Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av endometrietjocklek på IVF-resultat

18 april 2015 uppdaterad av: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Effekt av endometrietjocklek på IVF-resultat: en prospektiv observationsstudie av både klyvningsstadiet och blastocyststadiet embryoöverföringscykler

Även om många studier har utvärderat sambandet mellan endometrietjocklek och IVF-resultat, är resultaten fortfarande kontroversiella. Vi märker att, under vårt dagliga arbete, för patienter som genomgår embryoöverföring i klyvningsstadiet, verkar endometrietjockleken ha en enorm inverkan på IVF-resultatet; Men för embryoöverföringar i blastocyststadiet verkar IVF-resultat ha lite samband med endometrietjocklek. Därför är syftet med denna prospektiva observationsstudie att utforska sambandet mellan endometrietjocklek och IVF-resultat hos patienter som genomgår embryoöverföringar i klyvningsstadiet respektive blastocyststadiet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Rekrytering
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Telefonnummer: 86-15981978863
          • E-post: rmczzu@126.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 38 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter transfrerade med minst två embryon i klyvningsstadiet av hög kvalitet eller med minst ett embryon i blastocyststadiet av hög kvalitet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder mellan 22-38 år;
  • den första cykeln av IVF-behandling med standard långt protokoll;
  • transfrerad med minst två embryon i klyvningsstadiet av hög kvalitet eller med minst ett embryo i högkvalitativt blastocyststadium.

Exklusions kriterier:

  • PGD-cykler;
  • könscellsdonationscykler

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Klyvning skedetunna endometrie
Patienter som överförts med embryo i klyvningsstadiet, med endometrietjocklek ≤7 mm på dagen för administrering av HCG (humant koriongonadotropin) för nya cykler, eller den dag som börjar använda progesteron för frysta upptinade cykler.
Procedur: Embryoöverföring
För färska cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter oocythämtning; För frysta upptinade cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter att ha börjat använda progesteron baserat på kryokonserveringsstadiet.
Klyvningsstadium-medium endometrial
Patienter överförda med embryo i klyvningsstadiet, med endometrietjocklek 8-13 mm på dagen för administrering av HCG (humant koriongonadotropin) för färska cykler, eller på dagen som börjar använda progesteron för frysta upptinade cykler.
Procedur: Embryoöverföring
För färska cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter oocythämtning; För frysta upptinade cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter att ha börjat använda progesteron baserat på kryokonserveringsstadiet.
Klyvning skedetjockt endometrial
Patienter överförda med embryo i klyvningsstadiet, med endometrietjocklek ≥14 mm på dagen för HCG (humant koriongonadotropin) administrering för nya cykler, eller den dag som börjar använda progesteron för frysta upptinade cykler.
Procedur: Embryoöverföring
För färska cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter oocythämtning; För frysta upptinade cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter att ha börjat använda progesteron baserat på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst skede-tunn endometrial
Patienter som överförts med embryo i blastocyststadiet, med endometrietjocklek ≤7 mm på dagen för administrering av HCG (humant koriongonadotropin) för nya cykler, eller den dag som börjar använda progesteron för frysta upptinade cykler.
Procedur: Embryoöverföring
För färska cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter oocythämtning; För frysta upptinade cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter att ha börjat använda progesteron baserat på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst stadium-medium endometrial
Patienter överförda med embryo i blastocyststadiet, med endometrietjocklek 8-13 mm på dagen för HCG (humant koriongonadotropin) administrering för färska cykler, eller den dag som börjar använda progesteron för frysta upptinade cykler.
Procedur: Embryoöverföring
För färska cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter oocythämtning; För frysta upptinade cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter att ha börjat använda progesteron baserat på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst stadiumtjock endometrial
Patienter överförda med embryo i blastocyststadiet, med endometrietjocklek ≥14 mm på dagen för HCG (humant koriongonadotropin) administrering för färska cykler, eller den dag som börjar använda progesteron för frysta upptinade cykler.
Procedur: Embryoöverföring
För färska cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter oocythämtning; För frysta upptinade cykler överfördes embryon 3-5 dagar efter att ha börjat använda progesteron baserat på kryokonserveringsstadiet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pågående graviditetsfrekvens
Tidsram: 12 veckor efter embryoöverföring
En pågående graviditet definierades som en graviditet med ett positivt hjärtslag genom ultraljud efter 12 veckors graviditet.
12 veckor efter embryoöverföring

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Utredare

  • Huvudutredare: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2015

Första postat (Uppskatta)

20 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RMCZZU-Endometrial thickness

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera