- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02524912
Исследование результатов поддерживающей терапии метадоном в Тайване: 5-летнее наблюдение
Поддерживающая терапия метадоном (ММТ) была одним из наиболее эффективных способов лечения наркоманов, страдающих от опиоидной зависимости, с целью снижения их употребления героина, преступности и распространения ВИЧ. На Тайване ММТ используется с 2006 года. На сегодняшний день более 30 000 опиоидных наркоманов когда-либо принимали участие в MMT, но только около 10 000 продолжают лечение. Исходы когда-либо получавших лечение пациентов с ММТ остаются неясными. Крайне важно отслеживать лечебную карьеру опиоидных наркоманов, результаты и неудовлетворенные потребности в лечении, чтобы поставщики услуг могли изменить стратегию лечения, чтобы помочь этим людям поддерживать воздержание. Кроме того, понимание факторов, определяющих долгосрочные результаты этих субъектов, важно для лиц, определяющих политику, для реализации реалистичной политики, мотивирующей поставщиков услуг и пациентов.
По результатам предыдущего исследования исследовательская группа обнаружила, что ранний отсев, определяемый как пребывание в лечении менее одного месяца, среди участников MMT составил 14,4%. Частота продолжения лечения через 3, 6 и 12 месяцев составила 65,7%, 51,3%. и 33,8% соответственно. Среднее количество дней лечения за 12 месяцев составляет 186,9±141,2. Этот результат показал, что эффективность ММТ различалась в разных учреждениях. С другой стороны, качество MMT можно улучшить в значительной степени за счет различных измерений. Кроме того, если один участник сможет повысить свою мотивацию для продолжения лечения, это может снизить досрочное отсев на 15%. Прежде всего, результат также показал, что, хотя качество жизни было зарегистрировано как улучшенное после ММТ, оно оказалось значительно ниже, чем у их здоровых коллег. Оценки последствий для здоровья после участия в ММТ редки, но необходимы. Необходимо внести некоторые изменения для повышения эффективности. Более того, оценка потребностей не должна ограничиваться пациентами, а также распространяться на членов их семей.
Поэтому в этом исследовании исследовательская группа планирует изучить аспекты от физических, психиатрических до социальных условий, оценивая пациентов и членов их семей после пятилетнего лечения ММТ. Исследовательская группа хотела бы узнать больше о результатах тех, кто посещал ЗМТ пять лет назад, их физическом и психическом состоянии здоровья, а также о состоянии здоровья членов их семей.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Участвовал в проектах EC0980203, EC0980209, EC1010102
- Национальность: Тайвань
- 20 лет и старше
- Сопоставьте диагноз героиновой зависимости с DSM-IV.
- Возможность заполнить информированное согласие
Критерий исключения:
- Острое серьезное физическое или психическое заболевание (требуется немедленная медицинская помощь)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Все вызывают смертность
Временное ограничение: Пятилетний
|
Пятилетний
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Нарушение сна согласно китайской версии Питтсбургского индекса качества сна
Временное ограничение: Один месяц
|
Один месяц
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NHRITaiwan
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .