utilisation de la progestérone pour les cycles décongelés congelés.
Procédure: Transfert d'embryon
Pour les cycles frais, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le prélèvement des ovocytes ; Pour les cycles de décongélation congelés, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le début de l'utilisation de la progestérone en fonction du stade de cryoconservation.
Stade de clivage de l'endomètre moyen
Patients transférés avec un embryon au stade de clivage, avec une épaisseur de l'endomètre de 8 à 13 mm le jour de l'administration de HCG (gonadotrophine chorionique humaine) pour les cycles frais, ou le jour du début de l'utilisation de la progestérone pour les cycles décongelés congelés.
Procédure: Transfert d'embryon
Pour les cycles frais, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le prélèvement des ovocytes ; Pour les cycles de décongélation congelés, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le début de l'utilisation de la progestérone en fonction du stade de cryoconservation.
Clivage de l'endomètre d'épaisseur
Patients transférés avec un embryon au stade de clivage, avec une épaisseur de l'endomètre ≥ 14 mm le jour de l'administration de HCG (gonadotrophine chorionique humaine) pour les cycles frais, ou le jour du début de l'utilisation de la progestérone pour les cycles décongelés congelés.
Procédure: Transfert d'embryon
Pour les cycles frais, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le prélèvement des ovocytes ; Pour les cycles de décongélation congelés, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le début de l'utilisation de la progestérone en fonction du stade de cryoconservation.
Endomètre mince au stade de blastocyste
Patients transférés avec un embryon au stade de blastocyste, avec une épaisseur de l'endomètre ≤ 7 mm le jour de l'administration de HCG (gonadotrophine chorionique humaine) pour les cycles frais, ou le jour du début de l'utilisation de la progestérone pour les cycles décongelés congelés.
Procédure: Transfert d'embryon
Pour les cycles frais, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le prélèvement des ovocytes ; Pour les cycles de décongélation congelés, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le début de l'utilisation de la progestérone en fonction du stade de cryoconservation.
Endometrial stade moyen blastocyste
Patients transférés avec un embryon au stade de blastocyste, avec une épaisseur de l'endomètre de 8 à 13 mm le jour de l'administration de HCG (gonadotrophine chorionique humaine) pour les cycles frais, ou le jour du début de l'utilisation de la progestérone pour les cycles décongelés congelés.
Procédure: Transfert d'embryon
Pour les cycles frais, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le prélèvement des ovocytes ; Pour les cycles de décongélation congelés, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le début de l'utilisation de la progestérone en fonction du stade de cryoconservation.
Endomètre d'épaisseur de stade de blastocyste
Patients transférés avec un embryon au stade de blastocyste, avec une épaisseur de l'endomètre ≥ 14 mm le jour de l'administration de HCG (gonadotrophine chorionique humaine) pour les cycles frais, ou le jour du début de l'utilisation de la progestérone pour les cycles décongelés congelés.
Procédure: Transfert d'embryon
Pour les cycles frais, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le prélèvement des ovocytes ; Pour les cycles de décongélation congelés, les embryons ont été transférés 3 à 5 jours après le début de l'utilisation de la progestérone en fonction du stade de cryoconservation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de grossesse en cours
Délai: 12 semaines après le transfert d'embryon
Une grossesse en cours était définie comme une grossesse avec un rythme cardiaque positif à l'échographie après 12 semaines de gestation.
12 semaines après le transfert d'embryon

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2015

Première publication (Estimation)

20 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RMCZZU-Endometrial thickness

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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