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Amélioration de la qualité de la RCP des spectateurs grâce au programme d'éducation de base sur le maintien de la vie assisté par le répartiteur

17 août 2015 mis à jour par: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital

Dans le but d'améliorer la survie à l'OHCA en augmentant le taux de RCR des spectateurs, cette étude évaluera l'efficacité du nouveau programme d'éducation de base en réanimation avec aide à la répartition (DA-BLS) par le biais d'une expérience de simulation.

Cette étude vise à déterminer si le nouveau programme DA-BLS pour d'éventuels passants à domicile est associé à une amélioration de la qualité de la RCP. Nous nous attendons à ce que les passants à domicile qui ont été formés avec le nouveau programme d'éducation DA-BLS montrent une meilleure conformité aux instructions de RCP données par le répartiteur par téléphone ainsi qu'une meilleure qualité de RCP.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La réanimation cardio-respiratoire (RCP) de spectateur est un élément crucial de la survie après un arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA). Non seulement le taux de RCP des spectateurs a été associé à un taux de survie OHCA plus élevé, mais la qualité de la RCP des spectateurs, mesurée par la proportion de compression thoracique correcte et l'administration précoce, a également été très révélatrice de résultats positifs.

Cependant, les taux de RCR des passants ont été signalés comme étant faibles dans de nombreuses communautés en raison du faible accès à la formation en RCR. Pour résoudre ce problème, parmi les nombreuses tentatives visant à améliorer la survie à l'OHCA, l'amélioration du taux et de la qualité de la RCP des témoins grâce à la RCP assistée par le répartiteur (DA-CPR) au bon groupe cible peut être une approche efficace et prometteuse.

Dans DA-CPR, le répartiteur de la ligne d'urgence fournit des instructions de RCP par téléphone. L'enseignement de la RCP par téléphone visait principalement à bénéficier aux passants qui ont peu ou pas de formation, mais des études ont montré qu'il peut également bénéficier aux passants formés qui paniquent dans les situations d'urgence pour inciter l'administration de la RCP. Les passants formés qui ont reçu l'aide du répartiteur pendant la RCP ont également montré une amélioration de la qualité de la RCP.

Des études antérieures ont rapporté que 50 à 81 % des OHCA se produisent à la maison. Cependant, le résultat dans les maisons privées était très médiocre par rapport à l'extérieur de la maison privée, y compris les lieux publics. Une raison possible d'un tel taux de survie plus faible peut être que les programmes actuels d'éducation à la RCP pour les passants à domicile sont inefficaces pour éduquer correctement les passants à domicile pour fournir une RCP de qualité au patient. En d'autres termes, malgré les avantages rapportés de la DA-CPR chez les spectateurs formés et non formés, la réalisation de la RCP par le spectateur conformément aux instructions téléphoniques fournies par le répartiteur peut ne pas être facile à suivre pour certains passants à domicile tels que les femmes et les personnes âgées.

Selon une analyse récente du registre national de l'OHCA de 2012, les résultats après l'OHCA étaient significativement plus faibles (rapport de cotes ajusté ; 0,36, intervalles de confiance à 95 % ; 0,18-0,71) chez les patients ayant reçu une RCR à domicile avec l'aide d'un répartiteur que chez les patients ayant reçu l'un ou l'autre des services publics. ou qui ont reçu une RCR à domicile sans l'aide d'un répartiteur. Ces résultats suggèrent que la RCR à domicile avec l'aide du répartiteur n'a pas amélioré les résultats en raison du faible respect des instructions de RCP et de la faible qualité des performances de RCP par les passants à domicile. Considérant que les patients OHCA à domicile sont moins susceptibles de recevoir une RCR à domicile, une nouvelle approche est nécessaire pour optimiser le faible taux de conformité et la qualité de la RCP chez les éventuels spectateurs à domicile.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résidentes de Séoul âgées de 35 à 65 ans qui sont principalement des femmes au foyer sans revenu régulier OU
  • Résidents âgés de Séoul âgés de plus de 65 ans

Critère d'exclusion:

  • Aucune formation préalable en RCR

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe d'éducation standard
Le groupe témoin recevra une formation de base standard en réanimation pendant une heure.
Expérimental: Groupe HEROS
Le groupe HEROS recevra la formation de base en réanimation assistée par le répartiteur qui comprend une formation vidéo standardisée sur la RCR, un jeu de rôle interactif avec le répartiteur ainsi qu'une discussion de groupe pendant une heure.

Le programme de formation se concentre sur le travail en équipe avec un répartiteur, reproduisant toutes les étapes lors d'un appel d'urgence, de la reconnaissance d'un arrêt cardiaque à la réalisation de la RCR.

La session de formation d'une heure est divisée en quatre parties :

  1. Pratique sur mannequin vidéo d'auto-instruction (30 min), y compris une brève introduction au DEA.
  2. Pratique en binôme (15 min) : mise en scène d'un scénario d'urgence simulé en tant que répartiteur et sauveteur
  3. Débriefing (15 min) : Questions, réponses et réflexion
  4. Devoirs : dépliant d'information distribué comprenant des tâches à domicile telles que l'utilisation de la fonction haut-parleur sur le propre téléphone du profane

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement du temps total sans débit à 6 mois
Délai: Base de référence et 6 mois
Base de référence et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Changement de proportion de compression thoracique correcte à 6 mois
Délai: Base de référence et 6 mois
Base de référence et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2015

Première publication (Estimation)

19 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 août 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SNUH-EM-2014-2498

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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