Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ grubości endometrium na wynik IVF

18 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Wpływ grubości endometrium na wynik IVF: prospektywne badanie obserwacyjne cyklu transferu zarodków zarówno na etapie rozszczepiania, jak i na etapie blastocysty

Chociaż wiele badań oceniało związek między grubością endometrium a wynikiem IVF, wyniki nadal są kontrowersyjne. Zauważamy, że w naszej codziennej pracy, u pacjentek poddawanych transferowi zarodków w fazie bruzdkowania, grubość endometrium wydaje się mieć ogromny wpływ na wynik IVF; jednak w przypadku transferów zarodków w stadium blastocysty wynik IVF wydaje się mieć niewielki związek z grubością endometrium. Zatem celem tego prospektywnego badania obserwacyjnego jest zbadanie związku między grubością endometrium a wynikiem IVF u pacjentek poddawanych odpowiednio transferowi zarodków w stadium rozszczepiania i stadium blastocysty.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Chiny, 450052
        • Rekrutacyjny
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Numer telefonu: 86-15981978863
          • E-mail: rmczzu@126.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata do 38 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci przetransferowani z co najmniej dwoma wysokiej jakości zarodkami w stadium rozszczepienia lub z co najmniej jednym zarodkiem w stadium blastocysty wysokiej jakości.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek od 22 do 38 lat;
  • pierwszy cykl leczenia IVF ze standardowym długim protokołem;
  • transfredowane z co najmniej dwoma wysokiej jakości zarodkami w stadium rozszczepienia lub z co najmniej jednym zarodkiem w stadium blastocysty wysokiej jakości.

Kryteria wyłączenia:

  • cykle PGD;
  • cykle dawstwa gamet

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Cienkie endometrium w stadium rozszczepienia
Pacjentki przeniesione z zarodkiem w stadium rozszczepienia, z endometrium o grubości ≤7mm w dniu podania HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) dla świeżych cykli lub w dniu rozpoczęcia stosowania progesteronu dla cykli mrożonych i rozmrażanych.
Procedura: Transfer embrionów
W przypadku świeżych cykli zarodki przenoszono 3-5 dni po pobraniu oocytów; W przypadku cykli mrożonych i rozmrażanych zarodki przenoszono 3-5 dni po rozpoczęciu stosowania progesteronu w oparciu o etap kriokonserwacji.
Rozszczepienie endometrium w stadium średnim
Pacjentki przenoszone z zarodkiem w stadium rozszczepiania, z endometrium o grubości 8-13mm w dniu podania HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) w cyklach świeżych lub w dniu rozpoczęcia stosowania progesteronu w cyklach mrożonych i rozmrażanych.
Procedura: Transfer embrionów
W przypadku świeżych cykli zarodki przenoszono 3-5 dni po pobraniu oocytów; W przypadku cykli mrożonych i rozmrażanych zarodki przenoszono 3-5 dni po rozpoczęciu stosowania progesteronu w oparciu o etap kriokonserwacji.
Rozszczepienie endometrium o grubości
Pacjentki przeniesione z zarodkiem w stadium rozszczepiania, z endometrium o grubości ≥14mm w dniu podania HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) w cyklach świeżych lub w dniu rozpoczęcia stosowania progesteronu w cyklach mrożonych i rozmrażanych.
Procedura: Transfer embrionów
W przypadku świeżych cykli zarodki przenoszono 3-5 dni po pobraniu oocytów; W przypadku cykli mrożonych i rozmrażanych zarodki przenoszono 3-5 dni po rozpoczęciu stosowania progesteronu w oparciu o etap kriokonserwacji.
Blastocysta w stadium cienkim endometrium
Pacjentki przeniesione z zarodkiem w stadium blastocysty, z endometrium o grubości ≤7mm w dniu podania HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) dla świeżych cykli lub w dniu rozpoczęcia stosowania progesteronu dla cykli mrożonych i rozmrażanych.
Procedura: Transfer embrionów
W przypadku świeżych cykli zarodki przenoszono 3-5 dni po pobraniu oocytów; W przypadku cykli mrożonych i rozmrażanych zarodki przenoszono 3-5 dni po rozpoczęciu stosowania progesteronu w oparciu o etap kriokonserwacji.
Endometrium w stadium blastocysty - średnie
Pacjentki przenoszone z zarodkiem w stadium blastocysty, z endometrium o grubości 8-13mm w dniu podania HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) dla świeżych cykli lub w dniu rozpoczęcia stosowania progesteronu dla cykli mrożonych i rozmrażanych.
Procedura: Transfer embrionów
W przypadku świeżych cykli zarodki przenoszono 3-5 dni po pobraniu oocytów; W przypadku cykli mrożonych i rozmrażanych zarodki przenoszono 3-5 dni po rozpoczęciu stosowania progesteronu w oparciu o etap kriokonserwacji.
Endometrium o grubości blastocysty
Pacjentki przeniesione z zarodkiem w stadium blastocysty, z endometrium o grubości ≥14mm w dniu podania HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) dla świeżych cykli lub w dniu rozpoczęcia stosowania progesteronu dla cykli mrożonych i rozmrażanych.
Procedura: Transfer embrionów
W przypadku świeżych cykli zarodki przenoszono 3-5 dni po pobraniu oocytów; W przypadku cykli mrożonych i rozmrażanych zarodki przenoszono 3-5 dni po rozpoczęciu stosowania progesteronu w oparciu o etap kriokonserwacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bieżący wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: 12 tygodni po transferze zarodków
Trwająca ciąża została zdefiniowana jako ciąża z dodatnim biciem serca w badaniu ultrasonograficznym po 12 tygodniach ciąży.
12 tygodni po transferze zarodków

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Śledczy

  • Główny śledczy: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RMCZZU-Endometrial thickness

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Transfer embrionów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj