Efeito da espessura endometrial no resultado da fertilização in vitro
18 de abril de 2015 atualizado por: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Efeito da espessura do endométrio no resultado da fertilização in vitro: um estudo observacional prospectivo dos ciclos de transferência de embriões no estágio de clivagem e no estágio de blastocisto
Embora muitos estudos tenham avaliado a relação entre a espessura endometrial e o resultado da fertilização in vitro, os resultados ainda são controversos.
Notamos que, durante nosso trabalho diário, para pacientes submetidos à transferência de embriões em estágio de clivagem, a espessura endometrial parece ter um grande impacto no resultado da fertilização in vitro; no entanto, para transferências de embriões em estágio de blastocisto, o resultado da fertilização in vitro parece ter pouca associação com a espessura endometrial.
Assim, o objetivo deste estudo observacional prospectivo é explorar a relação entre a espessura endometrial e o resultado da fertilização in vitro em pacientes submetidos à transferência de embriões em estágio de clivagem e estágio de blastocisto, respectivamente.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, China, 450052
- Recrutamento
- Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Contato:
- Yingpu Ms Sun, M.D,PhD
- Número de telefone: 86-13803841888
- E-mail: syp2008@vip.sina.com
-
Contato:
- Zhiqin Mr Bu, MD
- Número de telefone: 86-15981978863
- E-mail: rmczzu@126.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
22 anos a 38 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes transferidos com pelo menos dois embriões em estágio de clivagem de alta qualidade, ou com pelo menos um embrião em estágio de blastocisto de alta qualidade.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 22-38 anos;
- o primeiro ciclo de tratamento de fertilização in vitro com protocolo longo padrão;
- transfrida com pelo menos dois embriões em estágio de clivagem de alta qualidade, ou com pelo menos um embrião em estágio de blastocisto de alta qualidade.
Critério de exclusão:
- ciclos PGD;
- ciclos de doação de gametas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Clivagem estágio endometrial fino
Pacientes transferidas com embrião em estágio de clivagem, com espessura endometrial ≤7mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos congelados e descongelados.
|
Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.
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Clivagem estágio endometrial médio
Pacientes transferidas com embrião em estágio de clivagem, com espessura endometrial de 8-13mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos descongelados congelados.
|
Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.
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Clivagem endometrial espessa
Pacientes transferidas com embrião em estágio de clivagem, com espessura endometrial ≥14mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos descongelados congelados.
|
Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.
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Endométrio fino em estágio de blastocisto
Pacientes transferidas com embrião em estágio de blastocisto, com espessura endometrial ≤7mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos congelados e descongelados.
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Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.
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Endométrio em estágio de blastocisto-médio
Pacientes transferidas com embrião em estágio de blastocisto, com espessura endometrial de 8-13mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos congelados e descongelados.
|
Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.
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Endométrio com espessura de estágio de blastocisto
Pacientes transferidas com embrião em estágio de blastocisto, com espessura endometrial ≥14mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos congelados e descongelados.
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Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de gravidez em curso
Prazo: 12 semanas após a transferência do embrião
|
Uma gravidez em andamento foi definida como uma gravidez com batimentos cardíacos positivos por ultrassom após 12 semanas de gestação.
|
12 semanas após a transferência do embrião
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Wu Y, Gao X, Lu X, Xi J, Jiang S, Sun Y, Xi X. Endometrial thickness affects the outcome of in vitro fertilization and embryo transfer in normal responders after GnRH antagonist administration. Reprod Biol Endocrinol. 2014 Oct 9;12:96. doi: 10.1186/1477-7827-12-96.
- Zhao J, Zhang Q, Wang Y, Li Y. Endometrial pattern, thickness and growth in predicting pregnancy outcome following 3319 IVF cycle. Reprod Biomed Online. 2014 Sep;29(3):291-8. doi: 10.1016/j.rbmo.2014.05.011. Epub 2014 Jun 13.
- Kasius A, Smit JG, Torrance HL, Eijkemans MJ, Mol BW, Opmeer BC, Broekmans FJ. Endometrial thickness and pregnancy rates after IVF: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update. 2014 Jul-Aug;20(4):530-41. doi: 10.1093/humupd/dmu011. Epub 2014 Mar 23.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
20 de abril de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de abril de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2015
Última verificação
1 de abril de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RMCZZU-Endometrial thickness
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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