Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endometriumin paksuuden vaikutus IVF-tulokseen

lauantai 18. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Kohdun limakalvon paksuuden vaikutus IVF-tulokseen: mahdollinen havainnointitutkimus sekä pilkkoutumisvaiheen että blastokystivaiheen alkionsiirtosyklistä

Vaikka monet tutkimukset ovat arvioineet kohdun limakalvon paksuuden ja IVF-tuloksen välistä suhdetta, tulokset ovat edelleen kiistanalaisia. Huomaamme, että päivittäisen työmme aikana kohdun limakalvon paksuudella näyttää olevan valtava vaikutus IVF-tulokseen potilailla, joille tehdään katkaisuvaiheen alkionsiirto. blastokystivaiheen alkionsiirroissa IVF-tuloksella näyttää kuitenkin olevan vähän yhteyttä kohdun limakalvon paksuuteen. Näin ollen tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia kohdun limakalvon paksuuden ja IVF-tuloksen välistä suhdetta potilailla, joille suoritetaan katkaisuvaiheen ja blastokystivaiheen alkionsiirtoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450052
        • Rekrytointi
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Puhelinnumero: 86-15981978863
          • Sähköposti: rmczzu@126.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on siirretty vähintään kaksi korkealaatuista pilkkoutumisvaiheen alkiota tai vähintään yksi korkealaatuinen blastokystivaiheen alkio.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 22-38 vuotta;
  • ensimmäinen IVF-hoitojakso tavallisella pitkällä protokollalla;
  • transfrred vähintään kahdella korkealaatuisella pilkkoutumisvaiheen alkiolla tai vähintään yhdellä korkealaatuisella blastokystivaiheen alkiolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • PGD-syklit;
  • sukusolujen luovutussyklit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pilkkoutumisvaihe-ohut kohdun limakalvo
Potilaat, jotka siirrettiin pilkkoutumisvaiheen alkion kanssa, kohdun limakalvon paksuus ≤ 7 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä uusien kiertojen aikana tai päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastesulatettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.
Pilkkoutumisvaihe - keskipitkä kohdun limakalvo
Potilaat, jotka siirrettiin katkaisuvaiheen alkion kanssa, kohdun limakalvon paksuus 8-13 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä tuoreisiin sykleihin tai sinä päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastesulatettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.
Pilkkoutumisvaiheen paksuinen kohdun limakalvo
Potilaat, joille on siirretty katkaisuvaiheen alkio, jonka kohdun limakalvon paksuus on ≥14 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä uusien kiertojen aikana tai päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastesulatettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.
Blastocyst vaiheessa ohut kohdun limakalvo
Potilaat, joille on siirretty blastokystivaiheen alkio, jonka kohdun limakalvon paksuus oli ≤7 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä uusien kiertojen aikana tai päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastesulatettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.
Blastocyst-vaihe - keskikokoinen kohdun limakalvo
Potilaat, joille siirrettiin blastokystivaiheen alkio, jonka kohdun limakalvon paksuus oli 8-13 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä tuoreisiin sykleihin tai sinä päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.
Blastokystivaiheen paksuinen kohdun limakalvo
Potilaat, joille siirrettiin blastokystivaiheen alkio, jonka kohdun limakalvon paksuus oli ≥ 14 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä uusien kiertojen aikana tai päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastesulatettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jatkuva raskausaste
Aikaikkuna: 12 viikkoa alkionsiirron jälkeen
Jatkuva raskaus määriteltiin raskaudeksi, jonka sydämen syke ultraäänellä oli positiivinen 12 raskausviikon jälkeen.
12 viikkoa alkionsiirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Tutkijat

  • Päätutkija: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 21. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RMCZZU-Endometrial thickness

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alkionsiirto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa