Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av endometrietykkelse på IVF-utfall

18. april 2015 oppdatert av: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Effekt av endometrietykkelse på IVF-utfall: en prospektiv observasjonsstudie av både spaltningsstadiet og blastocyststadiet embryooverføringssykluser

Selv om mange studier har evaluert forholdet mellom endometrietykkelse og IVF-utfall, er resultatene fortsatt kontroversielle. Vi legger merke til at under vårt daglige arbeid, for pasienter som gjennomgår embryooverføring i spaltningsstadiet, ser det ut til at endometrietykkelse har en enorm innvirkning på IVF-resultatet; For embryooverføringer i blastocyststadiet ser imidlertid IVF-resultatet ut til å ha liten sammenheng med endometrietykkelse. Målet med denne prospektive observasjonsstudien er derfor å utforske forholdet mellom endometrietykkelse og IVF-utfall hos pasienter som gjennomgår henholdsvis spaltningsstadium og blastocyststadium embryooverføringer.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Rekruttering
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Telefonnummer: 86-15981978863
          • E-post: rmczzu@126.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 38 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter overført med minst to embryoer i spaltningsstadiet av høy kvalitet, eller med minst ett embryo av høykvalitets blastocyststadium.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder mellom 22-38 år;
  • den første syklusen av IVF-behandling med standard lang protokoll;
  • overført med minst to embryoer i spaltningsstadiet av høy kvalitet, eller med minst ett embryo av høykvalitets blastocyststadium.

Ekskluderingskriterier:

  • PGD ​​sykluser;
  • kjønnscelledonasjonssykluser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Spaltning stadium-tynt endometrial
Pasienter som ble overført med embryo i spaltningsstadiet, med endometrietykkelse ≤7 mm på dagen for administrering av HCG (humant koriongonadotropin) for ferske sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.
Spaltningsstadium-medium endometrial
Pasienter som ble overført med embryo i spaltningsstadiet, med endometrietykkelse 8-13 mm på dagen for administrering av HCG (humant koriongonadotropin) for ferske sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.
Spaltning stadium-tykk endometrial
Pasienter overført med embryo i spaltningsstadiet, med endometrietykkelse ≥14 mm på dagen for HCG (humant choriongonadotropin) administrering for nye sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst stadium-tynt endometrial
Pasienter overført med embryo i blastocyststadiet, med endometrietykkelse ≤7 mm på dagen for administrering av HCG (humant choriongonadotropin) for nye sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst stadium-medium endometrial
Pasienter overført med embryo i blastocyststadiet, med endometrietykkelse 8-13 mm på dagen for HCG (humant choriongonadotropin) administrering for ferske sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst stadiumtykt endometrial
Pasienter som ble overført med embryo i blastocyststadiet, med endometrietykkelse ≥14 mm på dagen for administrering av HCG (humant koriongonadotropin) for ferske sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pågående graviditetsrate
Tidsramme: 12 uker etter embryooverføring
En pågående graviditet ble definert som en graviditet med positiv hjerterytme ved ultralyd etter 12 ukers svangerskap.
12 uker etter embryooverføring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

20. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RMCZZU-Endometrial thickness

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Embryooverføring

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere