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Table to Tablet (T2T): Un nouveau cadre d'intervention pour les enfants atteints de troubles de la parole

22 août 2019 mis à jour par: Luís Miguel Teixeira de Jesus, Aveiro University

Logiciel d'intervention pour les enfants atteints de troubles du son de la parole

L'objectif principal de cette étude est de développer un logiciel en tant qu'outil d'orthophonie pour le traitement des enfants (portugais et anglais) atteints de troubles phonologiques de la parole (SSD). De plus, ce projet vise à tester l'efficacité de cette approche avec deux groupes d'enfants d'âge préscolaire et scolaire avec un SSD basé sur la phonologie, avec un groupe composé de locuteurs de portugais européen (EP) et un groupe de locuteurs d'anglais britannique (BE). Les performances des deux groupes seront comparées. La durée totale du projet sera de 30 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le projet Table to Tablet (T2T) vise à développer un logiciel en tant qu'outil d'orthophonie pour le traitement des enfants (portugais et anglais) atteints de troubles phonologiques de la parole (SSD). De plus, ce projet vise à tester l'efficacité de cette approche avec deux groupes d'enfants âgés entre 3 ans et 6 mois et 6 ans et 6 mois avec des troubles de la parole et des sons (TSS) basés sur la phonologie.

Un groupe est composé de locuteurs du portugais européen (EP) et un groupe de locuteurs de l'anglais britannique (BE). Chaque groupe doit inclure 20 enfants avec les critères référés et les performances des deux groupes seront comparées.

La durée totale du projet sera de 30 mois (développement du logiciel sur les 12 premiers mois et étude d'intervention sur les 18 mois suivants).

L'équipe T2T comprend 3 orthophonistes et 3 ingénieurs/chercheurs plus un concepteur qui développera le matériel T2T.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Le Portugal
      • Aveiro, Le Portugal, 3810
        • Aveiro's University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 6 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiquer les troubles de la parole et du son basés sur la phonologie ;
  • portugais comme langue maternelle;
  • Audition de 20 décibels (dB) ou moins dans les fréquences 500, 1000, 2000 et 4000 ;
  • Capacité non verbale normale (NVIQ) selon l'âge ;
  • Compétences linguistiques réceptives dans les limites normales.

Critère d'exclusion:

  • Diagnostiquer l'apraxie infantile de la parole ;
  • Altérations orales structurelles ou fonctionnelles

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Intervention T2T sur table

Une intervention combinée de thérapie de conscience phonologique, d'écoute et de discrimination et d'activités de bombardement auditif sera appliquée. Celui-ci sera basé sur une version matérielle de table.

L'intervention consistera en 12 séances hebdomadaires (individuelles) d'une durée de 45 min, réparties en deux blocs (6+6) sans aucune pause.
Autre: Intervention T2T sur table

La thérapie phonologique consiste en une combinaison d'activités de conscience phonologique, d'activités auditives et de discrimination et de bombardement auditif. Ces activités seront basées sur des matériaux de table. Les éléments utilisés dans l'intervention seront basés sur les objectifs de production de la parole cible de l'enfant. Cette intervention comprendra les domaines suivants :

  • bombardement auditif ;
  • Auditif et discrimination;
  • Connaissance des lettres et des sons ;
  • Identité de phonème et correspondance de phonème ;
  • Mélange;
  • Segmentation;
  • Rime;
  • Manipulation des phonèmes.
Comparateur actif: Intervention T2T sur tablette

Une intervention combinée de thérapie de conscience phonologique, d'écoute et de discrimination et d'activités de bombardement auditif sera appliquée. Celle-ci sera basée sur une version matérielle tablette (numérique).

L'intervention consistera en 12 séances hebdomadaires (individuelles) d'une durée de 45 min, réparties en deux blocs (6+6) sans aucune pause.
Autre: Intervention T2T sur tablette

La thérapie phonologique consiste en une combinaison d'activités de conscience phonologique, d'activités auditives et de discrimination et de bombardement auditif. Ces activités seront basées sur des supports numériques présentés sur une tablette. Les éléments utilisés dans l'intervention seront basés sur les objectifs de production de la parole cible de l'enfant. Cette intervention comprendra les domaines suivants :

  • bombardement auditif ;
  • Auditif et discrimination;
  • Connaissance des lettres et des sons ;
  • Identité de phonème et correspondance de phonème ;
  • Mélange;
  • Segmentation;
  • Rime;
  • Manipulation des phonèmes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage de consonnes correctes
Délai: un ans
Calcul du pourcentage de bonnes consonnes produites
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rapports parentaux
Délai: un an et demi
Questionnaire axé sur : l'amélioration de la parole ; plaisir de la thérapie; effet de la thérapie sur leur compréhension de leur enfant.
un an et demi
Note d'intelligibilité
Délai: un ans
Dans quelle mesure le discours d'un client est compris par d'autres personnes, c'est-à-dire l'intelligibilité du discours.
un ans
Pourcentage d'occurrence de processus phonologiques
Délai: un ans
Calculs du pourcentage d'occurrence des processus phonologiques
un ans
Score de généralisation
Délai: un ans
Sonde de généralisation du processus phonologique formé à cinq mots de non-intervention.
un ans
Inventaire phonétique
Délai: un ans
Liste des consonnes produites
un ans
Pourcentage de voyelles correctes
Délai: un ans
Calcul du pourcentage de voyelles produites correctes
un ans
Pourcentage de phonèmes corrects
Délai: un ans
Calcul du pourcentage de phonèmes produits corrects
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aveiro University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Luís MT Jesus, Aveiro's University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2015

Première publication (Estimation)

7 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PGIS73

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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