- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02420704
Влияние толщины эндометрия на исход ЭКО
18 апреля 2015 г. обновлено: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Влияние толщины эндометрия на исход ЭКО: проспективное обсервационное исследование циклов переноса эмбрионов как на стадии дробления, так и на стадии бластоцисты
Хотя во многих исследованиях оценивалась взаимосвязь между толщиной эндометрия и исходом ЭКО, результаты все еще противоречивы.
Мы замечаем, что во время нашей повседневной работы у пациентов, подвергающихся переносу эмбрионов на стадии дробления, толщина эндометрия, по-видимому, оказывает огромное влияние на результат ЭКО; однако при переносе эмбрионов на стадии бластоцисты исход ЭКО, по-видимому, мало связан с толщиной эндометрия.
Таким образом, целью этого проспективного обсервационного исследования является изучение взаимосвязи между толщиной эндометрия и результатами ЭКО у пациенток, подвергающихся переносу эмбрионов на стадии дробления и стадии бластоцисты соответственно.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай, 450052
- Рекрутинг
- Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Контакт:
- Yingpu Ms Sun, M.D,PhD
- Номер телефона: 86-13803841888
- Электронная почта: syp2008@vip.sina.com
-
Контакт:
- Zhiqin Mr Bu, MD
- Номер телефона: 86-15981978863
- Электронная почта: rmczzu@126.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 22 года до 38 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, трансплантированные как минимум двумя высококачественными эмбрионами на стадии дробления или как минимум одним высококачественным эмбрионом на стадии бластоцисты.
Описание
Критерии включения:
- возраст от 22 до 38 лет;
- первый цикл лечения ЭКО по стандартному длинному протоколу;
- трансформированы по крайней мере двумя высококачественными эмбрионами на стадии дробления или по крайней мере одним высококачественным эмбрионом на стадии бластоцисты.
Критерий исключения:
- циклы ПГД;
- циклы донорства гамет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Стадия дробления - тонкий эндометрий
Пациентки, перенесенные с эмбрионом на стадии дробления, с толщиной эндометрия ≤7 мм в день введения ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) для свежих циклов или в день начала использования прогестерона для циклов заморожено-размороженных.
|
Для свежих циклов эмбрионы переносили через 3-5 дней после забора ооцитов; Для циклов замораживания-оттаивания эмбрионы переносили через 3-5 дней после начала применения прогестерона с учетом этапа криоконсервации.
|
Стадия дробления - средний эндометрий
Пациентки, перенесенные с эмбрионом на стадии дробления, с толщиной эндометрия 8-13 мм в день введения ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) для свежих циклов или в день начала использования прогестерона для циклов заморожено-размороженных.
|
Для свежих циклов эмбрионы переносили через 3-5 дней после забора ооцитов; Для циклов замораживания-оттаивания эмбрионы переносили через 3-5 дней после начала применения прогестерона с учетом этапа криоконсервации.
|
Стадия дробления толстого эндометрия
Пациенты, перенесенные с эмбрионом на стадии дробления, с толщиной эндометрия ≥14 мм в день введения ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) для свежих циклов или в день начала использования прогестерона для циклов заморожено-оттаивание.
|
Для свежих циклов эмбрионы переносили через 3-5 дней после забора ооцитов; Для циклов замораживания-оттаивания эмбрионы переносили через 3-5 дней после начала применения прогестерона с учетом этапа криоконсервации.
|
Стадия бластоцисты – тонкий эндометрий
Пациентки, перенесенные с эмбрионом на стадии бластоцисты, с толщиной эндометрия ≤7 мм в день введения ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) для свежих циклов или в день начала использования прогестерона для замороженных циклов оттаивания.
|
Для свежих циклов эмбрионы переносили через 3-5 дней после забора ооцитов; Для циклов замораживания-оттаивания эмбрионы переносили через 3-5 дней после начала применения прогестерона с учетом этапа криоконсервации.
|
Стадия бластоцисты — средний эндометрий
Пациентки, перенесенные с эмбрионом на стадии бластоцисты, с толщиной эндометрия 8-13 мм в день введения ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) для свежих циклов или в день начала использования прогестерона для циклов заморожено-оттаивание.
|
Для свежих циклов эмбрионы переносили через 3-5 дней после забора ооцитов; Для циклов замораживания-оттаивания эмбрионы переносили через 3-5 дней после начала применения прогестерона с учетом этапа криоконсервации.
|
Толстый эндометрий на стадии бластоцисты
Пациенты, перенесенные с эмбрионом на стадии бластоцисты, с толщиной эндометрия ≥14 мм в день введения ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) для свежих циклов или в день начала использования прогестерона для циклов заморожено-оттаивание.
|
Для свежих циклов эмбрионы переносили через 3-5 дней после забора ооцитов; Для циклов замораживания-оттаивания эмбрионы переносили через 3-5 дней после начала применения прогестерона с учетом этапа криоконсервации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Частота продолжающейся беременности
Временное ограничение: 12 недель после переноса эмбрионов
|
Продолжающаяся беременность определялась как беременность с положительным сердцебиением по данным УЗИ после 12 недель гестации.
|
12 недель после переноса эмбрионов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Wu Y, Gao X, Lu X, Xi J, Jiang S, Sun Y, Xi X. Endometrial thickness affects the outcome of in vitro fertilization and embryo transfer in normal responders after GnRH antagonist administration. Reprod Biol Endocrinol. 2014 Oct 9;12:96. doi: 10.1186/1477-7827-12-96.
- Zhao J, Zhang Q, Wang Y, Li Y. Endometrial pattern, thickness and growth in predicting pregnancy outcome following 3319 IVF cycle. Reprod Biomed Online. 2014 Sep;29(3):291-8. doi: 10.1016/j.rbmo.2014.05.011. Epub 2014 Jun 13.
- Kasius A, Smit JG, Torrance HL, Eijkemans MJ, Mol BW, Opmeer BC, Broekmans FJ. Endometrial thickness and pregnancy rates after IVF: a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod Update. 2014 Jul-Aug;20(4):530-41. doi: 10.1093/humupd/dmu011. Epub 2014 Mar 23.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2015 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 апреля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2015 г.
Последняя проверка
1 апреля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RMCZZU-Endometrial thickness
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Перенос эмбрионов
-
Panam ClinicРекрутингПередняя нестабильность плеча | Передний вывих плечаКанада
-
Molnlycke Health Care ABЗавершенныйДиабетические язвы стопыСоединенное Королевство
-
Molnlycke Health Care ABЗавершенный
-
Molnlycke Health Care ABЗавершенныйОсложнение донорского сайтаСоединенные Штаты
-
Molnlycke Health Care ABЗавершенныйОжоговая травма | Кожный трансплантатСоединенные Штаты
-
Southern Illinois UniversityОтозван
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandGMP network of BaselЗавершенныйПродвинутая меланомаШвейцария