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Étude sur les résultats de la maintenance à la méthadone à Taïwan : suivi sur 5 ans

18 novembre 2015 mis à jour par: National Health Research Institutes, Taiwan

Le traitement d'entretien à la méthadone (MMT) a été l'un des choix de traitement les plus efficaces pour les toxicomanes aux opiacés afin de réduire leur consommation d'héroïne, leur criminalité et la propagation du VIH. À Taïwan, le MMT est introduit depuis 2006. À ce jour, plus de 30 000 toxicomanes aux opioïdes ont déjà participé au TEM, mais seulement 10 000 environ continuent de suivre un traitement. Les résultats des patients déjà traités par MMT restent incertains. Il est crucial de retracer la carrière de traitement des toxicomanes aux opioïdes, les résultats et les besoins de traitement non satisfaits pour que les prestataires de services modifient la stratégie de traitement pour aider ces personnes à maintenir l'abstinence. De plus, la compréhension des déterminants des résultats à long terme de ces sujets est importante pour que les décideurs politiques mettent en œuvre des politiques réalistes pour motiver les prestataires de services et les patients.

D'après les résultats de recherches antérieures, l'équipe de recherche a constaté que l'abandon précoce, défini comme un séjour en traitement de moins d'un mois, chez les participants au TEM était de 14,4 %. Le taux de maintien du traitement aux 3e, 6e et 12e mois était de 65,7 %、51,3 % et 33,8 %, respectivement. Le nombre moyen de jours de traitement sur 12 mois est de 186,9 ± 141,2. Ce résultat a montré que l'efficacité du MMT variait d'un établissement à l'autre. D'autre part, la qualité du MMT peut être largement améliorée à travers différentes dimensions. En outre, si un participant peut renforcer sa motivation à rester en traitement, cela pourrait réduire de 15 % l'abandon précoce. Surtout, le résultat a également montré que bien que la qualité de vie ait été enregistrée comme améliorée après le MMT, elle semblait être nettement inférieure à celle de leurs homologues en bonne santé. Les évaluations des résultats pour la santé après la participation au TEM sont rares, mais nécessaires. Il est nécessaire d'apporter quelques modifications pour améliorer l'efficacité. De plus, l'évaluation des besoins ne doit pas se limiter aux patients, mais s'étendre également aux membres de leur famille.

Par conséquent, dans cette étude, l'équipe de recherche prévoit d'explorer les dimensions physiques, psychiatriques et sociales en évaluant les patients et les membres de leur famille après avoir été traités par MMT pendant cinq ans. L'équipe de recherche aimerait en savoir plus sur les résultats de ceux qui ont suivi le MMT il y a cinq ans, leurs conditions de santé physique et mentale, ainsi que l'état de santé des membres de leur famille.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1200

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nous avons inclus des participants à cette étude actuelle parmi ceux qui ont participé à nos trois études auparavant (ID approuvé par l'IRB : EC0980203, EC0980209, EC1010102).

La description

Critère d'intégration:

  • Participation aux projets EC0980203, EC0980209, EC1010102
  • Nationalité : Taïwan
  • 20 ans et plus
  • Faites correspondre le diagnostic de dépendance à l'héroïne du DSM-IV
  • Capable de remplir le formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Maladie physique ou mentale grave aiguë (besoin de soins de santé immédiats)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mortalité toutes causes
Délai: Cinq ans
Cinq ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Troubles du sommeil via la version chinoise de l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: Un mois
Un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2015

Première publication (Estimation)

17 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2015

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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