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- Essai clinique NCT02455258
Danser pour mieux vieillir : évaluer l'impact d'un programme de danse/thérapie par le mouvement (D/MT) pour les personnes âgées
26 juillet 2016 mis à jour par: Louis Bherer, Centre de Recherche de l'Institut Universitaire de Geriatrie de Montreal
Danser pour mieux vieillir : évaluer l'impact d'un programme de thérapie par la danse et le mouvement pour les personnes âgées grâce à une approche de recherche empirique
Le but de cette étude est d'évaluer empiriquement l'impact d'un programme de danse/thérapie du mouvement adapté aux personnes âgées.
Les participants de plus de 60 ans sont inscrits dans l'un des trois groupes : danse/thérapie par le mouvement, exercice aérobique ou liste d'attente (groupe témoin) pendant 12 semaines.
Les groupes d'entraînement ont lieu 3 fois par semaine pendant 1 heure chaque session.
La condition physique, la fonction cognitive, la santé générale et le mode de vie, ainsi que les hormones de stress sont évalués au départ, après 12 semaines et après 28 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Canada
- IUGM
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âgé de 60 ans et plus
- sédentaire ou modérément sédentaire (moins de 150 minutes d'exercice modéré à vigoureux par semaine)
- n'ont pas participé à une autre étude similaire au cours de la dernière année
- n'ont pas été exposés à un programme de danse ou de danse/thérapie par le mouvement au cours de la dernière année
- ne sont pas en fauteuil roulant
- n'ont pas été opérés au cours de l'année écoulée
- n'a pas fumé au cours des 5 dernières années
- ne consommez pas plus de 2 verres d'alcool par jour
- ne sont pas en traitement pour une dépression majeure
Critère d'exclusion:
- trouble neurologique progressif
- conditions médicales instables (maladie cardiaque instable au cours des 6 derniers mois, troubles cardiaques ou thyroïdiens ou maladie de la glande pituitaire)
- contre-indication à une activité physique modérée (limitations orthopédiques majeures)
- suspicion de problèmes cognitifs (score de 24 ou moins au Mini-Mental State Examination)
- grandes limites perceptuelles non corrigées
- traitement d'hormonothérapie
- perte auditive incontrôlée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Thérapie par la danse/mouvement (DMT)
|
Chaque session DMT suit une structure similaire d'ouverture, d'échauffement, de développement, de récupération et de clôture.
Divers thèmes dédiés à une population vieillissante sont abordés par le thérapeute en danse/mouvement superviseur à travers des activités de mouvement et en utilisant du matériel de soutien (c'est-à-dire des accessoires, de la musique).
Ce groupe est fourni dans un cadre de groupe de 10 participants maximum à la fois et se produit 3 fois par semaine pendant 1 heure chaque session au cours de 12 semaines.
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Comparateur actif: Exercice d'aérobic (AE)
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Le programme d'exercices aérobiques est composé d'exercices d'échauffement suivis d'un entraînement cardiovasculaire sur un vélo couché.
L'intensité est définie et progressivement augmentée en utilisant la puissance aérobie maximale individualisée de chaque participant obtenue lors de l'évaluation de la VO2 de base.
Ce programme respecte les recommandations de l'American College of Sports Medicine et leurs adaptations aux populations vieillissantes.
Chaque séance est supervisée par un kinésiologue avec 2 participants à la fois.
La formation a lieu 3 fois par semaine pendant 1 heure chaque session au cours de 12 semaines.
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Aucune intervention: Liste d'attente
Ce groupe est placé sur une liste d'attente et invité à s'abstenir de modifier son mode de vie actuel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du score Z sur le fonctionnement cognitif
Délai: 0, 12 et 28 semaines
|
Évaluation des fonctions exécutives, de la vitesse de traitement et de la mémoire
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0, 12 et 28 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
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SF-12
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0, 12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
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Échelle de réseau social de Lubbens
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0, 12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
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Continuum de la santé mentale
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0, 12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
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Profil de mode de vie favorisant la santé
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0, 12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
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Inventaire de l'anxiété des traits d'état
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0, 12 et 28 semaines
|
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Changement du score Z sur l'état psychologique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
|
Échelle de dépression
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0, 12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur le questionnaire de dépistage alimentaire
Délai: 0,12 et 28 semaines
|
0,12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: 0,12 et 28 semaines
|
0,12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur l'inventaire bref de la douleur
Délai: 0, 12 et 28 semaines
|
0, 12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur le questionnaire de la consultation internationale sur l'incontinence - Incontinence urinaire (ICIQ-UI)
Délai: 0, 12 et 28 semaines
|
Incontinence urinaire
|
0, 12 et 28 semaines
|
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Changement du score Z sur le fonctionnement physique
Délai: 0,12 et 28 semaines
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Chronométré et partez
|
0,12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur le fonctionnement physique
Délai: 0,12 et 28 semaines
|
10m à pied
|
0,12 et 28 semaines
|
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Changement du score Z sur le fonctionnement physique
Délai: 0,12 et 28 semaines
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Force de préhension
|
0,12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur la condition physique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
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Pic VO2
|
0, 12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur la condition physique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
|
Analyse de la densité osseuse (DEXA)
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0, 12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur la condition physique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
|
IMC
|
0, 12 et 28 semaines
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Changement du score Z sur la condition physique
Délai: 0, 12 et 28 semaines
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Test de capacité aérobique de marche Rockport
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0, 12 et 28 semaines
|
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Changement du score Z sur la condition physique
Délai: 0,12 et 28 semaines
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Composé de mesures anthropométriques
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0,12 et 28 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2015
Première publication (Estimation)
27 mai 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 juillet 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2016
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CRIUGM
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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