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Effetto dello spessore endometriale sull'esito della fecondazione in vitro

18 aprile 2015 aggiornato da: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Effetto dello spessore endometriale sull'esito della fecondazione in vitro: uno studio osservazionale prospettico dei cicli di trasferimento embrionale sia in fase di clivaggio che in fase di blastocisti

Sebbene molti studi abbiano valutato la relazione tra lo spessore dell'endometrio e l'esito della fecondazione in vitro, i risultati sono ancora controversi. Notiamo che, durante il nostro lavoro quotidiano, per i pazienti sottoposti a trasferimento embrionale in fase di scissione, lo spessore endometriale sembra avere un enorme impatto sull'esito della fecondazione in vitro; tuttavia, per i trasferimenti di embrioni allo stadio di blastocisti, l'esito della fecondazione in vitro sembra avere poca associazione con lo spessore dell'endometrio. Pertanto, lo scopo di questo studio osservazionale prospettico è quello di esplorare la relazione tra lo spessore dell'endometrio e l'esito della fecondazione in vitro in pazienti sottoposti rispettivamente a trasferimento di embrioni in fase di clivaggio e in fase di blastocisti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Cina, 450052
        • Reclutamento
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Numero di telefono: 86-15981978863
          • Email: rmczzu@126.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 38 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti trasferiti con almeno due embrioni in stadio di scissione di alta qualità o con almeno un embrione in stadio di blastocisti di alta qualità.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età compresa tra 22 e 38 anni;
  • il primo ciclo di trattamento FIV con protocollo lungo standard;
  • trasferito con almeno due embrioni in stadio di clivaggio di alta qualità, o con almeno un embrione in stadio di blastocisti di alta qualità.

Criteri di esclusione:

  • cicli PGD;
  • cicli di donazione di gameti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Endometrio sottile allo stadio di clivaggio
Pazienti trasferiti con embrione in fase di scissione, con spessore endometriale ≤7 mm il giorno della somministrazione di HCG (gonadotropina corionica umana) per cicli freschi o il giorno in cui si inizia a utilizzare il progesterone per cicli congelati e scongelati.
Procedura: Trasferimento di embrioni
Per i cicli freschi, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo il prelievo degli ovociti; Per i cicli congelati e scongelati, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo l'inizio dell'uso del progesterone in base allo stadio di crioconservazione.
Fase di scissione endometriale medio
Pazienti trasferiti con embrione in fase di scissione, con spessore endometriale di 8-13 mm il giorno della somministrazione di HCG (gonadotropina corionica umana) per i cicli freschi o il giorno in cui si inizia a utilizzare il progesterone per i cicli congelati e scongelati.
Procedura: Trasferimento di embrioni
Per i cicli freschi, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo il prelievo degli ovociti; Per i cicli congelati e scongelati, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo l'inizio dell'uso del progesterone in base allo stadio di crioconservazione.
Scollatura endometriale spessa
Pazienti trasferiti con embrione in fase di scissione, con spessore endometriale ≥14 mm il giorno della somministrazione di HCG (gonadotropina corionica umana) per cicli freschi o il giorno in cui si inizia a utilizzare il progesterone per cicli congelati e scongelati.
Procedura: Trasferimento di embrioni
Per i cicli freschi, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo il prelievo degli ovociti; Per i cicli congelati e scongelati, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo l'inizio dell'uso del progesterone in base allo stadio di crioconservazione.
Endometrio sottile allo stadio di blastocisti
Pazienti trasferiti con embrione allo stadio di blastocisti, con spessore endometriale ≤7 mm il giorno della somministrazione di HCG (gonadotropina corionica umana) per cicli freschi o il giorno in cui si inizia a utilizzare il progesterone per cicli congelati e scongelati.
Procedura: Trasferimento di embrioni
Per i cicli freschi, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo il prelievo degli ovociti; Per i cicli congelati e scongelati, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo l'inizio dell'uso del progesterone in base allo stadio di crioconservazione.
Endometrio medio stadio di blastocisti
Pazienti trasferiti con embrione allo stadio di blastocisti, con spessore endometriale di 8-13 mm il giorno della somministrazione di HCG (gonadotropina corionica umana) per i cicli freschi, o il giorno in cui si inizia a usare il progesterone per i cicli congelati e scongelati.
Procedura: Trasferimento di embrioni
Per i cicli freschi, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo il prelievo degli ovociti; Per i cicli congelati e scongelati, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo l'inizio dell'uso del progesterone in base allo stadio di crioconservazione.
Endometrio spesso allo stadio di blastocisti
Pazienti trasferiti con embrione allo stadio di blastocisti, con spessore endometriale ≥14 mm il giorno della somministrazione di HCG (gonadotropina corionica umana) per cicli freschi o il giorno in cui si inizia a utilizzare il progesterone per cicli congelati e scongelati.
Procedura: Trasferimento di embrioni
Per i cicli freschi, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo il prelievo degli ovociti; Per i cicli congelati e scongelati, gli embrioni sono stati trasferiti 3-5 giorni dopo l'inizio dell'uso del progesterone in base allo stadio di crioconservazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza in corso
Lasso di tempo: 12 settimane dopo il trasferimento dell'embrione
Una gravidanza in corso è stata definita come una gravidanza con un battito cardiaco positivo mediante ecografia dopo 12 settimane di gestazione.
12 settimane dopo il trasferimento dell'embrione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Investigatori

  • Investigatore principale: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

20 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RMCZZU-Endometrial thickness

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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