Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metadonin ylläpidon tulostutkimus Taiwanissa: 5 vuoden seuranta

keskiviikko 18. marraskuuta 2015 päivittänyt: National Health Research Institutes, Taiwan

Metadoniylläpitohoito (MMT) on ollut opioidiriippuvaisten tehokkaimpia hoitovaihtoehtoja heroiinin käytön, rikollisuuden ja HIV:n leviämisen vähentämiseksi. Taiwanissa MMT on otettu käyttöön vuodesta 2006 lähtien. Tähän mennessä yli 30 000 opioidiriippuvaista on koskaan osallistunut MMT:hen, mutta vain noin 10 000 on edelleen hoidossa. Aina hoidettujen MMT-potilaiden tulokset ovat edelleen epäselviä. On ratkaisevan tärkeää jäljittää opioidiriippuvaisten hoitoura, tulokset ja tyydyttämättömät hoitotarpeet, jotta palveluntarjoajat voivat muuttaa hoitostrategiaa auttaakseen näitä henkilöitä säilyttämään raittiuden. Lisäksi näiden tutkimushenkilöiden pitkän aikavälin tuloksia määräävien tekijöiden ymmärtäminen on tärkeää, jotta päättäjät voivat toteuttaa realistisia politiikkoja palveluntarjoajien ja potilaiden motivoimiseksi.

Aiemman tutkimuksen tuloksista tutkimusryhmä havaitsi, että MMT-osallistujista varhainen keskeyttäminen, joka määritellään alle kuukauden hoidossa oleviksi, oli 14,4 %. Hoidossa pysyminen 3., 6. ja 12. kuukaudella oli 65,7 %, 51,3 %. ja 33,8 prosenttia. Keskimääräinen hoitopäiviä 12 kuukauden aikana on 186,9±141,2. Tämä tulos osoitti, että MMT:n tehokkuus vaihteli eri laitoksissa. Toisaalta MMT:n laatua voidaan parantaa pitkälti eri mittojen kautta. Lisäksi, jos yksi osallistuja voi lisätä motivaatiotaan jäädä hoitoon, se voi vähentää varhaista keskeyttämistä 15 prosenttia. Ennen kaikkea tulos osoitti myös, että vaikka elämänlaatu kirjattiin parantuneeksi MMT:n jälkeen, se näytti olevan merkittävästi alhaisempi kuin heidän terveillä vastapuolilla. Terveystulosten arvioinnit osallistumisen jälkeen MMT:hen ovat harvinaisia, mutta niitä tarvitaan. On tarpeen tehdä joitain muutoksia tehokkuuden parantamiseksi. Lisäksi tarpeiden arviointi ei rajoitu potilaisiin, vaan myös heidän perheenjäseniinsä.

Siksi tässä tutkimuksessa tutkimusryhmä aikoo tutkia ulottuvuuksia fyysisistä, psykiatrisista ja sosiaalisista olosuhteista arvioimalla potilaita ja heidän perheenjäseniään viiden vuoden MMT-hoidon jälkeen. Tutkimusryhmä haluaisi tietää lisää viisi vuotta sitten MMT:ssä käyneiden tuloksista, heidän fyysisestä ja henkisestä terveydentilastaan ​​sekä heidän perheenjäsentensä terveydentilasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1200

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otimme tähän nykyiseen tutkimukseen osallistujia niistä, jotka osallistuivat kolmeen tutkimukseemme aiemmin (IRB:n hyväksymä tunnus: EC0980203, EC0980209, EC1010102).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistunut EC0980203, EC0980209, EC1010102 projekteihin
  • Kansalaisuus: Taiwan
  • 20-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Yhdistä DSM-IV:n heroiiniriippuvuuden diagnoosi
  • Pystyy täyttämään tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti vakava fyysinen tai henkinen sairaus (tarvitsee välitöntä terveydenhuoltoa)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaikki aiheuttavat kuolleisuutta
Aikaikkuna: Viisi vuotta
Viisi vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Unen heikkeneminen Pittsburghin unenlaatuindeksin kiinalaisen version kautta
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. marraskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. marraskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

3
Tilaa