- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02524912
Metadonunderhållsresultatstudie i Taiwan: 5-års uppföljning
Metadon underhållsbehandling (MMT) har varit ett av de mest effektiva behandlingsalternativen för opioidmissbrukare för att minska heroinanvändning, kriminalitet och spridning av HIV. I Taiwan har MMT introducerats sedan 2006. Hittills har mer än 30 000 opioidmissbrukare någonsin deltagit i MMT, men bara cirka 10 000 kvar i behandling. Resultaten av de någonsin behandlade MMT-patienterna är fortfarande oklara. Det är avgörande att spåra opioidmissbrukarnas behandlingskarriär, resultat och otillfredsställda behandlingsbehov för att tjänsteleverantörerna ska ändra behandlingsstrategin för att hjälpa dessa individer att upprätthålla abstinens. Dessutom är förståelse för bestämningsfaktorerna för dessa ämnens långsiktiga resultat viktig för beslutsfattare för att implementera realistiska policyer för att motivera tjänsteleverantörer och patienter.
Från resultaten av tidigare forskning fann forskargruppen att tidigt avhopp, definierat som att de stannade i behandling mindre än en månad, av MMT-deltagare var 14,4 %. Frekvensen av fortsatt behandling vid 3:e, 6:e och 12:e månaden var 65,7 %, 51,3 % och 33,8 % respektive. Genomsnittlig behandlingsdag för 12 månader är 186,9±141,2. Detta resultat visade att effektiviteten av MMT varierade mellan olika anläggningar. Å andra sidan kan kvaliteten på MMT förbättras till stor del genom olika dimensioner. Dessutom, om en deltagare kan öka sin motivation för att stanna i behandling, kan det minska 15 % tidigt avhopp. Framför allt visade resultatet också att även om livskvaliteten registrerades som förbättrad efter MMT, verkade den vara betydligt lägre än deras friska motparter. Bedömningarna av hälsoresultat efter deltagande i MMT är sällsynta, men i behov. Det är nödvändigt att göra några ändringar för att förbättra effektiviteten. Dessutom ska utvärderingen av behoven inte begränsas till patienter, utan även omfatta deras familjemedlemmar.
Därför planerar forskargruppen i denna studie att undersöka dimensionerna från fysiska, psykiatriska till sociala tillstånd genom att bedöma patienter och deras familjemedlemmar efter att ha behandlats av MMT i fem år. Forskargruppen skulle vilja veta mer om resultaten för dem som deltog i MMT för fem år sedan, deras fysiska och psykiska hälsotillstånd, även deras familjemedlemmars hälsotillstånd.
Studieöversikt
Status
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltog i EC0980203, EC0980209, EC1010102 projekt
- Nationalitet: Taiwan
- 20-åring och uppåt
- Matcha diagnosen heroinberoende från DSM-IV
- Kan fylla i det informerade samtycket
Exklusions kriterier:
- Akut allvarlig fysisk eller psykisk sjukdom (behöver omedelbar vård)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Alla orsakar dödlighet
Tidsram: Fem år
|
Fem år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sömnstörning via kinesisk version av Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsram: En månad
|
En månad
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NHRITaiwan
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .