- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02524912
Metadonvedligeholdelsesresultatundersøgelse i Taiwan: 5-års opfølgning
Metadonvedligeholdelsesbehandling (MMT) har været et af de mest effektive behandlingsvalg for opioidafhængige for at reducere deres heroinforbrug, kriminalitet og spredning af HIV. I Taiwan er MMT blevet introduceret siden 2006. Til dato har mere end 30.000 opioidafhængige nogensinde deltaget i MMT, men kun omkring 10.000 tilbageholder i behandling. Resultaterne af de nogensinde behandlede MMT-patienter forbliver uklare. Det er afgørende at spore opioidmisbrugernes behandlingskarriere, resultater og udækkede behandlingsbehov, for at udbyderne kan ændre behandlingsstrategien for at hjælpe disse individer med at opretholde afholdenhed. Desuden er forståelse af determinanterne for disse emners langsigtede resultater vigtig for politiske beslutningstagere til at implementere realistiske politikker for at motivere tjenesteyderne og patienterne.
Ud fra resultaterne af tidligere forskning fandt forskerholdet, at tidligt frafald, defineret som forblive i behandling mindre end en måned, af MMT-deltagere var 14,4 %. Hyppigheden af fastholdelse i behandling ved 3., 6. og 12. måned var 65,7 %, 51,3 % og 33,8 %. Gennemsnitlige behandlingsdage for 12 måneder er 186,9±141,2. Dette resultat viste, at effektiviteten af MMT var varieret mellem forskellige faciliteter. På den anden side kan kvaliteten af MMT i høj grad forbedres gennem forskellige dimensioner. Desuden, hvis én deltager kan øge sin motivation til at forblive i behandling, kan det reducere 15 % tidligt frafald. Frem for alt viste resultatet også, at selvom livskvaliteten blev registreret som forbedret efter MMT, så den ud til at være betydeligt lavere end deres raske modparter. Vurderingerne af helbredsudfald efter deltagelse i MMT er sjældne, men i behov. Det er nødvendigt at foretage nogle ændringer for at forbedre effektiviteten. Desuden skal vurderingen af behovene ikke begrænse sig til patienter, men også omfatte deres familiemedlemmer.
Derfor planlægger forskerholdet i denne undersøgelse at undersøge dimensionerne fra fysiske, psykiatriske til sociale forhold ved at vurdere patienter og deres familiemedlemmer efter at have været behandlet af MMT i fem år. Forskerholdet vil gerne vide mere om resultaterne af dem, der deltog i MMT for fem år siden, deres fysiske og mentale helbredstilstande, også deres familiemedlemmers helbredstilstand.
Studieoversigt
Status
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltog i EC0980203, EC0980209, EC1010102 projekter
- Nationalitet: Taiwan
- 20-årige og derover
- Match diagnosen heroinafhængighed fra DSM-IV
- Kunne udfylde det informerede samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Akut alvorlig fysisk eller psykisk sygdom (kræver øjeblikkelig sundhedspleje)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Alle forårsager dødelighed
Tidsramme: Fem år
|
Fem år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Søvnsvækkelse via kinesisk version af Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: En måned
|
En måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NHRITaiwan
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livskvalitet
-
NorthShore University HealthSystemUkendt
-
Marlene FischerAfsluttetPostoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingenTyskland
-
Ankara Yildirim Beyazıt UniversityIkke rekrutterer endnuOrtopædkirurgi | Komfort | Sygepleje | Quality of Recovery 40
-
University Hospital, Clermont-FerrandAfsluttetOral Health Related Quality of Life (OHRQoL)Frankrig
-
Chinese University of Hong KongIkke rekrutterer endnuHepatektomi | Intertransversal procesblok | Quality of Recovery (QoR-15)
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetKejsersnit | Intratekal morfin | Quality of Recovery 40Kalkun
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfIkke rekrutterer endnuPostoperativ restitutionskvalitet | Postoperativ Quality of Recovery på postanæstesiafdelingen
-
Anqing Municipal HospitalAfsluttetDexmedetomidin | Lidokain | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativKina
-
Aydin Adnan Menderes UniversityIkke rekrutterer endnuOpioidforbrug | Quality of Recovery (QoR-40), præoperativ og postoperativ
-
Cairo UniversityRekrutteringQuality of Recovery (QoR-15) | Sadelblok-anæstesi | Klart til udskrivelseEgypten