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Évaluation d'un programme de renforcement du cou pour réduire le risque de commotion cérébrale liée au sport

30 août 2021 mis à jour par: James Eckner, University of Michigan

Évaluation d'un programme de renforcement du cou comme intervention potentielle pour réduire le risque de commotion cérébrale liée au sport

Évaluation d'un programme de renforcement du cou comme intervention potentielle pour réduire le risque de commotion cérébrale liée au sport chez les jeunes athlètes de sports de contact et de collision.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude pilote visant à étudier l'effet d'une intervention de renforcement supervisée de 8 semaines chez les jeunes athlètes masculins et féminins de sports de contact et de collision. Les participants effectueront une intervention d'exercice de renforcement supervisé comprenant des exercices de résistance manuelle administrés par un entraîneur de force avec des évaluations pré- et post-intervention de la taille et de la force du cou.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48108
        • University of Michigan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Athlètes de sports de contact/collision (par exemple, football américain, soccer, rugby, crosse, hockey sur glace, hockey sur gazon, basketball, lutte, boxe, arts martiaux, water-polo)

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de commotion cérébrale (suspectée ou diagnostiquée) au cours des 6 derniers mois
  • Antécédents de douleur ou de blessure au cou au cours des 6 derniers mois
  • Antécédents de migraines
  • Antécédents personnels ou parentaux d'un trouble anxieux diagnostiqué

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Renforcement du corps (uniquement)
Tous les participants suivront un programme d'entraînement général d'exercices de résistance.
Expérimental: Renforcement du corps + Renforcement du cou
Les participants affectés au groupe de renforcement du cou effectueront des exercices supervisés supplémentaires spécialement conçus pour renforcer le cou.
Autre: Renforcement du cou
Exercices ciblés de renforcement du cou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Vitesse linéaire de la tête
Délai: Changement de la ligne de base à la fin de l'intervention de 8 semaines.
Changement de la ligne de base à la fin de l'intervention de 8 semaines.
Vitesse angulaire de la tête
Délai: Changement de la ligne de base à la fin de l'intervention de 8 semaines.
Changement de la ligne de base à la fin de l'intervention de 8 semaines.

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Taille du cou (circonférence et section transversale des muscles)
Délai: Changement de la ligne de base à la fin de l'intervention de 8 semaines.
Changement de la ligne de base à la fin de l'intervention de 8 semaines.
Force du cou (capacité maximale de génération de force)
Délai: Changement de la ligne de base à la fin de l'intervention de 8 semaines.
Changement de la ligne de base à la fin de l'intervention de 8 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Michigan

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: James T Eckner, MD, MS, Assistant Professor, Department of Physical Medicine & Rehabilitation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2015

Première publication (Estimation)

27 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HUM00087641

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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