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Danser pour mieux vieillir : évaluer l'impact d'un programme de danse/thérapie par le mouvement (D/MT) pour les personnes âgées

Danser pour mieux vieillir : évaluer l'impact d'un programme de thérapie par la danse et le mouvement pour les personnes âgées grâce à une approche de recherche empirique

Le but de cette étude est d'évaluer empiriquement l'impact d'un programme de danse/thérapie du mouvement adapté aux personnes âgées. Les participants de plus de 60 ans sont inscrits dans l'un des trois groupes : danse/thérapie par le mouvement, exercice aérobique ou liste d'attente (groupe témoin) pendant 12 semaines. Les groupes d'entraînement ont lieu 3 fois par semaine pendant 1 heure chaque session. La condition physique, la fonction cognitive, la santé générale et le mode de vie, ainsi que les hormones de stress sont évalués au départ, après 12 semaines et après 28 semaines.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada
        • IUGM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de 60 ans et plus
  • sédentaire ou modérément sédentaire (moins de 150 minutes d'exercice modéré à vigoureux par semaine)
  • n'ont pas participé à une autre étude similaire au cours de la dernière année
  • n'ont pas été exposés à un programme de danse ou de danse/thérapie par le mouvement au cours de la dernière année
  • ne sont pas en fauteuil roulant
  • n'ont pas été opérés au cours de l'année écoulée
  • n'a pas fumé au cours des 5 dernières années
  • ne consommez pas plus de 2 verres d'alcool par jour
  • ne sont pas en traitement pour une dépression majeure

Critère d'exclusion:

  • trouble neurologique progressif
  • conditions médicales instables (maladie cardiaque instable au cours des 6 derniers mois, troubles cardiaques ou thyroïdiens ou maladie de la glande pituitaire)
  • contre-indication à une activité physique modérée (limitations orthopédiques majeures)
  • suspicion de problèmes cognitifs (score de 24 ou moins au Mini-Mental State Examination)
  • grandes limites perceptuelles non corrigées
  • traitement d'hormonothérapie
  • perte auditive incontrôlée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Thérapie par la danse/mouvement (DMT)
Chaque session DMT suit une structure similaire d'ouverture, d'échauffement, de développement, de récupération et de clôture. Divers thèmes dédiés à une population vieillissante sont abordés par le thérapeute en danse/mouvement superviseur à travers des activités de mouvement et en utilisant du matériel de soutien (c'est-à-dire des accessoires, de la musique). Ce groupe est fourni dans un cadre de groupe de 10 participants maximum à la fois et se produit 3 fois par semaine pendant 1 heure chaque session au cours de 12 semaines.
Comparateur actif: Exercice d'aérobic (AE)
Le programme d'exercices aérobiques est composé d'exercices d'échauffement suivis d'un entraînement cardiovasculaire sur un vélo couché. L'intensité est définie et progressivement augmentée en utilisant la puissance aérobie maximale individualisée de chaque participant obtenue lors de l'évaluation de la VO2 de base. Ce programme respecte les recommandations de l'American College of Sports Medicine et leurs adaptations aux populations vieillissantes. Chaque séance est supervisée par un kinésiologue avec 2 participants à la fois. La formation a lieu 3 fois par semaine pendant 1 heure chaque session au cours de 12 semaines.
Aucune intervention: Liste d'attente
Ce groupe est placé sur une liste d'attente et invité à s'abstenir de modifier son mode de vie actuel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score Z sur le fonctionnement cognitif
Délai: 0, 12 et 28 semaines
Évaluation des fonctions exécutives, de la vitesse de traitement et de la mémoire
0, 12 et 28 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
SF-12
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
Échelle de réseau social de Lubbens
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
Continuum de la santé mentale
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
Profil de mode de vie favorisant la santé
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
Inventaire de l'anxiété des traits d'état
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
Échelle de dépression
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur le questionnaire de dépistage alimentaire
Délai: 0,12 et 28 semaines
0,12 et 28 semaines
Changement du score Z sur l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: 0,12 et 28 semaines
0,12 et 28 semaines
Changement du score Z sur l'inventaire bref de la douleur
Délai: 0, 12 et 28 semaines
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur le questionnaire de la consultation internationale sur l'incontinence - Incontinence urinaire (ICIQ-UI)
Délai: 0, 12 et 28 semaines
Incontinence urinaire
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur le fonctionnement physique
Délai: 0,12 et 28 semaines
Chronométré et partez
0,12 et 28 semaines
Changement du score Z sur le fonctionnement physique
Délai: 0,12 et 28 semaines
10m à pied
0,12 et 28 semaines
Changement du score Z sur le fonctionnement physique
Délai: 0,12 et 28 semaines
Force de préhension
0,12 et 28 semaines
Changement du score Z sur la condition physique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
Pic VO2
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur la condition physique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
Analyse de la densité osseuse (DEXA)
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur la condition physique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
IMC
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur la condition physique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
Test de capacité aérobique de marche Rockport
0, 12 et 28 semaines
Changement du score Z sur la condition physique
Délai: 0,12 et 28 semaines
Composé de mesures anthropométriques
0,12 et 28 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2015

Première publication (Estimation)

27 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CRIUGM

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Thérapie par la danse/mouvement (DMT)

  • Johns Hopkins University
    Special Operators Care Fund
    Retiré
    Lésions cérébrales | Dysfonctionnement cognitif | Traumatisme cérébral | SSPT - Trouble de stress post-traumatique
    États-Unis
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