Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metadonvedligeholdelsesresultatundersøgelse i Taiwan: 5-års opfølgning

18. november 2015 opdateret af: National Health Research Institutes, Taiwan

Metadonvedligeholdelsesbehandling (MMT) har været et af de mest effektive behandlingsvalg for opioidafhængige for at reducere deres heroinforbrug, kriminalitet og spredning af HIV. I Taiwan er MMT blevet introduceret siden 2006. Til dato har mere end 30.000 opioidafhængige nogensinde deltaget i MMT, men kun omkring 10.000 tilbageholder i behandling. Resultaterne af de nogensinde behandlede MMT-patienter forbliver uklare. Det er afgørende at spore opioidmisbrugernes behandlingskarriere, resultater og udækkede behandlingsbehov, for at udbyderne kan ændre behandlingsstrategien for at hjælpe disse individer med at opretholde afholdenhed. Desuden er forståelse af determinanterne for disse emners langsigtede resultater vigtig for politiske beslutningstagere til at implementere realistiske politikker for at motivere tjenesteyderne og patienterne.

Ud fra resultaterne af tidligere forskning fandt forskerholdet, at tidligt frafald, defineret som forblive i behandling mindre end en måned, af MMT-deltagere var 14,4 %. Hyppigheden af ​​fastholdelse i behandling ved 3., 6. og 12. måned var 65,7 %, 51,3 % og 33,8 %. Gennemsnitlige behandlingsdage for 12 måneder er 186,9±141,2. Dette resultat viste, at effektiviteten af ​​MMT var varieret mellem forskellige faciliteter. På den anden side kan kvaliteten af ​​MMT i høj grad forbedres gennem forskellige dimensioner. Desuden, hvis én deltager kan øge sin motivation til at forblive i behandling, kan det reducere 15 % tidligt frafald. Frem for alt viste resultatet også, at selvom livskvaliteten blev registreret som forbedret efter MMT, så den ud til at være betydeligt lavere end deres raske modparter. Vurderingerne af helbredsudfald efter deltagelse i MMT er sjældne, men i behov. Det er nødvendigt at foretage nogle ændringer for at forbedre effektiviteten. Desuden skal vurderingen af ​​behovene ikke begrænse sig til patienter, men også omfatte deres familiemedlemmer.

Derfor planlægger forskerholdet i denne undersøgelse at undersøge dimensionerne fra fysiske, psykiatriske til sociale forhold ved at vurdere patienter og deres familiemedlemmer efter at have været behandlet af MMT i fem år. Forskerholdet vil gerne vide mere om resultaterne af dem, der deltog i MMT for fem år siden, deres fysiske og mentale helbredstilstande, også deres familiemedlemmers helbredstilstand.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1200

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi inkluderede deltagere i denne aktuelle undersøgelse fra dem, der deltog i vores tre undersøgelser før (IRB godkendt ID: EC0980203, EC0980209, EC1010102).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltog i EC0980203, EC0980209, EC1010102 projekter
  • Nationalitet: Taiwan
  • 20-årige og derover
  • Match diagnosen heroinafhængighed fra DSM-IV
  • Kunne udfylde det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Akut alvorlig fysisk eller psykisk sygdom (kræver øjeblikkelig sundhedspleje)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: Fem år
Fem år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Søvnsvækkelse via kinesisk version af Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: En måned
En måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2015

Først opslået (Skøn)

17. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Abonner