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Estudio de resultados del mantenimiento con metadona en Taiwán: seguimiento de 5 años

18 de noviembre de 2015 actualizado por: National Health Research Institutes, Taiwan

El tratamiento de mantenimiento con metadona (MMT, por sus siglas en inglés) ha sido una de las opciones de tratamiento más efectivas para los adictos a los opiáceos para reducir el consumo de heroína, la criminalidad y la propagación del VIH. En Taiwán, MMT se ha introducido desde 2006. Hasta la fecha, más de 30 000 adictos a los opiáceos han participado alguna vez en MMT, pero solo alrededor de 10 000 siguen en tratamiento. Los resultados de los pacientes con MMT alguna vez tratados siguen sin estar claros. Es crucial rastrear la carrera de tratamiento de los adictos a los opioides, los resultados y las necesidades de tratamiento no satisfechas para que los proveedores de servicios modifiquen la estrategia de tratamiento para ayudar a estas personas a mantener la abstinencia. Además, la comprensión de los determinantes de los resultados a largo plazo de estos sujetos es importante para que los legisladores implementen políticas realistas para motivar a los proveedores de servicios ya los pacientes.

A partir de los resultados de investigaciones anteriores, el equipo de investigación encontró que el abandono temprano, definido como permanecer en tratamiento menos de un mes, de los participantes de TMM fue del 14,4 %. La tasa de mantenimiento en el tratamiento a los meses 3, 6 y 12 fue del 65,7 %, 51,3 % y 33,8%, respectivamente. El promedio de días de tratamiento durante 12 meses es 186,9±141,2. Este resultado mostró que la efectividad del MMT varió entre las diferentes instalaciones. Por otro lado, la calidad del MMT se puede mejorar en gran medida a través de diferentes dimensiones. Además, si un participante puede aumentar su motivación para permanecer en tratamiento, podría reducir el abandono temprano en un 15 %. Sobre todo, el resultado también mostró que aunque la calidad de vida se registró como mejorada después de MMT, parecía ser significativamente más baja que sus contrapartes sanas. Las evaluaciones de los resultados de salud después de participar en MMT son raras, pero necesarias. Es necesario hacer alguna modificación para mejorar la efectividad. Además, la evaluación de las necesidades no se limitará a los pacientes, sino que también se extenderá a sus familiares.

Por lo tanto, en este estudio, el equipo de investigación planea sondear las dimensiones de las condiciones físicas, psiquiátricas y sociales mediante la evaluación de los pacientes y sus familiares después de haber sido tratados con MMT durante cinco años. Al equipo de investigación le gustaría saber más sobre los resultados de aquellos que asistieron a MMT hace cinco años, sus condiciones de salud física y mental, y también el estado de salud de sus familiares.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1200

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Incluimos participantes en este estudio actual de aquellos que asistieron a nuestros tres estudios anteriores (ID aprobado por el IRB: EC0980203, EC0980209, EC1010102).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Asistió a proyectos EC0980203, EC0980209, EC1010102
  • Nacionalidad: Taiwán
  • 20 años y más
  • Coincide con el diagnóstico de dependencia de heroína del DSM-IV
  • Capaz de llenar el consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad física o mental grave aguda (necesita atención médica inmediata)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: Quinquenal
Quinquenal

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Deterioro del sueño a través de la versión china del índice de calidad del sueño de Pittsburgh
Periodo de tiempo: Un mes
Un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de agosto de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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